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5 μm15 cm × 4.1 mm
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文献和实验来源:药物分析网 1、柱子在任何情况下不能碰撞、弯曲或强烈震动; 2、当柱子和色谱仪联结时,阀件或管路一定要清洗干净; 3、要注意流动相的脱气; 4、避免使用高粘度的溶剂作为流动相; 5、进样样品要提纯; 6、严格控制进样量; 7、每天分析工作结束后,要清洗进样阀中残留的样品; 8、每天分析测定结束后,都要用适当的溶剂来清洗柱; 9、若分析柱长期不使用,应用适当有机溶剂保存
1、在使用前过滤溶剂 2、完全润湿在运输中变干的色谱柱 3、了解溶剂对样品的溶解性及分离的影响 4、对含有保留性较强的杂质组分的样品要进行预处理 5、清除柱填料的局限性:pH、温度、化学兼容性 6、使用新鲜的水溶液,并考虑使用生物稳定剂(如叠氮化钠) 7、定期用强极性的溶剂清洗色谱柱 8、储存色谱柱时,应冲净缓冲言,并用有机溶剂饱和色谱柱(乙腈) 9、避免外力损伤色谱柱:弯曲、跌落或将接头
性能恢复情况往往能提供色谱柱真正存在问题的线索。 正相柱除水分 诸如保留时间漂移等选择性改变的一些色谱症状,可以归因于固定相的变化,而填料可能还是完好的。在正相色谱中,固定相的水分含量常常是个影响选择性的关键参数。大部分溶剂都内含有小部分的溶解水分(正己烷20摄氏度下水分含量是0.0111% w/w ), 正相色谱柱中水分含量随时间的不同是导致选择性变化的最普通的一个因素。 两篇相关资料,个人感觉不错:《高效液相色谱方法及应用 于世林》 《 HPLC灵敏
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