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- 百奥莱博
- M00733-AXH
- 北京
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
617
- 英文名：
Mitoxantrone dihydrochloride
- CAS号：
70476-82-3
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")拓扑异构酶II抑制剂促销，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：拓扑异构酶II抑制剂促销
编号：M00733
品牌：百奥莱博
规格：1mL(10mM)|50mg|100mg
英文名：Mitoxantrone dihydrochloride
Mitoxantrone dihydrochloride是拓扑异构酶II(topoisomerase II)的抑制剂；也可抑制蛋白激酶C(PKC)，IC50值为8.5μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：70476-82-3
别名：mitozantrone dihydrochloride
纯度：97.02%
分子式：C₂₂H₃₀Cl₂N₄O₆
分子量：517.4
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
关于拓扑异构酶II抑制剂促销的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
·DNA合成抑制剂(Gemcitabine)
编号：M00063
英文名称：Gemcitabine
规格：1mL(10mM)|100mg|200mg|500mg|1g
Gemcitabine是一种DNA synthesis抑制剂，作用于BxPC-3，Mia Paca-2，PANC-1，PL-45和AsPC-1细胞，IC50分别为37.6，42.9，92.7，89.3和131.4nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：95058-81-4
别名：NSC 613327;LY188011
纯度：98.0%
分子式：C₉H₁₁F₂N₃O₄
分子量：263.2
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·JNK1/JNK2/JNK3抑制剂(CC-930)
编号：M04371
英文名称：CC-930
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
CC-930是一种有效的JNK1/JNK2/JNK3抑制剂，IC50值分别为61/7/6nM，常用于治疗纤维变性和发炎。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：899805-25-5
别名：Tanzisertib;CC930;CC 930
纯度：99.98%
分子式：C₂₁H₂₃F₃N₆O₂
分子量：448.44
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
拓扑异构酶II抑制剂促销关键词：70476-82-3,mitozantrone dihydrochloride,拓扑异构酶II抑制剂
·CFTR抑制剂(IOWH-032)
编号：M05543
英文名称：IOWH-032
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
IOWH-032是CFTR抑制剂，在T84和CHO-CFTR细胞实验中IC50为1.01uM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1191252-49-9
别名：IOWH032
分子式：C₂₂H₁₅Br₂N₃O₄
分子量：545.18
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·PARP抑制剂(BMN-673 8R,9S)
编号：M01455
英文名称：BMN-673 8R,9S
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
BMN-673(8R,9S)是BMN-673的(8R,9S)对映体。BMN673是新型的PARP抑制剂，对PARP1的IC50为0.58nM，对PARG无活性，但对PTEN突变体较敏感。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1207456-00-5
别名：Talazoparib (8R,9S);(8R,9S)-LT-673
分子式：C₁₉H₁₄F₂N₆O
分子量：380.35
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
拓扑异构酶II抑制剂促销关键词：70476-82-3,mitozantrone dihydrochloride,拓扑异构酶II抑制剂
·双*杨梅素(Dihydromyricetin)
编号：M01501
英文名称：Dihydromyricetin
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
双*杨梅素(Dihydromyricetin;Ampeloptin)是一种黄酮类化合物具有强有力的抗肿瘤活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：27200-12-0
别名：Ampeloptin;Ampelopsin
纯度：99.54%
分子式：C₁₅H₁₂O₈
分子量：320.25
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·拟副交感神经和蕈毒碱激动剂（Cevimeline）
编号：M06140
英文名称：Cevimeline
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Cevimeline(Evoxac)是拟副交感神经和蕈毒碱激动剂，对M3受体有部分激动效果。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：107233-08-9
纯度：90.0%
分子式：C₁₀H₁₇NOS
分子量：199.31
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
北京百莱博科技有限公司专业生产抑制剂激活剂产品，欢迎来电咨询选购拓扑异构酶II抑制剂促销。
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文献和实验氨基硫脲类化合物具有铁螯合作用，从而阻断含铁的核苷酸还原酶，使DNA合成受阻。研究表明化合物TSC24具有明显的铁螯合作用，但增加铁离子仅能部分抵消TSC24的药效，因此推测其还具有其他抗肿瘤机理。通过COMPARE分析提示DNA拓扑异构酶II（TopoII）可能是缩氨基硫脲类化合物作用靶点。进一步的研究发现TSC24是一个Topo IIα催化抑制剂，并能够抑制Topo II毒剂VP16诱导的DNA双螺旋断裂。 TSA24通过与 ATP竞争性地结合与人Tope IIα ATP酶域结合
为存在于细菌中 2型拓扑异构酶的一种。可将双螺旋 DNA的股解开导入负的超螺旋（使 W数变负）的独特的酶。大肠杆菌的促旋酶为由 2种多肽链各二分子所形成的四聚体，其中的二种肽链则分别由基因 Gyr A和 Gyr B所产生，分子量各为 11.5万和 9.5万，拓扑学异构化是通过双链的暂时切断而进行，作为其中间产物，在四核苷酸对分离的地方形成裂缝，酶分子与 3′ -OH游离端和 5′ -磷酸末端形成共价键的形式。此酶的催化作用有是：在 ATP的存在下，使弛缓型的闭环状 DNA
「神药」再显威！杨黄浩等让二甲双胍扮演 PD-L1 「单抗」角色，提高治疗效果
封闭肿瘤细胞表面的 PD-L1 而达到治疗效果。这种阻断作用是暂时的，可能由于细胞内 PD-L1 主动重新分布到细胞膜而减弱，导致治疗效果受损。 福州大学的杨黄浩团队将二甲双胍「老药新用」，研制出了一种自组装的纳米片（MS NPs）。该纳米片是由二甲双胍 Met（作为一种免疫佐剂）和抗癌药物 SN38（即 7 - 乙基 - 10 - 羟基喜树碱，作为一种 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂）组装而成。其作用机制不同于传统的抗体类 ICBs，这种纳米片主要是干扰内源性的 PD-L1 表达，进而达到了类似
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