- ¥110 - 1660
- 百奥莱博
- M01696-WGU
- 北京
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
667
- 英文名：
Cetuximab
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京现货EGFR抑制剂(Cetuximab)打折促销由老牌试剂供应北京百奥莱博供货并提供技术支持，本产品用于科研实验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多EGFR抑制剂(Cetuximab)等抑制剂激活剂产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称：EGFR抑制剂(Cetuximab)
规格：1mg|5mg
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
英文名：Cetuximab
编号：M01696
Cetuximab是一种单克隆抗体，能够抑制EGFR，具有抗肿瘤作用。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
别名：C225
纯度：99.70%
分子量：145543.35
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
关键词：EGFR抑制剂,Cetuximab,C225
北京现货EGFR抑制剂(Cetuximab)打折促销极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：
| 编号 | 名称 |
| M06483 | PDE10高效抑制剂(PDE10-IN-1) |
| M06257 | 单胺氧化酶A型(MAO-A)抑制剂 |
| M01933 | ES2细胞增殖抑制剂(Coumestrol) |
| M00385 | cIAP1和XIAP拮抗剂(BV6) |
| M07228 | Lucigenin |
| M00024 | 多激酶抑制剂(Sorafenib) |
| M02919 | *离子通道阻断剂(Felodipine) |
| M06269 | GABA转运蛋白GAT-1抑制剂 |
| M06809 | V1a受体拮抗剂（RO5028442） |
| M05033 | 雷公藤内酯甲(Wilforlide A) |
| M07067 | Itraconazole metabolite Hydroxy Itraconazole |
| M06438 | Nefopam hydrochloride |
| M04879 | 质子泵抑制剂（Rabeprazole sodiu*(代"m")） |
| M03687 | Nucleoside-Analog-1 |
| M05177 | Polaprezinc |
| M03779 | 二*叶酸还原酶抑制剂(Trimetrexate) |
| M04647 | Aβ-ABAD相互作用抑制剂(Frentizole) |
| M04707 | Trioxsalen |
| M05885 | COMT抑制剂(Tolcapone) |
| M05806 | σ1受体激动剂（SA4503 dihydrochloride） |
| M07147 | 新乌头*(代"碱")(Mesaconitine) |
| M04151 | Dextrorotation nimorazole phosphate ester |
| M01465 | Pirarubicin |
| M02610 | MMP抑制剂(Prinomastat) |
| M04157 | Clinafloxacin |
| M00696 | p110α抑制剂(PIK-75) |
| M01436 | Gemcitabine elaidate |
| M00999 | p38抑制剂(SB-366791) |
| M04741 | 组胺释放抑制剂（Nylidrin hydrochloride） |
| M07368 | 5-HETE/HHT and thromboxane B2抑制剂 |
| M01284 | β-Catenin/TCF4相互作用拮抗剂(LF3) |
| M00595 | NF-κB激活和IκBα磷酸化抑制剂(BAY11-7085) |
| M04306 | carbonic anhydrase的抑制剂 |
| M03016 | HbF诱导剂(TN1) |
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有较高的亲和力（5*10-11M），且半衰期长。可阻止表皮生长因子EGF、转移生长因子TGFα与多种表达EGFR的人肿瘤细胞系的结合，抑制EGF依赖肿瘤细胞的激活。在裸鼠及人体内ABX-EGF阻止肿瘤的发生[5]，而对EGFR阴性肿瘤无影响。（2）IMC-C225（cetuximab）IMC-C225是针对EGFR胞外区的人鼠嵌合抗体[6]。它能结合于EGFR胞外区阻止与天然配体的结合。在表达EGFR的肿瘤组织中显示了抗肿瘤活性。且半衰期较长。其有效性涉及多种机制[7]，如：阻止细胞周期进展、诱导
， 已向美国政府提出申请，迫使希望和古巴合作将这种新药推向美国市场。（2）美国Imclone公司的抗EGFR的嵌合Erbitux（cetuximab）单克隆抗体Erbitux已经得到瑞士（2003.11）、美国FDA（2004.2）等国家的批准，用于治疗结直肠癌（FDA批准其通过静脉给药的方式与依立替康联用或在患者无法耐受依立替康时单独用药）。该单抗同时还在进行多个II期和III期临床试验，如头颈癌等。单抗h-R3与Erbitux（原C225）属于针对同一靶位点的药物，Erbitux的功效我们的h
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