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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
274
- 英文名:
LDC1267
- CAS号:
1361030-48-9
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")TAM激酶抑制剂(LDC1267) 抑制剂激活剂,我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商,立足北京,服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门,欢迎各位老师来电垂询订购。
名称:TAM激酶抑制剂(LDC1267) 抑制剂激活剂
英文名:LDC1267
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
LDC1267是TAM(Tyro3,Axl和Mer)激酶高效选择性抑制剂,对Tyro3/Axl/Mer IC50值分别为<5nM/8nM/29nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1361030-48-9
纯度:99.40%
分子式:C₃₀H₂₆F₂N₄O₅
分子量:560.55
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
关于TAM激酶抑制剂(LDC1267) 抑制剂激活剂的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
乳酸检测试剂盒(乳酸脱*酶微板法) 100T
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N6-*甲酰基腺嘌呤 Ethanethioamide 4005-49-6
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TAM激酶抑制剂(LDC1267) 抑制剂激活剂关键词:1361030-48-9,TAM激酶抑制剂(LDC1267)
·Wnt/beta-catenin和PPAR信号通路抑制剂(FH535)
编号:M00844
英文名称:FH535
规格:1mL(10mM)|10mg|50mg
FH535能双重抑制Wnt/beta-catenin和PPAR信号通路。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:108409-83-2
纯度:99.90%
分子式:C₁₃H₁₀Cl₂N₂O₄S
分子量:361.2
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·1型血管紧张素II受体拮抗剂(Azilsartan medoxomil monopotassiu*(代"m"))
编号:M02984
英文名称:Azilsartan medoxomil monopotassiu*(代"m")
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Azilsartan酯(TAK491)磷酸二**是1型血管紧张素II受体拮抗剂,IC50为0.62nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:863031-24-7
别名:Azilsartan kamedoxomil;TAK 491 monopotassiu*(代"m")
纯度:95.35%
分子式:C₃₀H₂₃KN₄O₈
分子量:606.62
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
TAM激酶抑制剂(LDC1267) 抑制剂激活剂关键词:1361030-48-9,TAM激酶抑制剂(LDC1267)
·MAO-A和MAO-B抑制剂(Tedizolid phosphate)
编号:M03648
英文名称:Tedizolid phosphate
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Torezolid磷酸盐是MAO-A和MAO-B抑制剂,具有抗革兰氏阳性菌的活性。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:856867-55-5
别名:TR-701FA
纯度:99.56%
分子式:C₁₇H₁₆FN₆O₆P
分子量:450.32
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·Gardos channel抑制剂
编号:M06983
英文名称:Senicapoc
规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Senicapoc是一种有效的,具有选择性的Gardos channel抑制剂,IC50值11nM;阻止人红细胞中Ca2+诱导的铷流动,IC50值为11nM;阻止红细胞脱水,IC50值30nM.
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:289656-45-7
别名:ICA-17043
纯度:99.83%
分子式:C₂₀H₁₅F₂NO
分子量:323.34
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
北京百莱博科技有限公司专业生产供应销*(代"售")生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒,更多试剂产品需求,欢迎来电咨询选购TAM激酶抑制剂(LDC1267) 抑制剂激活剂。
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li2005wh 用蛋白激酶C-alpha抑制剂或蛋白激酶C-epsilon抑制剂来灌流组织块可行吗?蛋白激酶C-alpha抑制剂或蛋白激酶C-epsilon抑制剂能透过细胞膜吗? 文竹竹 应该查阅相关试剂的说明书看看能否通过细胞膜 wzc2004 li2005wh 您好!我也做信号转导,我有几种蛋白酶抑制剂和活化剂,可以和您交换您的蛋白激酶C-alpha抑制剂和蛋白激酶C-epsilon
fanjingol 请教一下各位前辈:关于JNK的抑制剂,我查阅了相关文献,只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们,能否告知我JNK的抑制剂到底有几种?因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3,还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶?换而言之,就是此种JNK抑制剂的特异性如何?请前辈们解答!谢谢了
dscgu 迄今已发现了VEGF的三种酪氨酸蛋白激酶受体,分别是VEGFR-1(flt-1)、VEGFR-2(flk-1,也称KDR)、VEGFR-3(flt-4)。 是否能选择性抑制VEGFR-1(flt-1)、VEGFR-2(flk-1,也称KDR)、 freecell ZM323881, a VEGF receptor (Flk-1)-specific inhibitor http://www.ncbi
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