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- 百奥莱博
- M01537-SIV
- 北京
- 2025年06月27日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
278
- 英文名：
TAK-659 hydrochloride
- CAS号：
1952251-28-3
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")脾脏酪*酸激酶(Syk)抑制剂(TAK-659 hydrochloride)批发，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：脾脏酪*酸激酶(Syk)抑制剂(TAK-659 hydrochloride)
产地：国产|进口
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
英文名：TAK-659 hydrochloride
TAK-659hydrochloride是有效，选择性的脾脏酪*酸激酶(Syk)抑制剂，IC50值为3.2nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1952251-28-3
纯度：98.13%
分子式：C₁₇H₂₂ClFN₆O
分子量：380.85
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
关键词：脾脏酪*酸激酶(Syk)抑制剂(TAK-659 hydrochloride),1952251-28-3
欲咨询购买脾脏酪*酸激酶(Syk)抑制剂(TAK-659 hydrochloride)批发，请致电北京百奥莱博科技有限公司，为您提供最全面周到的产品服务，除此之外，我公司正在促销以下产品：
| 编号 | 名称 |
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| M05655 | alpha 2 delta*离子通道拮抗剂 |
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| M03380 | Chlorpropamide |
| M04436 | β2AR激动剂（Salmeterol xinafoate） |
| M00089 | Aurora A抑制剂(Alisertib) |
| M01420 | 酰基-辅酶A去饱和酶(SCD)抑制剂（SCD inhibitor 1） |
| M00087 | 共价CDK7抑制剂(THZ1) |
| M06070 | PDE1抑制剂(ITI214) |
| M02674 | KDM1A/LSD1抑制剂（DDP-38003 trihydrochloride） |
| M01335 | PI3Kδ抑制剂(ZSTK474) |
| M06311 | 胆碱酯酶抑制剂（Rivastigmine tartrate） |
| M01371 | neurokininNK1受体抑制剂（Rolapitant） |
| M04535 | Naringin |
| M07165 | DiI |
| M06501 | 磺胺类γ-secretase抑制剂（BMS 299897） |
| M05391 | MAGL抑制剂(KML29) |
| M02644 | dihydroorotate dehydrogenase抑制剂（Brequinar） |
| M03659 | RSV病毒复制抑制剂(RSV604) |
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| M01099 | FPTase和GGPTase-I双重抑制剂（L-778123 hydrochloride） |
| M02127 | MEK抑制剂（Cobimetinib R-enantiomer） |
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| M03576 | Telithromycin |
| M03652 | CDK7抑制剂(LDC4297) |
| M02963 | 血管紧张素Ⅱ1型受体拮抗剂(Azilsartan) |
| M00520 | PPMTase抑制剂(Salirasib) |
| M02537 | mPTP抑制剂（ER-000444793） |
| M01328 | NKP-1339 |
| M00922 | ERK1/2和JNK抑制剂(Astragaloside IV) |
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文献和实验细胞的增殖、恶性肿瘤细胞的增殖，还是T细胞、B细胞或肥大细胞的活化都伴随着瞬间发生的多种蛋白分子的酪氨酸磷酸化。蛋白酪氨酸激酶的抑制剂可以阻断上述细胞的应答反应。 根据蛋白酪氨酸激酶在细胞内的位置可以将其分为三类： A.蛋白酪氨酸激酶受体 这一类蛋白酪氨酸激酶为跨膜蛋白，其胞外部分为配体结合区，中间有跨膜区，胞内部分含有蛋白酪氨酸激酶的催化结构域(图21－17)。 蛋白酪氨酸激酶受体与配体结合后往往形成二聚体，继而发生酶活性的增高，使受体胞内部分的酪氨酸磷酸化增强
的I型PI3K. 哺乳动物 细胞中Ι型PI3K又分为IA和IB两个亚型, 他们分别从酪氨酸激酶连接受体和G蛋白连接受体传递信号.IA 型PI3K是由催化亚单位p110和调节亚单位p85所组成的二聚体蛋白, 具有类脂激酶和蛋白激酶的双重活性.PI3K通过两种方式激活, 一种是与具有磷酸化酪氨酸残基的生长因子受体或连接蛋白相互作用, 引起二聚体构象改变而被激活; 另一种是通过Ras和p110直接结合导致PI3K的活化. PI3K激活的结果是在质膜上产生第二信使PIP3, PIP3与细胞内含有PH结构
。 8. 酶制剂及酶抑制剂：如酪氨酸激酶的小分子抑制剂伊马替尼（Gleevec）、吉非替尼（Iressa）、艾罗替尼（Tarceva）；蛋白酶体抑制剂万柯（Velcade）。 9. 某些微生物及其有效成份的制剂：如卡介苗(BCG)、短小棒状杆菌(CP)、链球菌(0K432)、济南假单胞菌等。 10. 植物药包括中药的有效成份：如香菇多糖、云芝多糖、黄芪多糖、刺五加多糖、扶正女贞素LL-E、枸杞多糖、淫羊藿多糖、商陆多糖、人参总皂苷、冬虫夏草等。 11. 有机酸及小分子合成剂：如左旋
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