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- 百奥莱博
- M07033-JLR
- 北京
- 2025年07月06日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
499
- 英文名：
Theophylline
- CAS号：
58-55-9
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")北京非磷酸二酯酶抑制剂和非腺苷受体拮抗剂哪里卖，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：非磷酸二酯酶抑制剂和非腺苷受体拮抗剂
产地：国产|进口
规格：1mL(10mM)|5g
英文名：Theophylline
品牌：百奥莱博
Theophylline是甲基黄嘌呤衍生物，竞争性非选择性磷酸二酯酶抑制剂和非选择性腺苷受体拮抗剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：58-55-9
别名：1,3-Dimethylxanthine;Theo-24
纯度：99.58%
分子式：C₇H₈N₄O₂
分子量：180.16
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
关键词：非磷酸二酯酶抑制剂和非腺苷受体拮抗剂,Theo-24,1,3-Dimethylxanthine
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| 编号 | 名称 |
| M04437 | Tomatidine |
| M03171 | *通道抑制剂 |
| M04454 | p38αMAPK抑制剂(VX-702) |
| M05503 | Kemptide |
| M01700 | EZH2抑制剂(CPI-1205) |
| M02034 | EPAC2拮抗剂(HJC0350) |
| M04608 | autotaxin(ATX)抑制剂(GLPG1690) |
| M02264 | 乙二醛酶I抑制剂（Glyoxalase I inhibitor free base） |
| M05856 | PI3K/Akt激活剂 |
| M05951 | D2S/D2L/D3和D4受体激动剂 |
| M03478 | HCV NS3/4A protease抑制剂（Simeprevir） |
| M06640 | Articaine hydrochloride |
| M01326 | 多靶点受体酪*酸激酶抑制剂（SU14813 maleate） |
| M04920 | Cynarin |
| M00160 | FLT3和AXL抑制剂(Gilteritinib) |
| M07051 | *通道蛋白抑制剂 |
| M03655 | HCV NS3/4A蛋白酶抑制剂（Vaniprevir） |
| M04352 | JAK1/JAK2抑制剂(Baricitinib) |
| M00039 | 受体相互作用蛋白1激酶抑制剂 |
| M01636 | Phorbol |
| M00907 | 富丝*酸/精*酸蛋白激酶(SRPK)抑制剂（SRPIN340） |
| M04334 | p38MAPK抑制剂(SB 203580) |
| M06088 | 多巴胺D2受体激动剂和促乳素抑制剂 |
| M00438 | SMYD3和MEKK2抑制剂(EPZ031686) |
| M01443 | ERK-5抑制剂(XMD17-109) |
| M00912 | Val-Cit-PAB-MMAE |
| M01445 | FGFR变构调节剂(SSR128129E) |
| M06633 | 毒蕈碱乙酰胆碱受体(mAChR)拮抗剂 |
| M07430 | Docusate Sodium |
| M03462 | Paroxypropione |
| M00896 | KSP(HsEg5)特异性抑制剂(Ispinesib) |
| M01762 | ALK抑制剂（ALK inhibitor 2） |
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文献和实验Cancer Cell：詹启敏院士团队合作研究揭示肠道微生物影响直肠癌新辅助治疗疗效的原因
新陈代谢的关键参与者，肠道微生物能通过诱发炎症和免疫反应影响结直肠癌的发生发展【8】，其菌群组成也被报道能影响肿瘤细胞响应治疗的敏感性【9，10】。然而，这些肠道菌群的改变如何影响直肠癌新辅助放化疗疗效及其内在的调节机制仍不清楚。 研究内容简介 2022 年 12 月 23 日，北京大学肿瘤医院詹启敏院士课题组和王维虎教授团队合作在 Cancer Cell 上发表题为 Gut microbiota-mediated nucleotide synthesis attenuates
Nature 三连发：竞争消除，有你没我，论癌细胞的「霸道行为」
隆性。 图片来源: NatureApc 突变体可分泌 WNT 拮抗剂 接下来，对小鼠 WT 和 Apc−/−类器官的转录组进一步分析显示，Apc 的丢失伴随着几种 WNT 拮抗剂的显著上调，这一现象也在小鼠腺瘤组织中得到了重现。WNT 拮抗剂的上调，使其在生理环境中调节 WNT 水平，并进一步影响肿瘤的发生发展。后续 WNT 拮抗剂和抑制剂的实验也进一步支持了增强 WNT 的激活可能是限制 Apc 突变克隆在体内竞争优势的一种方法。 图片来源: Nature研究总结 总而言之，在这项研究中
酸环化酶和抑制磷酸二酯酶可以增加细胞内cGMP的含量。cGMP特异性磷酸二酯酶的抑制剂被用来治疗人类的某些疾病，比如cGMP特异性磷酸二酯酶类型5的抑制剂（伟哥和***）被用来治疗ED（勃起功能障碍）；腺苷酸环化酶将ATP催化生成cAMP，cAMP可以被磷酸二酯酶水解成ADP。激活腺苷酸环化酶和抑制磷酸二酯酶可以增加细胞内cAMP的含量。腺苷酸环化酶激活受体的阻断剂和cAMP特异性磷酸二酯酶的抑制剂被用来治疗人类的某些疾病，比如针对升高cAMP水平的b-肾上腺素受体的阻断剂被用于治疗心律失常、高血压、心肌
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