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- 百奥莱博
- M00106-CUE
- 北京
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
600
- 英文名：
proteasome inhibitor
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应蛋白酶体抑制剂(Carfilzomib) 抑制剂激活剂，我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂，同时价格极具竞争力，满心期待您的咨询订购。
名称：蛋白酶体抑制剂(Carfilzomib) 抑制剂激活剂
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
英文名：proteasome inhibitor
Carfilzomib是一种proteasome的不可逆抑制剂，在ANBL-6和RPMI8226细胞中，IC50值<5nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：868540-17-4
别名：PR-171
纯度：99.44%
分子式：C₄₀H₅₇N₅O₇
分子量：719.91
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
更多有关蛋白酶体抑制剂(Carfilzomib) 抑制剂激活剂的价格及使用说明等，请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：
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蛋白酶体抑制剂(Carfilzomib) 抑制剂激活剂关键词：PR-171,868540-17-4,Carfilzomib,蛋白酶体抑制剂
·myosin II抑制剂（(-)-Blebbistatin）
编号：M02707
英文名称：(-)-Blebbistatin
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg
(-)-Blebbistatin是blebbistatin的S对映异构体。布比斯他汀是一种有效和选择性myosin II抑制剂，IC50值在0.5至5μM之间。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：856925-71-8
别名：(S)-(-)-Blebbistatin
纯度：99.47%
分子式：C₁₈H₁₆N₂O₂
分子量：292.33
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·HDAC抑制剂(LMK-235)
编号：M00445
英文名称：LMK-235
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
LMK-235是一种有效的HDAC抑制剂，可抑制HDAC5，HDAC4，HDAC6，HDAC1，HDAC2，HDAC11和HDAC8的活性，IC50值分别为4.22nM，11.9nM，55.7nM，320nM，881nM，852nM和1278nM，可用于癌症研究。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1418033-25-6
纯度：99.27%
分子式：C₁₅H₂₂N₂O₄
分子量：294.35
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
蛋白酶体抑制剂(Carfilzomib) 抑制剂激活剂关键词：PR-171,868540-17-4,Carfilzomib,蛋白酶体抑制剂
·Enoxacin hydrate
编号：M03694
英文名称：Enoxacin hydrate
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
Enoxacin hydrate是一广谱抗生素化合物。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：84294-96-2
别名：Enoxacin sesquihydrate;AT-2266 hydrate;CI-919 hydrate
纯度：98.67%
分子式：C₁₅H₁₇FN₄O₃ . ₃/₂ H₂O
分子量：347.34
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·凋亡抑制蛋白IAP抑制剂（UC-112）
编号：M02137
英文名称：UC-112
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
UC-112是凋亡抑制蛋白IAP新型高效抑制剂，癌细胞IC50值0.7-3.4uM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：383392-66-3
分子式：C₂₂H₂₄N₂O₂
分子量：348.44
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司正在打折促销抑制剂激活剂全系列产品，恭候您的咨询选购蛋白酶体抑制剂(Carfilzomib) 抑制剂激活剂。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1（flt-1）、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献，有VEGFR-2（flk-1，也称KDR）的高选择性抑制剂， 但VEGFR-1（flt-1）的特异性抑制剂我个人还没有见到，如下图。 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
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