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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
287
- 英文名:
Clofibrate
- CAS号:
637-07-0
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应Clofibrate价格,我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂,同时价格极具竞争力,满心期待您的咨询订购。
名称:Clofibrate价格
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
英文名:Clofibrate
规格:1mL(10mM)|1g|5g
Clofibrate(Atromid-S)能增加PPARα的表达和活性,可用于III型高脂血症。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:637-07-0
纯度:98.20%
分子式:C₁₂H₁₅ClO₃
分子量:242.7
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除Clofibrate价格外,我公司正在打折促销以下产品:
·Kme阅读结构域(UNC-926)
编号:M02546
英文名称:UNC-926
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
UNC-926是甲基-赖*酸(Kme)阅读结构域抑制剂;抑制L3MBTL1的IC50值为3.9μM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1184136-10-4
纯度:98.0%
分子式:C₁₆H₂₁BrN₂O
分子量:337.25
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·Deoxypseudouridine
编号:M07391
英文名称:Deoxypseudouridine
规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg
Deoxypseudouridine是一种核苷酸类似物。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:39967-60-7
分子式:C₉H₁₂N₂O₅
分子量:228.2
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
Clofibrate价格关键词:637-07-0,Clofibrate
BL0829 HRP标记兔抗生物素抗体
SJ0756 乙酸*
二*砜 Alcian Blue 8GX 127-63-9
BTN130613 9°Nm DNA聚合酶 9°Nm DNA Polymerase
ARB10081 人c-myc癌基因产物(c-myc)含量分析 Human c-myc oncogene product,c-myc ELISA KIT
18883-66-4 Streptozocin (STZ) 链脲佐菌素
孔雀绿指示剂 100ml
ARB10249 人乙酰胆碱(ACH)ELISA代测服务 Human acetylcholine,ach ELISA KIT
41468-25-1 Pyridoxal 5-磷酸吡哆醛
ε-聚赖*酸 D-Galactosamine HC1 28211-04-3
*化铈 CBZ-L-Arg 18618-55-8
DN0101 小量全血基因组DNA快速提取试剂盒(溶液型)
ARB13032 小鼠角化细胞内分泌因子(KAF)/双调蛋白(AR)ELISA检测服务 Mouse keRatinocyte autocrine factor/amphiregulin,kaf/ar ELISA KIT
BTN100825 自诱导培养基(lac启动子) Auto-induction Medium
胆碱氧化酶 SSodium phosphate dibasic heptahydrate 9028-67-5
Clofibrate价格关键词:637-07-0,Clofibrate
·IRE1α抑制剂(4μ8C)
编号:M05305
英文名称:4μ8C
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
4μ8C(IRE1Inhibitor III)是IRE1α的小分子抑制剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:14003-96-4
别名:IRE1 Inhibitor III
纯度:98.52%
分子式:C₁₁H₈O₄
分子量:204.18
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·CDK广谱抑制剂
编号:M00635
英文名称:Flavopiridol Hydrochloride
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Flavopiridol Hydrochloride是一种CDK的广谱抑制剂,与ATP竞争性地抑制CDK1,CDK2和CDK4的活性,IC50值分别为30,170,100nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:131740-09-5
别名:HL 275;NSC 649890;MDL 107826A;FLAVOPIRIDOL HCL;Alvocidib Hydrochloride
纯度:98.95%
分子式:C₂₁H₂₁Cl₂NO₅
分子量:438.3
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验贝特(clofibrate,又称氯贝丁酯)于1967年在美国获准应用,它与吉非贝齐(gemfibrozil,又称lopid)共同成为该类药的第一代产品,clofibrate原为较常用的抗高脂血症药,后因临床证实该药无预防动脉粥样硬化作用,不良反应多而且重,使其应用受限。Gemfibrozil为clofibrate的同类药物,但作用机制和药效学并不完全相同。第二代有非诺贝特(fenofibrate)、环丙贝特(ciprofibrate)及苯扎贝特(benafibrate)等,具有作用强、毒性低的特点
98 8.6 21 30 氯酞酮 chlortalidone 64 65 75 1.6 3.9 44 西米替丁 cimetidine 62 62 19 8.3 1.0 2.0 环丙沙星 ciprofloxacin 60 65 40 6.0 1.8 4.1 顺铂 cisplatin - 23 - 6.3 0.28 0.53 氯贝特 clofibrate 95 5.7 96.5 0.12 0.11 13 氯
排出增加。 【临床应用】对Ⅱ、 Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型高脂血症均有效。也可用于心肌梗塞。 【不良反应】有皮肤潮红、瘙痒等不良反应,是前列腺素中介的皮肤血管扩张所引起,服药前30分服用阿司匹林325mg可以减轻。胃肠刺激症状如恶心、呕吐、腹泻与较常见。大剂量可引起血糖升高。尿酸增加,肝功异常。 苯氧酸类 氯贝特(氯贝丁酯,clofibrate)又名安妥明(atromid-s)是最早应用的苯氧酸(fibric acid)衍化物,降脂作用明显,但不良反应多而严重。新的苯氧
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