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- 百奥莱博
- M05892-XNV
- 北京
- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
499
- 英文名：
A 438079 (hydrochloride)
- CAS号：
899431-18-6
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博供应的P2X7受体拮抗剂现货价格用于生化科研试验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多P2X7受体拮抗剂等细胞生物学试剂产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称：P2X7受体拮抗剂现货价格
品牌：百奥莱博
编号：M05892
英文名：A 438079 (hydrochloride)
产地：国产|进口
A438079hydrochloride是一种有效的，选择性的P2X7受体拮抗剂，pIC50值为6.9。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：899431-18-6
分子式：C₁₃H₁₀Cl₃N₅
分子量：342.61
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
欲了解更多P2X7受体拮抗剂现货价格的品牌、产地、价格及说明书等产品信息，请致电北京百奥莱博科技有限公司，我们将竭诚为您服务，另外，以下产品正在火爆促销:
·GSH过氧化物酶4抑制剂(RSL3)
编号：M00196
英文名称：RSL3
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
RSL3是GSH过氧化物酶4的抑制剂，能够抑制半胱*酸和谷*酸酯转运蛋白，能够阻碍GSH的合成，IC50值是100nM.
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1219810-16-8
别名：1S,3R-RSL3
纯度：99.59%
分子式：C₂₃H₂₁ClN₂O₅
分子量：440.88
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·Methyl-β-cyclodextrin
编号：M01527
英文名称：Methyl-β-cyclodextrin
规格：1g|5g|10g|25g|50g
Methyl-β-cyclodextrin，是一种环状七糖，可有效的消除细胞中的胆固醇;抑制PEL细胞生长的IC50值为3.33-4.23mM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：128446-36-6
别名：Methyl-beta-cyclodextrin
纯度：99.60%
分子量：1310 (Average)
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
P2X7受体拮抗剂现货价格关键词：P2X7受体拮抗剂,899431-18-6,A 438079 (hydrochloride)
·组蛋白脱乙酰酶(HDAC II)抑制剂(MC1568)
编号：M00831
英文名称：MC1568
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
MC1568是组蛋白脱乙酰酶(HDAC II)的抑制剂，可用于癌症研究。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：852475-26-4
纯度：98.09%
分子式：C₁₇H₁₅FN₂O₃
分子量：314.31
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·6-ROX
编号：M07443
英文名称：6-ROX
规格：1mL(10mM)|5mg
6-ROX是一种寡核苷酸的荧光标记物,作为耦合至5-FAM的受体,在FRET成像中作为供体。 激发波长:568nm.发射波长:568nm。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：194785-18-7
别名：6-Carboxy-X-rhodamine
纯度：98.08%
分子式：C₃₃H₃₀N₂O₅
分子量：534.6
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
P2X7受体拮抗剂现货价格关键词：P2X7受体拮抗剂,899431-18-6,A 438079 (hydrochloride)
·微管(tubulin)聚合抑制剂(Auristatin PE)
编号：M01544
英文名称：Auristatin PE
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg
Auristatin PE是一种新型合成的Dolastatin10衍生物，抑制剂微管(tubulin)聚合。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：149606-27-9
别名：Soblidotin;TZT-1027
纯度：99.76%
分子式：C₃₉H₆₇N₅O₆
分子量：701.98
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·PPAR-γ激动剂(Rosiglitazone)
编号：M05231
英文名称：Rosiglitazone
规格：1mL(10mM)|50mg|200mg
Rosiglitazone是一种过氧化物酶体增殖物激活受体-gamma(PPAR-γ)激动剂，是TRPM2和TRPM3通道阻断剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：122320-73-4
别名：BRL49653
纯度：99.46%
分子式：C₁₈H₁₉N₃O₃S
分子量：357.43
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验佚名 纳洛酮（naloxone）化学结构与吗啡极相似，主要区别为叔氮上以烯丙基取代甲基，6位羟基变为酮基（见表18-1）。纳洛酮对4型阿片受体都有拮抗作用（见表18-2）。它本身并无明显药理效应及毒性，给人注射12mg后，不产生任何症状；注射24mg只产生轻微困倦。但对吗啡中毒者，小剂量（0.4～0.8mg）肌内或静脉注射能迅速翻转吗啡的作用，1～
网络 第四节 阿片受体拮抗剂――纳洛酮与纳曲酮 纳洛酮（naloxone）化学结构与吗啡极相似，主要区别为叔氮上以烯丙基取代甲基，6位羟基变为酮基（见表18-1）。纳洛酮对4型阿片受体都有拮抗作用（见表18-2）。它本身并无明显药理效应及毒性，给人注射12mg后，不产生任何症状；注射24mg只产生轻微困倦。但对吗啡中毒者，小剂量（0.4～0.8mg
同日 4 篇 Nature！中美学者共同破译粘附类 GPCR 自激活机制之谜
G 蛋白偶联受体（GPCR）作为目前已知的人类基因组中最大的膜蛋白家族，可谓是闪闪发光的「明星蛋白」，其负责 80% 左右的跨膜信号转导，参与调控人体中大多数病理与生理过程。据统计，目前世界药物市场上至少有三分之一的小分子药物是 GPCR 的激活剂或者拮抗剂，掌握了 GPCR 的精细结构便是获得了生命密码！ 2012 年，诺贝尔化学奖众望所归地花落 G 蛋白偶联受体研究领域，两位美国科学家罗伯特·莱夫科维茨（Robert J. Lefkowitz）和布莱恩·克比尔卡（Brian K
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