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- 百奥莱博
- M07214-ADG
- 北京
- 2025年07月09日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
331
- 英文名：
Sinensetin
- CAS号：
2306-27-6
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应甲基化黄酮(Sinensetin)品牌，我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂，同时价格极具竞争力，满心期待您的咨询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应甲基化黄酮(Sinensetin)品牌，产品信息：
类别：细胞生物学试剂
英文名：Sinensetin
| 产品名 | CAS号 | 包装规格 |
| 甲基化黄酮(Sinensetin) | 2306-27-6 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg |
英文名：Sinensetin
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
编号：M07214
Sinensetin是一个能够在水果中发现的甲基化黄酮，有很强的抗血管和抗炎症的能力.
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：2306-27-6
别名：Pedalitin permethyl ether
纯度：99.22%
分子式：C₂₀H₂₀O₇
分子量：372.37
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
甲基化黄酮(Sinensetin)品牌专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：Pedalitin permethyl ether,甲基化黄酮,2306-27-6,Sinensetin
甲基化黄酮(Sinensetin)由我公司长期专业供应，公司为广大顾客提供 甲基化黄酮(Sinensetin)产品说明，生产厂家，价格，规格，哪里买 。公司遵循高品质的产品，高质量的技术服务，合理的价格，是国内研发与生产，销*(代"售")合为一体的一家大型企业，我们承诺：以最少的经费，最高的效率，得到您最需要的实验结果，同时我们承诺，若有质量问题，无条件退换。
更多有关甲基化黄酮(Sinensetin)品牌的价格及使用说明等，请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：
| 编号 | 类别 | 名称 |
| M03487 | 其他细胞生物学试剂 | Ciprofloxacin |
| M00814 | 抑制剂激活剂 | HSP90抑制剂(Debio 0932) |
| M06755 | 其他细胞生物学试剂 | Tolperisone hydrochloride |
| M04925 | 其他细胞生物学试剂 | DP受体拮抗剂（PGD2-IN-1） |
| M03180 | 其他细胞生物学试剂 | Choline Fenofibrate |
| M00442 | 抑制剂激活剂 | MDM2抑制剂(RG7112) |
| M07296 | 其他细胞生物学试剂 | NADP sodiu*(代"m") salt |
| M01976 | 其他细胞生物学试剂 | (-)-(S)-Equol |
| M07087 | 其他细胞生物学试剂 | Salidroside |
| M02101 | 其他细胞生物学试剂 | L-Glutathione reduced |
| M05787 | 抑制剂激活剂 | TRPA1抑制剂(HC-030031) |
| M06518 | 抑制剂激活剂 | 腺苷受体抑制剂 |
| M06481 | 其他细胞生物学试剂 | mGluR5正向变构调节剂(CPPHA) |
| M04203 | 其他细胞生物学试剂 | Cyanoacetohydrazide |
| M01464 | 抑制剂激活剂 | Pim1/2和3激酶抑制剂(CX-6258) |
| M00403 | 其他细胞生物学试剂 | N-cadherin拮抗剂 |
| M07826 | 其他细胞生物学试剂 | 4-Aminohippuric acid |
| M02032 | 其他细胞生物学试剂 | Antitumor Compound 1 |
| M04069 | 抑制剂激活剂 | CYP3A4抑制剂(Carbosulfan) |
| M05644 | 抑制剂激活剂 | 糖基化终产物形成抑制剂(Poliumoside) |
| M05843 | 其他细胞生物学试剂 | TRPV1拮抗剂(AMG 517) |
| M00019 | 抑制剂激活剂 | EGFR抑制剂(AZD-9291) |
| M04469 | 其他细胞生物学试剂 | Icariin |
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文献和实验与一些内源性的物质（如葡萄糖醛酸、甘氨酸、硫酸等）结合或经甲基化、乙酰化排出体外。药物的结合反应，常常使其转化为无活性的代谢物，且极性增加，以便药物排出体外。 药物的结合反应包括葡萄糖醛酸结合、硫酸化、乙酰化、甲基化、谷胱甘肽结合、氨基酸结合及缩合反应等。葡萄糖醛酸结合反应是体内生物转化最重要、最普遍的结合反应。葡萄糖醛酸基的直接供体是尿苷二磷酸葡萄糖醛酸（UDPGA）（见图1）。 图1 葡萄糖醛酸结合反应 葡糖醛酸基转移酶（UGT）催化的葡萄糖醛酸化代谢反应是以尿苷5’-二
2C19的抑制剂，α-奈黄酮为CYP1A2的特异的选择性抑制剂，槲皮素为CYP2C8的特异的选择性抑制剂，磺胺苯吡唑为CYP2C9的特异的选择性抑制剂，奎尼丁为CYP2D6的特异的选择性抑制剂，酮康唑为CYP3A4/5的特异的选择性抑制剂，如选用特异的选择性抑制剂抑制不同亚型的酶的活性，便可通过化学抑制法研究药物的CYP450酶代谢表型。 3 实验方法描述 肝微粒体体外温孵法是采用肝微粒体，辅以NADPH再生系统（IPHASE汇智和源），在体外模拟生理环境条件进行代谢反应，经过一定时间的反应
中高很多。 植物材料经过前期的破碎处理后，酚类物质会释放出来，氧化(见下图)后处理液变为褐色，并随氧化程度的增加而加深，这一现象被称为褐化效应(browning effect)。被氧化的酚类化合物(如醌类)能与RNA不可逆地结合，导致RNA活性丧失，而在用苯酚、氯仿抽提时，RNA还会丢失或形成不溶性复合物，从而影响RNA的分离纯化。Newbury等还发现RNA提取 的难易与材料中酚类化合物总量之间并无直接相关性，而是与所谓的“缩合鞣质”即聚合多羟基黄酮醇类物质(如原花色素类物质
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