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- 百奥莱博
- M01674-AYE
- 北京
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
393
- 英文名：
MK-8033
- CAS号：
1001917-37-8
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应c-Met/Ron双重抑制剂(MK-8033) 抑制剂激活剂，我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂，同时价格极具竞争力，满心期待您的咨询订购。
名称：c-Met/Ron双重抑制剂(MK-8033) 抑制剂激活剂
英文名：MK-8033
编号：M01674
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
品牌：百奥莱博
MK8033是ATP竞争性c-Met/Ron双重抑制剂，对野生型c-Met的IC50为1nM，对c-Met N1100Y的IC50为2.0nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1001917-37-8
纯度：98.0%
分子式：C₂₅H₂₁N₅O₃S
分子量：471.53
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
c-Met/Ron双重抑制剂(MK-8033) 抑制剂激活剂极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：
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c-Met/Ron双重抑制剂(MK-8033) 抑制剂激活剂关键词：1001917-37-8,c-Met/Ron双重抑制剂(MK-8033)
·mGluR4激动剂((1R,2S)-VU0155041)
编号：M06541
英文名称：(1R,2S)-VU0155041
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg
(1R,2S)-VU0155041是VU0155041的顺式异构体。(1R,2S)-VU0155041是mGluR4的部分激动剂，EC50值为2.35μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1263273-14-8
分子式：C₁₄H₁₅Cl₂NO₃
分子量：316.18
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·TTK和Mps1抑制剂(CFI-402257)
编号：M00930
英文名称：CFI-402257
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
CFI-402257是高度选选择性的TTK和Mps1抑制剂，Ki值分别为0.1nM和0.09nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1610759-22-2
纯度：99.52%
分子式：C₂₈H₃₀N₆O₃
分子量：498.58
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·热休克因子抑制剂(Triptolide)
编号：M00166
英文名称：HSF1 Inhibitor
规格：1mL(10mM)|1mg|2mg|5mg|10mg|25mg|100mg
Triptolide是一种热休克因子(HSF1)抑制剂，抑制HSP90-CDC37结合，且诱导HSP90乙酰化，也抑制MDM2表达，这种作用具有剂量依赖性，IC50范围为47到73nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：38748-32-2
别名：PG490
纯度：99.83%
分子式：C₂₀H₂₄O₆
分子量：360.4
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
c-Met/Ron双重抑制剂(MK-8033) 抑制剂激活剂关键词：1001917-37-8,c-Met/Ron双重抑制剂(MK-8033)
·CYSLTR1拮抗剂（Pranlukast）
编号：M04626
英文名称：Pranlukast
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
Pranlukast是半胱*酰白三烯受体（CYSLTR1）选择性拮抗剂，有抗炎活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：103177-37-3
别名：ONO-1078
纯度：98.0%
分子式：C₂₇H₂₃N₅O₄
分子量：481.5
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·Oritavancin diphosphate
编号：M03571
英文名称：Oritavancin diphosphate
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Oritavancin二磷酸盐是一种新型半合成的糖肽抗生素,可用于治疗革兰氏阳性菌感染。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：192564-14-0
别名：LY333328 diphosphate
纯度：99.17%
分子式：C₈₆H₁₀₃Cl₃N₁₀O₃₄P₂
分子量：1989.09
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
北京百莱博科技有限公司专业生产抑制剂激活剂产品，欢迎来电咨询选购c-Met/Ron双重抑制剂(MK-8033) 抑制剂激活剂。
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文献和实验！ zhibinx2007 现在比较常用的有两种，可以用AZD235或BEZ8055。 寂寞小美鱼 目前有应用于临床的靶向药物吗？ selleckchem01 可以用于小胶质细胞的有：MK-2206；AT7867；CCT128930； 已经用于临床试验的有MK-2206 现给大家介绍一下主要的AKT抑制剂： MK-2206：a highly selective, potent
Cell：颜宁团队最新研究！首次破解这两种药物联合使用引起致命副作用的结构基础
与其他 Cav 抑制剂互作的原因：Cav 抑制剂硝苯地平（nifedipine）与 MNI-1 的距离约 7Å，无法产生直接互作；另一种 Cav 抑制剂维拉帕米（verapamil）则因结合位置的重叠，会与 MNI-1 产生竞争。因此上述两种抑制剂均无法与 MNI-1 产生协同作用。 最后，研究者通过分子对接模拟其它丙肝病毒抑制剂（如 MK-3682）作用于 hCav1.3AS 的结合模式，并计算结合的自由能，评估了丙肝病毒抑制剂的疗效。发现相较于索非布韦，MK-3682 产生的结构差异和结合自由能均高于
【思路解读】一篇 10 分 SCI 文章，教你入手「铁死亡」的国自然课题设计思路
对「铁死亡」的抗性是 PI3K-AKT 信号通路激活的结果，研究者通过药理学手段抑制了该通路，发现 PI3K 抑制剂 GDC-0941 和 AKT 抑制剂 MK-2206 均使 BT474 和 MDA-MB-453 细胞（均具有该通路的激活突变）对「铁死亡」敏感，表明 PI3K-AKT-mTOR 通路的持续激活可保护癌细胞免受细胞「铁死亡」。 图片来源：参考文献 5 Figure 1 2. mTORC1，而不是 mTORC2，可以抑制「铁死亡」 mTOR 信号传导可经由 mTORC1/mTORC2
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