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- 百奥莱博
- M02858-OZK
- 北京
- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
314
- 英文名：
NS-018
- CAS号：
1239358-86-1
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应JAK2抑制剂(NS-018)折扣价，我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂，同时价格极具竞争力，满心期待您的咨询订购。
名称：JAK2抑制剂(NS-018)折扣价
编号：M02858
品牌：百奥莱博
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
产地：国产|进口
NS-018是一种新型高度选择性的JAK2抑制剂,NS-018抑制Ba/F3-JAK2V617F细胞生长,IC50值为470nM,而抑制IL-3刺激的Ba/F3-JAK2WT细胞生长,IC50值为2000nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1239358-86-1
分子式：C₂₁H₂₀FN₇
分子量：389.43
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
想要了解更多关于JAK2抑制剂(NS-018)折扣价的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息，请和我们联*(代"系")。此外我公司还销*(代"售")下面的产品：
·*离子流入抑制剂(Diltiazem hydrochloride)
编号：M02767
英文名称：Diltiazem hydrochloride
规格：1mL(10mM)|1g|5g
Diltiazem hydrochloride是*离子流入抑制剂（缓慢通道阻断剂或*拮抗剂）。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：33286-22-5
别名：CRD-401
纯度：98.39%
分子式：C₂₂H₂₇ClN₂O₄S
分子量：450.98
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·Laurolitsine hydrochloride
编号：M04845
英文名称：Laurolitsine hydrochloride
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg
Laurolitsine hydrochloride是从台湾雅楠中分离到的生物碱类化合物，具有轻微的抗炎功效。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
别名：(+)-Norboldine hydrochloride
纯度：99.81%
分子式：C₁₈H₂₀ClNO₄
分子量：349.81
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
JAK2抑制剂(NS-018)折扣价关键词：1239358-86-1,NS-018,JAK2抑制剂(NS-018)
·LIMK抑制剂(BMS-5)
编号：M04494
英文名称：BMS-5
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
BMS-5是LIMK的抑制剂，LIMK1和LIMK2的IC50分别是7和8nM,可以抑制MDA-MB-231乳腺癌细胞中丝切蛋白的磷酸化，
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1338247-35-0
别名：LIMKI 3
纯度：99.89%
分子式：C₁₇H₁₄Cl₂F₂N₄OS
分子量：431.29
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·Emeramide
编号：M02624
英文名称：Emeramide
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
Emeramide是一种新型的脂溶性硫醇氧化还原抗氧化剂和重金属螯合剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：351994-94-0
别名：BDTH2
分子式：C₁₂H₁₆N₂O₂S₂
分子量：284.4
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·CysLT1拮抗剂（MK-571 sodiu*(代"m") salt）
编号：M04413
英文名称：MK-571 sodiu*(代"m") salt
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
MK571*盐是一种特异性的CysLT1（胱*酰白三烯1型受体）拮抗剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：115103-85-0
别名：L-660711 sodiu*(代"m") salt
纯度：99.24%
分子式：C₂₆H₂₆ClN₂NaO₃S₂
分子量：537.07
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
JAK2抑制剂(NS-018)折扣价关键词：1239358-86-1,NS-018,JAK2抑制剂(NS-018)
·EGFR/HER2抑制剂
编号：M00417
英文名称：Afatinib dimaleate
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg
Afatinib dimaleate是一种不可逆的EGFR/HER2抑制剂，有效作用于野生型和突变型EGFR和HER2，作用于EGFRwt，EGFRL858R，EGFRL858R/T790M和HER2，IC50分别为0.5nM，0.4nM，10nM和14nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：850140-73-7
别名：BIBW 2992MA2;BIBW2992;Afatinib
纯度：99.81%
分子式：C₃₂H₃₃ClFN₅O₁₁
分子量：718.08
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验了结合相关的作用大多涉及到了 7 个高度保守的氨基酸残基，这个发现对未来 EBOV 的抑制剂研发有重要的指导作用。主要思路大体思路很经典，第一步分子对接，然后选择得分靠前的化合物进行生物学实验验证，然后进行分子模拟解释实验现象。现在就来对这篇文章进行解析。细节展示1. 蛋白靶标区域选择蛋白：2EBO对 GP2 的结构进行分析，在 CHR（599 - 632）区域分析出范德华力以及静电力贡献最大的残基，作为参考配体。删除 2EBO 的 C 链残基 A609 到 F630，以便使指定的对接靶点区域暴露
为疏水残基，黄色为亲水残基；右下图，氢键作用 案例分析二、登革病毒 NS2B-NS3 蛋白的多肽抑制剂研究 [4] 登革病毒（Dengue virus，DENV）属于黄病毒科黄病毒属中的一个血清型亚群，主要通过埃及伊蚊和白纹伊蚊等媒介昆虫传播，引起登革热以及发病率和死亡率很高的登革出血热和登革休克综合征。这些疾病广泛流行于热带和亚热带地区，是一种分布广、发病多、危害较大的人类传染病。 DENV 依抗原性不同分为 1、2、3、4 四个血清型，其中 2 型传播最广泛。 思路
细胞暴露于NS3p抑制剂GPV，NS3p活性被抑制从而阻断其切割CAR分子，CAR分子的功能不受影响（on状态）。 SNIP工作机理 研究人员设计了不同版本的SNIP CAR-T细胞，为了快速准确地评估不同版本的CAR-T细胞的杀伤活性，研究人员同样使用了Incucyte® 检测了SNIP CAR-T针对靶细胞的杀伤活性，以及药物对SNIP CAR-T细胞的调控活性。Incucyte® 的分析结果显示SNIP系统在Off状态下没有明显的“泄露”活性，在ON状态下具有肿瘤杀伤活性且强于组成
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