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- 百奥莱博
- M08059-IFG
- 北京
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
391
- 英文名：
Sofosbuvir impurity N
- CAS号：
1394157-34-6
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|1mg|5mg
特别提示：包括HCV RNA复制抑制剂(Sofosbuvir impurity N)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：HCV RNA复制抑制剂(Sofosbuvir impurity N)
英文名称：Sofosbuvir impurity N
ＣＡＳ＃：1394157-34-6
产品货号：HCV RNA复制抑制剂(Sofosbuvir impurity N)
产品规格：1mL(10mM)|1mg|5mg
Sofosbuvir impurity N是sofosbuvir的非对映异构体，是sofosbuvir的杂质。Sofosbuvir(PSI-7977)是HCVRNA复制的抑制剂，表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1394157-34-6
分子式：C₂₀H₂₅FN₃O₉P
分子量：501.4
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了HCV RNA复制抑制剂(Sofosbuvir impurity N),，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| YT339 | sGC抑制剂(NS-2028) | 1mg |
| M00155 | Akt磷酸化激活剂(SC79) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg |
| M00262 | 磷酸酶抑制剂(PP1活性抑制剂)(Salubrinal) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M00426 | Akt活化抑制剂(Honokiol) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg |
| M01019 | EGFR抑制剂(AG 18) | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M01021 | 2OG oxygenase抑制剂（IOX1） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M01203 | MT1-MMP抑制剂（NSC 405020） | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M01258 | Tankyrase抑制剂（G007-LK） | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01434 | JNK抑制剂(AS 602801) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M01580 | I类HDAC抑制剂(Pimelic Diphenylamide 106) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01637 | PI3K/mTOR双重抑制剂（PKI-402） | 5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01857 | cysteine protease抑制剂（Cysteine Protease inhibitor hydrochloride） | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M03628 | HBV抑制剂（Entecavir） | 1mL(10mM)|10mg |
| M04444 | RIP1抑制剂(GSK2982772) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M04634 | FLAP抑制剂(MK-0591) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M04930 | 溴区酶抑制剂(BET-IN-1) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M05261 | GPR40激动剂(TAK-875) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg |
| M06044 | 不可逆MAO-B抑制剂 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
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文献和实验。 Hsu通过研究宿主因子是如何调节膜运输的，揭示了三种不同单正链RNA病毒---柯萨奇病毒（CVB3）、脊髓灰质炎病毒（PV）和丙型肝炎病毒（HCV）形成复制机器的过程。研究表明，肠病毒蛋白3A是复制复合体内一种结合膜的组分，可以独挡一面，引起宿主胞质膜的重建。3A能够靶向高尔基体，在那里它可调节GBF1的活性（是细胞GTPase Arf1的鸟嘌呤交换因子）。生理状态下，GBF1和Arf1一道，使COPI和其它蛋白能被招募到膜，以调节分泌性膜运输。病毒感染时，GBF1和Arf1则被病毒“指派”去招募
。 Hsu通过研究宿主因子是如何调节膜运输的，揭示了三种不同单正链RNA病毒---柯萨奇病毒（CVB3）、脊髓灰质炎病毒（PV）和丙型肝炎病毒（HCV）形成复制机器的过程。研究表明，肠病毒蛋白3A是复制复合体内一种结合膜的组分，可以独挡一面，引起宿主胞质膜的重建。3A能够靶向高尔基体，在那里它可调节GBF1的活性（是细胞GTPase Arf1的鸟嘌呤交换因子）。生理状态下，GBF1和Arf1一道，使COPI和其它蛋白能被招募到膜，以调节分泌性膜运输。病毒感染时，GBF1和Arf1则被病毒“指派”去招募
本文由丁香园站友freecell 于2010-8-11 转载并编译，点此了解详情 【内容简介】 单分子测序技术的发展，使得科学家们在人类细胞发现了一类新的小RNA分子，并证实了多年以来的猜想--RNA可以直接由RNA复制而来，而不是非得借助于DNA的转录。这项由皮茨堡大学学者主持的研究，“第一次证实了RNA可以像DAN一样地复制”。这项研究也说明了人类RNA群体的多样性，并揭示单分子测序技术在准确和全面理解基因组轮廓中的重要作用。 一直以来，科学家都是认为人类细胞中的RNA都是由DNA
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