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- 百奥莱博
- M01412-OJF
- 北京
- 2025年07月15日
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- 详细信息
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
391
- 英文名：
K-Ras G12C-IN-3
- CAS号：
1629268-19-4
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括突变型K-Ras G12C抑制剂（K-Ras G12C-IN-3）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：突变型K-Ras G12C抑制剂（K-Ras G12C-IN-3）
英文名称：K-Ras G12C-IN-3
ＣＡＳ＃：1629268-19-4
产品货号：突变型K-Ras G12C抑制剂（K-Ras G12C-IN-3）
产品规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
K-Ras G12C-IN-3是突变型K-Ras G12C不可逆小分子抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1629268-19-4
纯度：99.60%
分子式：C₂₁H₁₉Cl₃N₂O₃
分子量：453.75
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了突变型K-Ras G12C抑制剂（K-Ras G12C-IN-3）,，我公司还供应以下相关产品：
名称：20S蛋白酶体抑制剂(MLN9708)
货号：YT936
规格：10mM×0.2ml|5mg|25mg
本品在水溶液或血浆中立即水解为具有具有生物活性的MLN2238。MLN2238抑制20S proteasome的胰凝乳蛋白酶等蛋白水解位点(β5)，无细胞试验中IC50/Ki为3.4nM/0.93nM，对β1作用效果稍弱，对β2几乎没有抑制活性。
CAS：1201902-80-8
分子式：C20H23BCl2N2O9
分子量：517.12
纯度：99.2%
结构式：
与bortezomib相比，MLN9708分离半衰期更短，药物动力学、药效及抗癌活性更高。MLN9708是二代小分子蛋白酶体抑制剂，用于治疗多种人类恶性胶质瘤。和水溶液和血浆接触后，MLN9708快速水解为MLN2238。MLN2238是MLN9708的生物活性形式。MLN2238是氮端加帽的二肽亮氨酸硼*(代"酸")，抑制20S蛋白酶体的糜蛋白酶类(β5)水解位点，IC50为3.4nM，Ki值为0.93nM。更高浓度时，MLN2238也抑制20S蛋白酶体的caspase类水解(β1)位点和胰蛋白酶类水解(β2)位点，IC50分别为31nM和3.5μM。MLN2238是蛋白酶体的有效选择性可逆抑制剂，这种可逆性存在时间依赖性。
储存条件：-20℃，有效期12个月。
名称：ROCK-II抑制剂(SR-3677)
货号：M00774
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
SR-3677是高效的选择性的ROCK-II抑制剂，IC50值为~3nM.
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1072959-67-1
纯度：99.46%
分子式：C₂₂H₂₄N₄O₄
分子量：408.45
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PARP抑制剂(INO-1001)
货号：M01254
规格：1mL(10mM)|200mg|500mg
INO-1001是一种有效的PARP抑制剂，在CHO细胞中，对PARP的IC50值<50nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：3544-24-9
别名：3-Aminobenzamide
纯度：99.92%
分子式：C₇H₈N₂O
分子量：136.15
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Akt抑制剂(SC66)
货号：M01564
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
SC66是一种新型Akt抑制剂，降低细胞活力，这种作用存在剂量和时间依赖性，且抑制肝癌(HCC)细胞的集落形成和诱导凋亡。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：871361-88-5
纯度：99.96%
分子式：C₁₈H₁₆N₂O
分子量：276.33
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：ASK1抑制剂（ASK1-IN-1）
货号：M01741
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
ASK1-IN-1是一种凋亡信号调节激酶1(ASK1)抑制剂，详细信息参考专利WO2016025474A1中的化合物4。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1262041-49-5
纯度：99.33%
分子式：C₂₃H₂₁N₇O
分子量：411.46
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PPARα激动剂(GW7647)
货号：M03281
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg
GW7647是一种有效的PPARα激动剂，对PPARα的EC50值为6nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：265129-71-3
纯度：98.0%
分子式：C₂₉H₄₆N₂O₃S
分子量：502.75
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：COX抑制剂(Nabumetone)
货号：M04629
规格：1mL(10mM)|5g|10g
Nabumetone(BRL14777)是非甾体抗炎化合物，它的活性代谢物能抑制COX。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：42924-53-8
别名：BRL14777
纯度：99.86%
分子式：C₁₅H₁₆O₂
分子量：228.29
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：dopamine receptor纯激动剂
货号：M06177
规格：1mL(10mM)|50mg|100mg|200mg|500mg
Rotigotine Hydrochloride是dopamine receptor纯激动剂，是5-HT1A receptor的部分激动剂，以及α2B-adrenergic receptor的拮抗剂，Ki值分别为0.71 nM(dopamine D3receptor)，4-15 nM(D2，D5，D4receptors)，83 nM(dopamine D1receptor)。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：125572-93-2
别名：Rotigotine HCl
纯度：99.39%
分子式：C₁₉H₂₆ClNOS
分子量：351.93
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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PNAS：RAS 抑制剂又添一员，新型蛋白模拟物或为癌症治疗
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