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- 百奥莱博
- M03393-HWS
- 北京
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
314
- 英文名：
Metoclopramide hydrochloride hydrate
- CAS号：
54143-57-6
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应多巴胺受体D2拮抗剂(Metoclopramide hydrochloride hydrate)，我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂，同时价格极具竞争力，满心期待您的咨询订购。
名称：多巴胺受体D2拮抗剂(Metoclopramide hydrochloride hydrate)
产地：国产|进口
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
编号：M03393
Metoclopramide盐*(代"酸")水合物是多巴胺受体D2拮抗剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：54143-57-6
别名：Metoclopramide monohydrochloride monohydrate
分子式：C₁₄H₂₅Cl₂N₃O₃
分子量：354.27
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
关键词：Metoclopramide monohydrochloride monohydrate,Metoclopramide hydrochloride hydrate,多巴胺受体D2拮抗剂,54143-57-6
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| 编号 | 名称 |
| M07171 | TMB dihydrochloride |
| M00756 | STING介导IFN-β产生抑制剂(CCCP) |
| M01584 | CDK抑制剂（CDK-IN-2） |
| M02804 | *离子通道阻断剂（Isradipine） |
| M00797 | Hsp90抑制剂（NVP-HSP990） |
| M01298 | 双位点Src酪*酸激酶抑制剂（Src Inhibitor 1） |
| M06162 | Chlorphenoxamine |
| M07407 | Methyl linolenate |
| M01753 | Akt1抑制剂（A-674563 hydrochloride） |
| M06426 | 毒蕈碱受体拮抗剂 |
| M00407 | ROCK抑制剂(Y-33075二盐*(代"酸")盐) |
| M01996 | 解旋酶FANCJ和DinG抑制剂 |
| M03342 | RIP2Kinase抑制剂(GSK583) |
| M04615 | P2Y2受体激动剂 |
| M01461 | mTOR抑制剂（WYE-354） |
| M05960 | CYP3A4酶抑制剂（Naloxegol oxalate） |
| M06356 | Nociceptin |
| M06270 | Kv7.2-7.5(KCNQ2-5)神经元*离子通道开放剂 |
| M03830 | 胞内分枝杆菌抑制剂(BM212) |
| M03644 | PI4KIIIβ抑制剂（PI4KIIIbeta-IN-10） |
| M03540 | RSV融合抑制剂（TMC353121） |
| M00257 | P-糖蛋白和BCRP抑制剂(Elacridar) |
| M04695 | H1受体拮抗剂（Tripelennamine hydrochloride） |
| M07478 | 桑皮苷A(Mulberroside A) |
| M02146 | 激酶抑制剂（Toceranib） |
| M06984 | ferroptosis抑制剂(Liproxstatin-1) |
| M00921 | PRMT4和PRMT6双重抑制剂(MS049) |
| M00868 | 胚胎外胚层发育(EED)抑制剂(EED226) |
| M02201 | c-Met抑制剂(AMG-208) |
| M06227 | 去甲肾上腺素重吸收抑制剂 |
| M05970 | α2-肾上腺素受体拮抗剂 |
| M05666 | GLP-1激动剂 |
| M03375 | Norethindrone |
| M04103 | Dimetridazole |
| M07912 | MCOPPB triHydrochloride |
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文献和实验佚名 纳洛酮（naloxone）化学结构与吗啡极相似，主要区别为叔氮上以烯丙基取代甲基，6位羟基变为酮基（见表18-1）。纳洛酮对4型阿片受体都有拮抗作用（见表18-2）。它本身并无明显药理效应及毒性，给人注射12mg后，不产生任何症状；注射24mg只产生轻微困倦。但对吗啡中毒者，小剂量（0.4～0.8mg）肌内或静脉注射能迅速翻转吗啡的作用，1～
网络 第四节 阿片受体拮抗剂――纳洛酮与纳曲酮 纳洛酮（naloxone）化学结构与吗啡极相似，主要区别为叔氮上以烯丙基取代甲基，6位羟基变为酮基（见表18-1）。纳洛酮对4型阿片受体都有拮抗作用（见表18-2）。它本身并无明显药理效应及毒性，给人注射12mg后，不产生任何症状；注射24mg只产生轻微困倦。但对吗啡中毒者，小剂量（0.4～0.8mg
Guanidine Hydrochloride Purification of Proteins From SDS
Pepstatin A (2.0 mg/ml)10 ml Leupeptin (1.0 mg/ml)10 ml Aprotinin (5.0 mg/ml)(Protease Inhibitor Cocktail Sigma #P8340)Denaturation Buffer6 M guanidine hydrochloride 57.3 g G-HCl20 mM Hepes 7.9 2 ml 1M Hepes pH 7.910 mM KCl 0.074 g KCl0.5 mM DTT 100 ml 0.5 M
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