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- 百奥莱博
- M04416-LYM
- 北京
- 2025年06月26日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
509
- 英文名：
PF-4840154
- CAS号：
1332708-14-1
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")TrpA1通道激动剂(PF-4840154)多少钱，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：TrpA1通道激动剂(PF-4840154)多少钱
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
英文名：PF-4840154
编号：M04416
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
PF-4840154是一种有效的选择性大鼠和人TrpA1通道激动剂,作用于小鼠,引发TrpA1介导的急性疼痛行为,EC50分别为97nM(rTrpA1)和23nM(hTrpA1)。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1332708-14-1
纯度：99.92%
分子式：C₂₆H₃₈N₆O₂
分子量：466.62
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除TrpA1通道激动剂(PF-4840154)多少钱外，我公司正在打折促销以下产品：
·*离子/*调蛋白依赖激酶II(CaMKII)抑制剂（KN-93 phosphate）
编号：M00870
英文名称：KN-93 phosphate
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg
KN-93是*离子/*调蛋白依赖激酶II（CaMKII）抑制剂，能竞争性阻断*调蛋白与对应激酶的结合，Ki为370nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1913269-12-1
纯度：99.91%
分子式：C₂₆H₃₂ClN₂O₈PS
分子量：599.03
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·IDO抑制剂(IDO-IN-8)
编号：M01971
英文名称：IDO-IN-8
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg
IDO-IN-8是一种有效的IDO抑制剂,IC50值为1-10μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1402837-77-7
纯度：99.99%
分子式：C₁₈H₂₁FN₂O₂
分子量：316.37
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
TrpA1通道激动剂(PF-4840154)多少钱关键词：TrpA1通道激动剂,1332708-14-1,TrpA1通道激动剂(PF-4840154)
M0106 特级牛血清白蛋白/BSA
γ-球蛋白(牛) Sodium formate 9007-83-4
3767-28-0 PNPG 对硝基*(代"*")基-α-D-吡喃半乳糖苷
Tris-甘*酸电泳缓冲液(5×SDS-PAGE) 100ml|500ml
BL0855 兔抗狗IgG纯化抗体
BL1177 DAB显色试剂盒(20×)
ARB14031 植物维生素B12(VB12)尿液中含量检测 Plant vitamin b12,vb12 ELISA KIT
593-84-0 异硫*酸胍 Guanidine thiocyanate
F030426 胶体金标记兔抗大鼠IgG抗体 Rabbit Anti-Rat IgG*GOLD
ARB13903 猪血管内皮*粘着蛋白复合体(VE-cAd)检测服务 Porcine vascular endothelial-cadherin complex,ve-cad ELISA KIT
119-44-8 酵母粉 Yeast
D0401 脱纤维马血(无菌 pet瓶装)
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·LPA拮抗剂(Ki16425)
编号：M00530
英文名称：Ki16425
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Ki16425是竞争性的可逆的LPA拮抗剂，对LPA1，LPA2和LPA3的Ki分别为0.34μM，6.5μM和0.93μM，而对LPA4，LPA5和LPA6无活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：355025-24-0
纯度：96.79%
分子式：C₂₃H₂₃ClN₂O₅S
分子量：474.96
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·PDE3和4抑制剂(Zardaverine)
编号：M04592
英文名称：Zardaverine
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg
Zardaverine是新型的PDE3和4抑制剂，IC50分别为0.5uM和0.8uM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：101975-10-4
纯度：98.17%
分子式：C₁₂H₁₀F₂N₂O₃
分子量：268.22
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·AKR1C3(ASP-9521)
编号：M01983
英文名称：ASP-9521
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
ASP-9521是有效，选择性的AKR1C3抑制剂；对人类AKR1C3的IC50值为11nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1126084-37-4
纯度：98.0%
分子式：C₁₉H₂₆N₂O₃
分子量：330.42
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司正在打折促销抑制剂激活剂全系列产品，恭候您的咨询选购TrpA1通道激动剂(PF-4840154)多少钱。
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) 催化酰基辅酶 A 的一个酰基基团转移到胆固醇上，生成胆固醇酯，这是胆固醇在细胞中储存和在血浆中运输的主要形式。ACATs 作为潜在的药物治疗目标，如动脉粥样硬化，阿尔茨海默症和癌症等，已获得广泛的关注。ACAT1 结构显示每个 protomer 都由九个跨膜段组成，这些跨膜段包围了一个胞质通道和一个在预计的催化位点会聚的跨膜通道。结构指导的突变分析的证据表明，酰基辅酶 A 通过细胞质通道进入活性位点，而胆固醇可能从侧面通过跨膜通道进入。这一结构和生化特征有助于合理解释 ACAT1 对不饱和酰基链
行第二次拉制，最终使尖端的直径为1～2μm，两步拉制的目的主要是使电极前端的锥度变大，狭窄部长度缩短，因此可降低电极的串联电阻，也可减少全细胞记录时的电极液透析时间。由于膜片微电极最忌沾染灰尘和脏物，更忌触碰尖端附近部位，所以一般要求在使用前制作。 第二步是在电极前端涂以硅酮树脂（sylgard），其目的是为了降低电极与灌流液之间的电容，并形成一个亲水界面。经此处理后，上述电容可由6～8pF减少到1pF以下。硅酮树脂对形成Giga?鄄seals无影响，但可减少本底噪音，对单通道记录很重
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