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- 百奥莱博
- M01650-LEZ
- 北京
- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
344
- 英文名：
BG45
- CAS号：
926259-99-6
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")HDAC I型抑制剂(BG45)北京现货促销，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：HDAC I型抑制剂(BG45)北京现货促销
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
英文名：BG45
编号：M01650
BG45是一个HDAC I型抑制剂,选择性抑制HDAC3(IC50=289nM).BG45抑制HDAC1/2/6,效力大大降低(IC50分别为2,2.2,和>20μM)。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：926259-99-6
纯度：99.30%
分子式：C₁₁H₁₀N₄O
分子量：214.22
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
更多有关HDAC I型抑制剂(BG45)北京现货促销的价格及使用说明等，请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：
·COX-2抑制剂(Etoricoxib)
编号：M04583
英文名称：Etoricoxib
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Etoricoxib(MK-0663)能选择性抑制COX-2，IC50为1.1μM（LPS诱导的前列腺素E2合成实验），而对COX-1的IC50则为116μM（凝血后血清血栓素B2生成实验）。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：202409-33-4
别名：MK-663;MK-0663
纯度：99.92%
分子式：C₁₈H₁₅ClN₂O₂S
分子量：358.84
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
HDAC I型抑制剂(BG45)北京现货促销关键词：HDAC I型抑制剂(BG45),926259-99-6
·PARP抑制剂(Rucaparib Camsylate)
编号：M02705
英文名称：Rucaparib Camsylate
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Rucaparib是PARP的抑制剂，对PARP1的Ki值为1.4nM。也可结合PARP其他八个结构域。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1859053-21-6
纯度：99.30%
分子式：C₂₉H₃₄FN₃O₅S
分子量：555.66
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·Tizoxanide
编号：M03751
英文名称：Tizoxanide
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Tizoxanide是Nitazoxanide活性代谢物，Nitazoxanide可抗细菌和多种病毒复制。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：173903-47-4
别名：TIZ
纯度：98.14%
分子式：C₁₀H₇N₃O₄S
分子量：265.25
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
HDAC I型抑制剂(BG45)北京现货促销关键词：HDAC I型抑制剂(BG45),926259-99-6
植物蛋白快速提取试剂盒(离心柱法，2D电泳用) 50T|100 T
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文献和实验、癌变等生命现象有着重大关系。二、 DNMT（DNA甲基转移酶）对催化DNA 甲基化的DNA 甲基转移酶（DNAmethyltransferase, Dnmt）的研究可以揭示DNA 甲基化对基因表达调控的机制，从而研究与之相关的重要生命活动。DNA 甲基转移酶有两种: 1) DNM T1, 持续性DNA 甲基转移酶—— 作用于仅有一条链甲基化的DNA 双链, 使其完全甲基化, 可参与DNA 复制双链中的新合成链的甲基化,DNMT1 可能直接与HDAC (组蛋白去乙酰基转移酶) 联合作用阻断转录
DNA 甲基化抑制剂和 HDAC 在肿瘤治疗中的应用 目前发现一些胞嘧啶类似物可以抑制DNMT活性，例如5―氮杂胞嘧啶核苷和它的脱氧类似物5―氮杂―2―脱氧胞嘧啶核苷，它们可以有效地抑制DNA甲基转移酶。通过在DNA复制过程中取代胞嘧啶及与DNMT，形成共价键后抑制DNMT的活性及抑制DNA甲基化，被广泛应用于研究DNA甲基化的生物过程和治疗急性粒细胞白血病。但这两种药物在水溶液中不稳定，且有毒性，因此目前只限于研究，在临床应用中存在局限性。另一种药物肼屈嗪，也可诱导去甲
HDAC（Histone Deacetylase）组蛋白去乙酰化酶活性测定及药物筛选方案
acetyltransferase, HAT）和组蛋白去乙酰化酶（histone deacetylase, HDAC）共同调控。HAT将乙酰辅酶A的乙酰基转移到组蛋白氨基末端特定的赖氨酸残基上，HDAC使组蛋白去乙酰化，与带负电荷的DNA紧密结合，染色质致密卷曲，基因的转录受到抑制。 在癌细胞中,HDAC的过度表达导致乙酰化作用的增强，通过恢复组蛋白正电荷, 从而增加DNA与组蛋白之间的引力, 使松弛的核小体变得十分紧密, 不利于特定基因的表达, 包括一些肿瘤抑制基因。组蛋白去乙酰化酶抑制剂（histone
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