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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
772
- 英文名:
Palosuran
- CAS号:
540769-28-6
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应北京现货人UT受体拮抗剂(Palosuran)厂家,我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂,同时价格极具竞争力,满心期待您的咨询订购。
名称:北京现货人UT受体拮抗剂(Palosuran)厂家
编号:M05335
品牌:百奥莱博
英文名:Palosuran
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
产地:国产|进口
Palosuran(ACT-058362)是高活性人UT受体特异性拮抗剂,IC50为3.6nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:540769-28-6
别名:ACT-058362
纯度:99.95%
分子式:C₂₅H₃₀N₄O₂
分子量:418.53
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
更多有关北京现货人UT受体拮抗剂(Palosuran)厂家的价格及使用说明等,请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销*(代"售")以下产品:
·Amonafide
编号:M00974
英文名称:Amonafide
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Amonafide(AS1413)能通过拓扑异构酶II介导的反应产生蛋白相关的DNA链断裂,但不产生拓扑异构酶I介导的DNA断裂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:69408-81-7
别名:AS1413
纯度:99.85%
分子式:C₁₆H₁₇N₃O₂
分子量:283.33
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·莪术二酮(Curdione)
编号:M07946
英文名称:Curdione
规格:1mL(10mM)|10mg|50mg
莪术二酮(Curdione)是从莪术中分离到的倍半萜类物质,生物活性高,具有抑制血小板聚集、抵抗血栓形成的功效。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:13657-68-6
别名:(+)-Curdione
纯度:99.52%
分子式:C₁₅H₂₄O₂
分子量:236.35
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
北京现货人UT受体拮抗剂(Palosuran)厂家关键词:人UT受体拮抗剂,Palosuran,540769-28-6,ACT-058362
·非去极化阻断剂(Vecuronium bromide)
编号:M06216
英文名称:Vecuronium bromide
规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
*化Vecuronium是非去极化阻断剂,可使肌肉松弛。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:50700-72-6
纯度:98.0%
分子式:C₃₄H₅₇BrN₂O₄
分子量:637.73
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·环氧泽泻烯(Alismoxide)
编号:M07908
英文名称:Alismoxide
规格:1mL(10mM)|10mg
环氧泽泻烯(Alismoxide)是一种天然化合物。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:87701-68-6
别名:(+)-Alismoxide
纯度:98.49%
分子式:C₁₅H₂₆O₂
分子量:238.37
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·STAT抑制剂(Niclosamide)
编号:M03494
英文名称:Niclosamide
规格:5g|10g
Niclosamide是一种STAT抑制剂,IC50值为0.7μM,可以抑制DNA复制。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:50-65-7
别名:BAY2353
纯度:98.88%
分子式:C₁₃H₈Cl₂N₂O₄
分子量:327.12
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
北京现货人UT受体拮抗剂(Palosuran)厂家关键词:人UT受体拮抗剂,Palosuran,540769-28-6,ACT-058362
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文献和实验位点的分析。如神经元烟碱受体为配体门控性离子通道,膜片钳全细胞记录技术通过记录烟碱诱发电流,可直观地反映出神经元烟碱受体活动的全过程,包括受体与其激动剂和拮抗剂的亲和力,离子通道开放、关闭的动力学特征及受体的失敏等活动。使用膜片钳全细胞记录技术观察拮抗剂对烟碱受体激动剂量效曲线的影响,来确定其作用的动力学特征。然后根据分析拮抗剂对受体失敏的影响,拮抗剂的作用是否有电压依赖性、使用依赖性等特点,可从功能上区分拮抗剂在烟碱受体上的不同作用位点,即判断拮抗剂是作用在受体的激动剂识别位点,离子通道抑
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