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- 百奥莱博
- M05386-SMK
- 北京
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
276
- 英文名：
APD597
- CAS号：
897732-93-3
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")北京GPR119激动剂(APD597)厂家价格，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：北京GPR119激动剂(APD597)厂家价格
编号：M05386
品牌：百奥莱博
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
英文名：APD597
产地：国产|进口
APD597是GPR119激动剂,作用于hGPR119,EC50为46nM,可用于治疗2型糖尿病。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：897732-93-3
别名：JNJ-38431055
纯度：98.0%
分子式：C₂₁H₂₉N₅O₆S
分子量：479.55
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
欲了解更多北京GPR119激动剂(APD597)厂家价格的品牌、产地、价格及说明书等产品信息，请致电北京百奥莱博科技有限公司，我们将竭诚为您服务，另外，以下产品正在火爆促销:
·结合脂肪酸抑制剂(HTS01037)
编号：M05571
英文名称：HTS01037
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
HTS01037是结合脂肪酸的抑制剂。它也是由AFABP/aP2介导的蛋白质-蛋白质相互作用的拮抗剂，Ki值为0.67μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：682741-29-3
纯度：99.01%
分子式：C₁₄H₁₁NO₅S₂
分子量：337.37
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·HDAC抑制剂(Belinostat)
编号：M00241
英文名称：Belinostat
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg
Belinostat是一种有效的HDAC抑制剂，作用于HeLa细胞提取物，IC50为27nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：866323-14-0
别名：PXD101;PX105684
纯度：99.66%
分子式：C₁₅H₁₄N₂O₄S
分子量：318.35
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·α2肾上腺素受体激动剂
编号：M06114
英文名称：Dexmedetomidine hydrochloride
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Dexmedetomidine盐*(代"酸")盐是α2肾上腺素受体激动剂，有止痛镇静活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：145108-58-3
别名：(+)-Medetomidine hydrochloride;(S)-Medetomidine hydrochloride
纯度：99.87%
分子式：C₁₃H₁₇ClN₂
分子量：236.74
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
北京GPR119激动剂(APD597)厂家价格关键词：JNJ-38431055,897732-93-3,GPR119激动剂,APD597
·JAK2和JAK3抑制剂(AT9283)
编号：M00467
英文名称：AT9283
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
AT9283是一种多靶点抑制剂，抑制JAK2和JAK3的活性，IC50值分别为1.2nM和1.1nM；对Aurora A，Aurora B和Abl(T315I)也有作用。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：896466-04-9
纯度：99.13%
分子式：C₁₉H₂₃N₇O₂
分子量：381.43
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·D2/5-HT2受体拮抗剂
编号：M05949
英文名称：Iloperidone
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Iloperidone(HP873)是D2/5-HT2受体拮抗剂，可作用于精神分裂症。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：133454-47-4
别名：HP 873
纯度：99.93%
分子式：C₂₄H₂₇FN₂O₄
分子量：426.48
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
北京GPR119激动剂(APD597)厂家价格关键词：JNJ-38431055,897732-93-3,GPR119激动剂,APD597
BL0608 琼脂糖凝胶4B Sepharose 4B
D-(+)-苹果酸 Methyl red sodiu*(代"m") salt 636-61-3
10%APS 10%过硫*(代"酸")铵 10×1ml
ARB10491 人白介素4(IL-4)酶联免疫定量检测 Human interleukin 4,IL-4 ELISA KIT
F050317 狗IgG抗体 Dog IgG
ARB10903 人抗滋养膜细胞抗体(ATA)Elisa分析 Human anti-trophoblast antibody,ata ELISA KIT
L-谷*酸-5-甲酯 Bismuth subcarbonate 1499-55-4
ARB10147 人REST协阻抑因子3(RCOR3)ELISA检测服务 Human rest corepressor 3,rcor3 ELISA KIT
ZCBTH01 牛凝血酶 500ku
L0202 小鼠IgM类单克隆抗体腹水纯化试剂盒
ARB12309 大鼠抗凝血酶受体(ATR)elisa检测说明书 Rat anti-thrombin receptor,atr ELISA KIT
pGM-T载体相关试剂盒
ARB12359 大鼠表皮生长因子(EGF)酶联免疫定量检测 Rat epidermal growth factor,egf ELISA KIT
胞苷 Murexide 65-46-3
9002-93-1 Trion X-100 曲拉通X-100
HC0024 (正方斜口)细胞培养瓶
TEN缓冲液(10×,pH8.0) 500ml
我公司生产供应销*(代"售")的抑制剂激活剂正全品类优惠促销，十分期待您的咨询选购北京GPR119激动剂(APD597)厂家价格。
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文献和实验NSMB：徐华强 / 谢欣 / 蒋轶发现孤儿受体 GPR119 内源性配体的分子机制
的结合机制，研究人员解析了代表性激动剂 APD668 与 GPR119 复合物的结构，分辨率为 2.8 Å。研究人员发现 APD668 较为刚性的结构骨架主要占据 GPR119 的疏水口袋，并且与该口袋中的氨基酸形成了更强的相互作用，提供配体较高的亲和力。此外，研究人员发现 GPR119 的激活开关（Toggle Switch）残基 W2386.48 呈现与其他受体不同的偏转方式，并且在该残基附近发现一个水分子与周围残基形成氢键，稳定了受体的激活构象。 综上，本研究首次报道孤儿受体 GPR119
三句话读懂一篇 CNS：代糖也有害！影响肠道菌群，改变血糖水平；瘫痪小鼠成功恢复行走
论文 Structural identification of lysophosphatidylcholines as activating ligands for orphan receptor GPR119。 该研究首次报道孤儿受体 GPR119 偏好性结合 LPC 的分子机制，GPR119 与内源性配体 LPC 以及临床候选小分子药物 APD668 的结构，为靶向 GPR119 的代谢性疾病药物开发提供了重要的结构基础！ 图 8：来源 Natural Structural & Molecular
位点的分析。如神经元烟碱受体为配体门控性离子通道，膜片钳全细胞记录技术通过记录烟碱诱发电流，可直观地反映出神经元烟碱受体活动的全过程，包括受体与其激动剂和拮抗剂的亲和力，离子通道开放、关闭的动力学特征及受体的失敏等活动。使用膜片钳全细胞记录技术观察拮抗剂对烟碱受体激动剂量效曲线的影响，来确定其作用的动力学特征。然后根据分析拮抗剂对受体失敏的影响，拮抗剂的作用是否有电压依赖性、使用依赖性等特点，可从功能上区分拮抗剂在烟碱受体上的不同作用位点，即判断拮抗剂是作用在受体的激动剂识别位点，离子通道抑
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