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- 百奥莱博
- M08059-IPY
- 北京
- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
679
- 英文名：
Sofosbuvir impurity N
- CAS号：
1394157-34-6
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博供应的HCV RNA复制抑制剂(Sofosbuvir impurity N) 抑制剂激活剂用于科研实验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多HCV RNA复制抑制剂(Sofosbuvir impurity N)等抑制剂激活剂产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称：HCV RNA复制抑制剂(Sofosbuvir impurity N) 抑制剂激活剂
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg
Sofosbuvir impurity N是sofosbuvir的非对映异构体，是sofosbuvir的杂质。Sofosbuvir(PSI-7977)是HCVRNA复制的抑制剂，表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1394157-34-6
分子式：C₂₀H₂₅FN₃O₉P
分子量：501.4
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
关于HCV RNA复制抑制剂(Sofosbuvir impurity N) 抑制剂激活剂的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
F030637 FITC标记山羊抗人IgG FC抗体 Polyclonal Goat Anti-Human IgG FC*FITC
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HCV RNA复制抑制剂(Sofosbuvir impurity N) 抑制剂激活剂关键词：1394157-34-6,HCV RNA复制抑制剂(Sofosbuvir impurity N)
·Hoechst 33342 trihydrochloride
编号：M07049
英文名称：Hoechst 33342 trihydrochloride
规格：10mg|50mg
Hoechst33342trihydrochloride结合到DNA小沟，用于细胞DNA荧光染色。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：875756-97-1
别名：bisBenzimide H 33342 trihydrochloride;HOE 33342 trihydrochloride
纯度：99.79%
分子式：C₂₇H₃₁Cl₃N₆O
分子量：561.93
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
HCV RNA复制抑制剂(Sofosbuvir impurity N) 抑制剂激活剂关键词：1394157-34-6,HCV RNA复制抑制剂(Sofosbuvir impurity N)
·MDAMB435/5T4/MDAMB361DYT2/MDAMB468和Raji(5T4-)抑制剂(MMAF-OMe)
编号：M02242
英文名称：MMAF-OMe
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg
MMAF-Ome是ADC的一部分，能够抑制MDAMB435/5T4，MDAMB361DYT2，MDAMB468和Raji(5T4-)这四种肿瘤细胞，IC50值分别为0.056nM，0.166nM，0.183nM和0.449nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：863971-12-4
别名：Monomethyl auristatin F methyl ester
分子式：C₄₀H₆₇N₅O₈
分子量：745.99
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·Benzalkonium chloride
编号：M04288
英文名称：Benzalkonium chloride
规格：1mL(10mM)|1g
Benzalkonium chloride是一种有效的抗菌剂，在滴眼液中用作防腐剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：8001-54-5
别名：Alkyldimethylbenzylammonium chloride
纯度：98.0%
分子式：C₆H₅CH₂N(CH₃)₂RCl (R=C₈H₁₇ to C₁₈H₃₇)
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
北京百莱博科技有限公司是抑制剂激活剂产品的专业生产供应销*(代"售")商，恭候您的咨询选购HCV RNA复制抑制剂(Sofosbuvir impurity N) 抑制剂激活剂。
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文献和实验。 Hsu通过研究宿主因子是如何调节膜运输的，揭示了三种不同单正链RNA病毒---柯萨奇病毒（CVB3）、脊髓灰质炎病毒（PV）和丙型肝炎病毒（HCV）形成复制机器的过程。研究表明，肠病毒蛋白3A是复制复合体内一种结合膜的组分，可以独挡一面，引起宿主胞质膜的重建。3A能够靶向高尔基体，在那里它可调节GBF1的活性（是细胞GTPase Arf1的鸟嘌呤交换因子）。生理状态下，GBF1和Arf1一道，使COPI和其它蛋白能被招募到膜，以调节分泌性膜运输。病毒感染时，GBF1和Arf1则被病毒“指派”去招募
1、焦磷酸二乙酯（DEPC）：是一种强烈但不彻底的RNA酶抑制剂，他通过和RNA酶的活性基因团组氨酸的咪唑环结合使蛋白质变性，从而抑制酶的活性。 2、异硫氰酸胍：目前认为是最有效的RNA酶抑制剂，它在裂解组织的同时也使RNA酶失活，它既可破坏细胞结构使核酸从核蛋白中解离出来，又对RNA酶有强烈的变性作用。 3、氧钒核糖核苷复合物：由氧化钒离子和核苷形成的复合物，它和RNA酶结合
一、 什么是DNA甲基化在甲基转移酶的催化下，DNA的CG两个核苷酸的胞嘧啶被选择性地添加甲基，形成5－甲基胞嘧啶，这常见于基因的5'-CG-3'序列。大多数脊椎动物基因组DNA都有少量的甲基化胞嘧啶，主要集中在基因5'端的非编码区，并成簇存在。甲基化位点可随DNA的复制而遗传，?因为DNA复制后，甲基化酶可将新合成的未甲基化的位点进行甲基化。DNA 甲基化是表观遗传学的重要部分，同组蛋白修饰相互作用，通过改变染色质结构，调控基因表达。在哺乳类细胞或人体细胞中，DNA 甲基化与细胞的增殖、衰老
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