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- 百奥莱博
- M00089-YDX
- 北京
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
404
- 英文名：
Alisertib
- CAS号：
1028486-01-2
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
Aurora A抑制剂(Alisertib)现货由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于生化科学研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多Aurora A抑制剂(Alisertib)等抑制剂激活剂产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称：Aurora A抑制剂(Alisertib)现货
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
英文名：Alisertib
Alisertib是一种具有选择性的Aurora A抑制剂，IC50值为1.2nM，对Aurora A的选择性高于Aurora B。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1028486-01-2
别名：MLN 8237
纯度：99.43%
分子式：C₂₇H₂₀ClFN₄O₄
分子量：518.92
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
想要了解更多关于Aurora A抑制剂(Alisertib)现货的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息，请和我们联*(代"系")。此外我公司还销*(代"售")下面的产品：
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Aurora A抑制剂(Alisertib)现货关键词：Alisertib,Aurora A抑制剂,1028486-01-2,MLN 8237
·NF-E2相关因子2/抗氧化反应元件(Nrf2/ARE)激活剂（CDDO-EA）
编号：M00796
英文名称：CDDO-EA
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
CDDO-EA是一种NF-E2相关因子2/抗氧化反应元件(Nrf2/ARE)激活剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：932730-51-3
别名：CDDO ethyl amide;TP319;RTA 405
纯度：99.32%
分子式：C₃₃H₄₆N₂O₃
分子量：518.73
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·ABT-751
编号：M01044
英文名称：ABT-751
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
ABT-751(E7010)是新型的生物相容性的微管蛋白结合剂和抗有丝分裂磺胺类化合物，对神经母细胞瘤细胞株和非神经母细胞瘤细胞株的IC50分别为1.5和3.4μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：141430-65-1
别名：E7010
纯度：99.87%
分子式：C₁₈H₁₇N₃O₄S
分子量：371.41
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
Aurora A抑制剂(Alisertib)现货关键词：Alisertib,Aurora A抑制剂,1028486-01-2,MLN 8237
·EGFR抑制剂（AV-412）
编号：M01819
英文名称：AV-412
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
AV-412(MP412)是EGFR抑制剂，抑制EGFR，EGFRL858R，EGFRT790M，EGFRL858R/T790M和ErbB2的IC50值分别为0.75，0.5，0.79，2.3，19nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：451493-31-5
别名：MP412
纯度：99.26%
分子式：C₄₁H₄₄ClFN₆O₇S₂
分子量：851.41
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
北京百莱博科技有限公司专业生产抑制剂激活剂产品，欢迎来电咨询选购Aurora A抑制剂(Alisertib)现货。
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文献和实验zhoujz 伽马-分泌酶抑制剂DAPT的中文名字及价格。望各位江湖救急。谢谢！ chayeerkaishui N- ［N- ( 3， 5- difluorophen-acetyl) - L- alanyl］ - S- phenylglycinet- butyl ester)氮- [ 氮- （3 ，5 - 二氟苯乙酰）- L - 丙氨酰] - S - 苯基甘氨酸丁酯 reyesa http
。染色体中的组蛋白去乙酰化可使染色体的结构更加致密，从而抑制基因的转录。组蛋白去乙酰化酶抑制剂使染色体由致密状态变为活化状态，从而使一些抑制肿瘤生长的基因激活。因此，这些抑制剂有望开发为肿瘤治疗的药物。组蛋白去乙酰化酶(HDAC)在哺乳动物中可分为3类。 (1)第一类：为酵母转录调控子 RPD3 蛋白的同类物，这是第一个被鉴定出来的 HDAC。它包括 HDACl～3，可与转录因子E2F 结合，通过与 Rb 蛋白相关途径抑制转录。 (2)第二类：为酵母 HDAl 类蛋白质，包括 HDAC4～
N 端的磷酸化可能促进染色质在有丝分裂期间的凝集。在哺乳动物中，aurora B 是有丝分裂时 H3S10 磷酸化的激酶，但是在存在 aurora B 对 H3S10 的磷酸化是不够的。牛痘苗相关激酶 1 是哺乳动物 NHK1 的同系物，它能在体内和体外直接使组蛋白 H3T3 和 H3S10 磷酸化，而失去 VPK1 的活性，组蛋白 H3 的磷酸化也将减少。 组蛋白 H1 被细胞周期蛋白依赖的磷酸化是其翻译后主要的修饰作用。组蛋白 H1 的磷酸化能够影响 DNA 二级结构的改变和染色体凝集
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