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- 百奥莱博
- M01537-BIP
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
221
- 英文名：
TAK-659 hydrochloride
- CAS号：
1952251-28-3
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
特别提示：包括脾脏酪氨酸激酶(Syk)抑制剂（TAK-659 hydrochloride）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：脾脏酪氨酸激酶(Syk)抑制剂（TAK-659 hydrochloride）
英文名称：TAK-659 hydrochloride
ＣＡＳ＃：1952251-28-3
产品货号：M01537
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
TAK-659hydrochloride是有效，选择性的脾脏酪氨酸激酶(Syk)抑制剂，IC50值为3.2nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1952251-28-3
纯度：98.13%
分子式：C₁₇H₂₂ClFN₆O
分子量：380.85
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了脾脏酪氨酸激酶(Syk)抑制剂（TAK-659 hydrochloride）,，我公司还供应以下相关产品：
名称：caspase抑制剂(Z-VAD-FMK)
货号：M00005
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg
Z-VAD-FMK是一种可渗透细胞的广谱caspase抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：187389-52-2
别名：Z-VAD(OMe)-FMK;Z-Val-Ala-Asp(OMe)-FMK
纯度：98.0%
分子式：C₂₂H₃₀FN₃O₇
分子量：467.49
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：拓扑异构酶I和II抑制剂（TAS-103双盐酸盐）
货号：M00746
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
TAS-103(BMS-247615)双盐酸盐是拓扑异构酶I和II的抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：174634-09-4
别名：BMS-247615 dihydrochloride
纯度：98.53%
分子式：C₂₀H₂₁Cl₂N₃O₂
分子量：406.31
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：p38α抑制剂
货号：M01295
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
R1487(Hydrochloride)是一个强的和高的选择性的p38α抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：449808-64-4
别名：R-1487 Hydrochloride;R 1487 Hydrochloride
纯度：98.68%
分子式：C₁₉H₁₉ClF₂N₄O₃
分子量：424.83
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：NEP抑制剂（AHU-377 hemicalcium salt）
货号：M02916
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|500mg|1g
AHU-377hemicalcium salt是有效的NEP抑制剂，IC50值为5nM。AHU-377是治疗心力衰竭药物LCZ696的一个组分。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1369773-39-6
别名：Sacubitril hemicalcium salt
纯度：99.61%
分子式：C₂₄H₂₈Ca₀.₅NO₅
分子量：430.52
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：GPR119激动剂(APD597)
货号：M05386
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
APD597是GPR119激动剂,作用于hGPR119,EC50为46nM,可用于治疗2型糖尿病。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：897732-93-3
别名：JNJ-38431055
纯度：98.0%
分子式：C₂₁H₂₉N₅O₆S
分子量：479.55
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：alpha 2-AR受体激动剂
货号：M07057
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
UK14,304是_alpha_2-adrenergic receptor(_alpha_2-AR)受体激动剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：70359-46-5
别名：Brimonidine tartrate;AGN190342 tartrate;UK14304 tartrate
纯度：99.81%
分子式：C₁₅H₁₆BrN₅O₆
分子量：442.22
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验三句话读懂一篇 CNS：宝玉拒绝黛玉的生物学原因；压力导致脱发的机制...
Genetics 发表研究论文 Gain-of-function variants in SYK cause immune dysregulation and systemic inflammation in humans and mice。该研究对 6 名患有多器官炎性疾病、免疫缺陷和弥漫性大 B 细胞淋巴瘤的患者病情进行分析，鉴定出具有破坏性的单等位基因脾酪氨酸激酶（SYK）变体。SYK 变体增加了磷酸化及下游信号传导，其功能获得变异能够引发潜在的炎症性疾病。 该研究首次报道导致慢性肠炎、皮肤炎症和关节
肥大细胞活化的信号逢径 与FcεR l分子结合的IgE在抗原诱导下发生聚集后，首先使FcεR I相关的SrcPTK家族成员Lyn等因相互磷酸化而激活，继而通过FcεR l分子声链和丁链上的ITAM的磷酸化，招募游离于胞质中的蛋白酪氨酸激酶Syk使之发生磷酸化，并使得胞膜相关衔接蛋白LAT分子上的酪氨酸残基(Y)磷酸化，启动活化信号的转导。一方面通过LAT招募的磷脂酶C的γ链(PLCγ)及PIP2．启动信号转导的PI途径；同时通过衔接蛋白Grb2、PI SK和鸟苷酸置换因子
膜结合的衔接蛋白是连接淋巴细胞激活信号胞内传递的重要成分，T细胞中为I-AT．B细胞中称为B细胞连接蛋白(Bcelllinkerprotein，BLNK)。前面提到，游离于胞质中的Syk-PTK被招募并激活后，其作用的靶分子之一，即是含SH2结构域的BLNK，并通过BI。NK构筑的“平台”，吸引并进一步激活多种信号分子包括蛋白激酶和其他衔接蛋白，Tec-PTK家族的Bruton酪氨酸激酶(Btk)、磷脂酶C的γ链和衔接蛋白SLP-65。Btk接受来自Syk的磷酸根而激活并使PlC-γ活化
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