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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
894
- 英文名:
Sunitinib Malate
- CAS号:
341031-54-7
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应酪*酸激酶抑制剂(Sunitinib Malate) 抑制剂激活剂,我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂,同时价格极具竞争力,满心期待您的咨询订购。
名称:酪*酸激酶抑制剂(Sunitinib Malate) 抑制剂激活剂
规格:1mL(10mM)|100mg|200mg|500mg
英文名:Sunitinib Malate
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
编号:M00224
Sunitinib Malate是一种有效的酪*酸激酶抑制剂,作用于VEGFR2和PDGFRβ,IC50分别为80nM和2nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:341031-54-7
别名:SU 11248;Sutent;Sunitinib
纯度:99.47%
分子式:C₂₆H₃₃FN₄O₇
分子量:532.56
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
欲咨询购买酪*酸激酶抑制剂(Sunitinib Malate) 抑制剂激活剂,请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:
BTN131087 碱性磷酸酶标记亲和素 AP-Avidin
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4-甲氧基水杨醛 N-Acetyl-L-tyrosine 673-22-3
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酪*酸激酶抑制剂(Sunitinib Malate) 抑制剂激活剂关键词:Sutent,Sunitinib Malate,SU 11248,酪*酸激酶抑制剂(Sunitinib Malate)
·(+)-Camphor
编号:M07880
英文名称:(+)-Camphor
规格:1mL(10mM)|1g
(+)-Camphor是一种食品添加剂,医学上用作防腐剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:464-49-3
别名:D-(+)-Camphor;(1R)-(+)-Camphor
分子式:C₁₀H₁₆O
分子量:152.23
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·Flt3抑制剂(SKLB4771)
编号:M02149
英文名称:SKLB4771
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
SKLB4771是Flt3新型高效抑制剂,IC50值10nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1370256-78-2
分子式:C₂₅H₂₇N₇O₃S₂
分子量:537.66
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
酪*酸激酶抑制剂(Sunitinib Malate) 抑制剂激活剂关键词:Sutent,Sunitinib Malate,SU 11248,酪*酸激酶抑制剂(Sunitinib Malate)
·DGAT1抑制剂(T863)
编号:M05267
英文名称:T863
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
T-863是二酰基甘油酰基转移酶1(DGAT1)选择性抑制剂,能结合DGAT1的酰基辅酶A结合位点,抑制三酰甘油在细胞内的合成。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:701232-20-4
别名:DGAT-1 inhibitor
纯度:99.08%
分子式:C₂₂H₂₆N₄O₃
分子量:394.47
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·血清素运输和去甲肾上腺素摄取抑制剂
编号:M06488
英文名称:Trimipramine maleate
规格:1mL(10mM)|100mg
Trimipramine马来酸盐是血清素运输和去甲肾上腺素摄取抑制剂,是一种三环类抗抑郁药(TCA),具有抗精神病和镇静特性。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:521-78-8
纯度:98.0%
分子式:C₂₄H₃₀N₂O₄
分子量:410.51
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
北京百莱博科技有限公司是抑制剂激活剂产品的专业生产供应销*(代"售")商,恭候您的咨询选购酪*酸激酶抑制剂(Sunitinib Malate) 抑制剂激活剂。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine:Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂,作用于HL-60和KG1a细胞时,IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib:Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈:关于JNK的抑制剂,我查阅了相关文献,只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们,能否告知我JNK的抑制剂到底有几种?因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3,还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶?换而言之,就是此种JNK抑制剂的特异性如何?请前辈们解答!谢谢了
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1(flt-1)、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献,有VEGFR-2(flk-1,也称KDR)的高选择性抑制剂, 但VEGFR-1(flt-1)的特异性抑制剂我个人还没有见到,如下图。 本文由丁香园论坛提供,想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
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