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- 百奥莱博
- M04860-UQW
- 北京
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
210
- 英文名：
Lck inhibitor 2
- CAS号：
944795-06-6
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")多靶点酪*酸激酶抑制剂(Lck inhibitor 2)厂商，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：多靶点酪*酸激酶抑制剂(Lck inhibitor 2)厂商
编号：M04860
产地：国产|进口
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
英文名：Lck inhibitor 2
Lck inhibitor2是多靶点酪*酸激酶抑制剂，对Lck，Btk，Lyn，Btk和Txk的IC50分别为13nM，9nM，3nM，26nM和2nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：944795-06-6
纯度：98.34%
分子式：C₁₈H₁₇N₅O₂
分子量：335.36
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
欲咨询购买多靶点酪*酸激酶抑制剂(Lck inhibitor 2)厂商，请致电北京百奥莱博科技有限公司，为您提供最全面周到的产品服务，除此之外，我公司正在促销以下产品：
·Cyclophosphamide hydrate
编号：M00835
英文名称：Cyclophosphamide hydrate
规格：1mL(10mM)|100mg|200mg|500mg
Cyclophosphamide是在癌症和自身免疫性疾病治疗中使用的一种氮*(代"芥")烷基化剂。在低水平醛脱*酶的细胞中,Cyclophosphamide作为前药,代谢为活性化合物Phosphoramide mustard,与DNA交联,导致细胞死亡。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：6055-19-2
别名：Cyclophosphamide monohydrate
纯度：98.0%
分子式：C₇H₁₇Cl₂N₂O₃P
分子量：279.1
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
多靶点酪*酸激酶抑制剂(Lck inhibitor 2)厂商关键词：多靶点酪*酸激酶抑制剂(Lck inhibitor 2),944795-06-6
·核苷酸逆转录酶抑制剂(Tenofovir)
编号：M03536
英文名称：Tenofovir
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Tenofovir是一种用于治疗艾滋病毒和慢性乙型肝炎的核苷酸逆转录酶抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：147127-20-6
别名：GS 1278;PMPA;TDF
纯度：99.77%
分子式：C₉H₁₄N₅O₄P
分子量：287.21
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·AhR激动剂(Diosmin)
编号：M02639
英文名称：Diosmin
规格：1mL(10mM)|50mg
Diosmin是在各种柑橘类水果中发现的类黄酮，也是芳烃受体(AhR)的激动剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：520-27-4
分子式：C₂₈H₃₂O₁₅
分子量：608.54
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·B-RafV600E抑制剂(PLX-4720)
编号：M00369
英文名称：PLX-4720
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg|200mg
PLX-4720是一种有效的，选择性的B-RafV600E抑制剂，IC50值为13nM；与对c-Raf-1的选择性相同，是对野生型B-Raf选择性的10倍。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：918505-84-7
纯度：99.62%
分子式：C₁₇H₁₄ClF₂N₃O₃S
分子量：413.83
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
多靶点酪*酸激酶抑制剂(Lck inhibitor 2)厂商关键词：多靶点酪*酸激酶抑制剂(Lck inhibitor 2),944795-06-6
·CYP3A4和CYP2C19介导抑制剂(Stiripentol)
编号：M06377
英文名称：Stiripentol
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
Stiripentol（STP）是一种抗惊厥剂，其可以抑制由CYP3A4（非竞争性）和CYP2C19（竞争性地）介导的CLB向N-desmethylclobazam（NCLB）的N-去甲基化，其Ki值分别为1.59±0.07和0.516±0.065μM，IC50值分别为1.58和3.29μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：49763-96-4
别名：BCX2600
纯度：99.97%
分子式：C₁₄H₁₈O₃
分子量：234.29
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司生产供应销*(代"售")的抑制剂激活剂正全品类优惠促销，十分期待您的咨询选购多靶点酪*酸激酶抑制剂(Lck inhibitor 2)厂商。
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文献和实验lingwu 酪氨酸激酶抑制剂PP1和PP2有什么区别？如何选择， 急切想知道，谢谢！ ylhuang0502 首先纠正一下， PP1和PP2都不是酪氨酸激酶的通用抑制剂，两者均为Src family kinase的选择性抑制剂。其中PP2更常用些，两者的差异很小，化学结构非常相似，两者均不是Src family kinase 特异性抑制剂，两者均可抑制别的激酶的活性，，比如： The Src
-562271_FAK;_RTKs_Kinase_Inhibitor 不知这个公司有无国内代理 noworrynoworry 好的，谢谢您，查了一下，这个是酪氨酸激酶的抑制剂，不是钙依赖性酪氨酸激酶的特异性抑制剂。 燕风 http://lifesciences.b-bridge.com/products/detail/1378/PF431396_PYK2_Kinase_Inhibitor 用过
xiaoleishi 我现在做的是小胶质细胞，要做akt信号通路，但现在查到akt抑制剂有很多种，应该怎样选择？谢谢。 pennhmp116 一般来说某个靶点抑制剂的研究也是不断进展的，随着化工技术和计算机模拟分析模拟技术进步，许多靶点上新的抑制剂都比早期的更为有效、更加具有特异性，水溶解性更好、性质更稳定等优点。除了靶点的活性外，其毒性也是决定它是否现在应用于动物体内实验，将来应用于临床成功与否的关键。如NF-kB抑制剂
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