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- 百奥莱博
- M04797-UZJ
- 北京
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
456
- 英文名：
Scopoletin
- CAS号：
92-61-5
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")NF-κB和p38MAPK抑制剂(Scopoletin) 抑制剂激活剂，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：NF-κB和p38MAPK抑制剂(Scopoletin) 抑制剂激活剂
编号：M04797
英文名：Scopoletin
规格：1mL(10mM)|50mg|100mg|200mg
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
Scopoletin通过抑制NF-κB和p38MAPK有很强的抗炎症作用，Scopoletin能有效的抑制微血管的作用。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：92-61-5
别名：Gelseminic acid;Chrysatropic acid
纯度：99.57%
分子式：C₁₀H₈O₄
分子量：192.17
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
欲了解更多NF-κB和p38MAPK抑制剂(Scopoletin) 抑制剂激活剂的品牌、产地、价格及说明书等产品信息，请致电北京百奥莱博科技有限公司，我们将竭诚为您服务，另外，以下产品正在火爆促销:
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NF-κB和p38MAPK抑制剂(Scopoletin) 抑制剂激活剂关键词：Gelseminic acid,NF-κB和p38MAPK抑制剂,Chrysatropic acid,Scopoletin
·uPA抑制剂(UK-371804)
编号：M04824
英文名称：UK-371804
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
UK-371804是尿嘧啶型纤溶酶原激活物(uPA)的抑制剂，Ki值为10nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：256477-09-5
纯度：98.0%
分子式：C₁₄H₁₆ClN₅O₄S
分子量：385.83
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·RET激酶抑制剂(AST 487)
编号：M00958
英文名称：AST 487
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
AST487是一种RET激酶抑制剂，IC50为880nM，抑制RET自磷酸化，及下游效应器激活，也抑制Flt-3，IC50为520nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：630124-46-8
别名：NVP-AST 487
纯度：98.64%
分子式：C₂₆H₃₀F₃N₇O₂
分子量：529.56
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
NF-κB和p38MAPK抑制剂(Scopoletin) 抑制剂激活剂关键词：Gelseminic acid,NF-κB和p38MAPK抑制剂,Chrysatropic acid,Scopoletin
·ALK抑制剂(CH5424802)
编号：M00172
英文名称：CH5424802
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
CH5424802是一种有效的选择性的ALK抑制剂，IC50为1.9nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1256580-46-7
别名：Alectinib;AF802
纯度：99.34%
分子式：C₃₀H₃₄N₄O₂
分子量：482.62
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·X-GAL
编号：M07017
英文名称：X-GAL
规格：1mL(10mM) in DMF|200mg|1g|5g
X-GAL(BCIG)常被用于β-半乳糖苷酶的测定。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：7240-90-6
别名：BCIG
纯度：99.83%
分子式：C₁₄H₁₅BrClNO₆
分子量：408.63
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·的红色荧光染料(Propidium Iodide)
编号：M07127
英文名称：Propidium Iodide
规格：1mL(10mM)|10mg
Propidium iodide是可用于细胞染色的红色荧光染料。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：25535-16-4
别名：PI
纯度：98.0%
分子式：C₂₇H₃₄I₂N₄
分子量：668.39
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验xueruo 你好，本人要做IKK-NF-κB通路方面的研究，做的是胃上皮细胞，指导导师让我用NBD抑制IKK活性，并要求我订购IKKβ磷酸化抗体做IKK活性试验，我有点困惑，查了不少的文献，IKK都是引起IκB磷酸化激活NF-κB的，而非IKK磷酸化激活的，其中的原理是什么?NBD多肽我在文献上看到有野生型，突变型，好多文献里NBD多肽是找公司合成的，肽链有长有短，打电话问公司订，他们要求我提供序列，我也不知道提供什么？恳请各位大侠给出高见，谢谢
dcz200210021 想向大虾们请教几个问题,现在抑制NF-κB活性的方法有哪些种？ 都各有什么优缺点。有没有些关于这方面的文章可以介绍给我看看。不甚感谢！ doctormy 常见的方法有： 1、RNAi（NF-κB p65 siRNA）：优点特异性较强、缺点价格较高 2、针对NF-kB亚基设计的反义寡核苷酸（如NF-κB p65反义寡核苷酸）：优点，靶点明确；缺点，抑制效率不如RNAi 3、转染
化镧能够显著抑制TNF-α诱导胞核NF-κB／p65蛋白表达水平，5―100μmol／L氯化镧还能显著减弱Hela细胞中NF-κB／p65与靶DNA结合活性，上述抑制效应呈剂量依赖关系。 NF-κB的激活剂TNF-α通过磷酸化IκBa，导致IκBa降解，使NF-κB／p65转位入核与靶基因启动子结合，以启动相关基因的表达；氯化镧通过阻断TNFα诱导IκBa磷酸化，抑制IκBa的降解和NF-κB／p65转位入核并阻断NF-κB／p65与靶基因的结合。
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