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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
442
- 英文名:
Miltefosine
- CAS号:
58066-85-6
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
PI3K/Akt抑制剂(Miltefosine) 抑制剂激活剂由专业试剂供应商北京百奥莱博提供,用于生化科学研究,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多PI3K/Akt抑制剂(Miltefosine)等抑制剂激活剂产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称:PI3K/Akt抑制剂(Miltefosine) 抑制剂激活剂
规格:100mg|500mg|1g
产地:国产|进口
英文名:Miltefosine
品牌:百奥莱博
Miltefosine是一种PI3K/Akt抑制剂,大大减少HIV-1从病毒感染的巨噬细胞产生。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:58066-85-6
别名:HePC;Hexadecyl phosphocholine
纯度:98.0%
分子式:C₂₁H₄₆NO₄P
分子量:407.57
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司的PI3K/Akt抑制剂(Miltefosine) 抑制剂激活剂,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:
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3810-74-0 Streptomycin 硫*(代"酸")链霉素
PI3K/Akt抑制剂(Miltefosine) 抑制剂激活剂关键词:HePC,Hexadecyl phosphocholine,PI3K/Akt抑制剂,Miltefosine
·PLK1抑制剂(NMS-1286937)
编号:M00567
英文名称:NMS-1286937
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
nMS-1286937是一种有效、高选择性、可PLK1抑制剂,IC50值为2nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1034616-18-6
别名:NMS-P937
纯度:99.49%
分子式:C₂₄H₂₇F₃N₈O₃
分子量:532.52
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·hTRPA1阳离子通道拮抗剂(Cardamonin)
编号:M06012
英文名称:Cardamonin
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
Cardamonin是新颖的hTRPA1阳离子通道拮抗剂,IC50值为454nM.
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:19309-14-9
别名:Alpinetin chalcone;Cardamomin
纯度:98.03%
分子式:C₁₆H₁₄O₄
分子量:270.28
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
PI3K/Akt抑制剂(Miltefosine) 抑制剂激活剂关键词:HePC,Hexadecyl phosphocholine,PI3K/Akt抑制剂,Miltefosine
·Quinacrine dihydrochloride
编号:M01337
英文名称:Quinacrine dihydrochloride
规格:1mL(10mM)|100mg|500mg
Quinacrine是一种荧光探针,使胆碱能受体蛋白发生构象转变,低μM水平对AML细胞具有作用活性,平均IC50为2.30μM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:69-05-6
别名:Mepacrine dihydrochloride;SN-390
纯度:98.00%
分子式:C₂₃H₃₂Cl₃N₃O
分子量:472.88
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·(R)-(-)-Ibuprofen
编号:M04549
英文名称:(R)-(-)-Ibuprofen
规格:1mL(10mM)|200mg
(R)-Ibuprofen是ibuprofen的低活性对映体。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:51146-57-7
别名:(R)-Ibuprofen
纯度:98.49%
分子式:C₁₃H₁₈O₂
分子量:206.28
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
北京百莱博科技有限公司专业生产供应销*(代"售")生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒,更多试剂产品需求,欢迎来电咨询选购PI3K/Akt抑制剂(Miltefosine) 抑制剂激活剂。
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文献和实验Nat Commun:结直肠癌致癌突变 RNF43_pG659fs 对 PI3K/mTOR 抑制剂敏感
标记进行定量蛋白质组学鉴定,结果发现 RNF43_p.G659fs 与 PI3K 调控亚基 p85 结合后将其泛素化降解,从而上调 AKT 的活性,提示 PI3K/mTOR 信号通路可做为 RNF43_p.G659fs 突变的治疗新靶点。 RNF43_p.G659fs 突变在微卫星不稳定 MSI 的患者中集中发生,但目前仍不清楚该突变和肿瘤免疫的关联。作者发现 RNF43_p.G659fs 与干扰素信号通路负相关,而且 PI3K/mTOR 抑制剂能逆转 p.G659fs 对干扰素信号通路的抑制
yellowtree 各位大虾,我目前使用PI3K抑制剂LY294002,MEK抑制剂PD98059,JAK抑制剂AG490处理细胞后,要观察他们的抑制效果,那我该买什么抗体做western检测呢?每个信号通路都有那么多蛋白,应该选择哪一个呢。谢谢各位啦 kern6549 抑制什么蛋白就检测什么蛋白。 mishmoth 检测下游分子,如pPI3K的下游是Akt aileen
【思路解读】一篇 10 分 SCI 文章,教你入手「铁死亡」的国自然课题设计思路
-mTOR 通路致瘤突变的癌症患者提供了一种潜在的治疗手段 [5]。 参考文献 5 标题 具体研究思路及方法从以下几个方面展开: 1. PI3K-AKT-mTOR 信号通路致癌激活赋予癌细胞对铁死亡的抗性 首先,为了研究「铁死亡」和癌症中频发突变的信号通路与功能学之间的关系,研究者分析了一组具有明确遗传突变的人类癌细胞系。 研究发现,带有 PIK3CA 激活突变或 PTEN 缺失的癌细胞似乎对 RSL3(GPX4 抑制剂)有更强的抵抗力,这些突变导致 PI3K-AKT 信号传导通路的激活。 为了确定
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