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- 百奥莱博
- M00489-MTX
- 北京
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
230
- 英文名：
AZD-5438
- CAS号：
602306-29-6
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应CDK1/CDK2/CDK9抑制剂(AZD-5438) 抑制剂激活剂，我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂，同时价格极具竞争力，满心期待您的咨询订购。
名称：CDK1/CDK2/CDK9抑制剂(AZD-5438) 抑制剂激活剂
编号：M00489
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
英文名：AZD-5438
AZD-5438是一种有效的CDK1/2/9抑制剂，IC50值分别为16nM/6nM/20nM；同时抑制GSK3β，对CDK5/6的作用较弱。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：602306-29-6
纯度：99.84%
分子式：C₁₈H₂₁N₅O₂S
分子量：371.46
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
想要了解更多关于CDK1/CDK2/CDK9抑制剂(AZD-5438) 抑制剂激活剂的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息，请和我们联*(代"系")。此外我公司还销*(代"售")下面的产品：
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CDK1/CDK2/CDK9抑制剂(AZD-5438) 抑制剂激活剂关键词：602306-29-6,CDK1/CDK2/CDK9抑制剂(AZD-5438)
·HegG2抑制剂(Megestrol Acetate)
编号：M03365
英文名称：Megestrol Acetate
规格：1mL(10mM)|1g|5g
Megestrol醋酸盐能抑制HegG2，IC50为260μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：595-33-5
纯度：99.69%
分子式：C₂₄H₃₂O₄
分子量：384.51
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·胆碱酯酶抑制剂（Rivastigmine tartrate）
编号：M06311
英文名称：Rivastigmine tartrate
规格：1mL(10mM)|50mg|100mg|200mg
Rivastigmine酒石酸盐是胆碱酯酶抑制剂，IC50为5.5uM，还能抑制丁酰胆碱酯酶和乙酰胆碱酯酶。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：129101-54-8
别名：ENA 713;SDZ-ENA 713
纯度：98.53%
分子式：C₁₈H₂₈N₂O₈
分子量：400.42
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
CDK1/CDK2/CDK9抑制剂(AZD-5438) 抑制剂激活剂关键词：602306-29-6,CDK1/CDK2/CDK9抑制剂(AZD-5438)
·Ertapenem sodiu*(代"m")
编号：M03936
英文名称：Ertapenem sodiu*(代"m")
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Ertapenem sodiu*(代"m")是一种新型的长效1-β-甲基碳青霉烯类抗生素，具有很广的抗菌谱，包括常见的需氧菌和厌氧菌以及具有广谱β-内酰胺酶的生物体。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：153773-82-1
别名：L-749345;MK-826
纯度：96.11%
分子式：C₂₂H₂₄N₃NaO₇S
分子量：497.5
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·转录拮抗剂(ICG-001)
编号：M00117
英文名称：ICG-001
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
ICG-001是一种Wnt/β-catenin/TCF-介导的转录拮抗剂，特别结合元件结合蛋白(CBP)，IC50值为3μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：847591-62-2
纯度：99.61%
分子式：C₃₃H₃₂N₄O₄
分子量：548.63
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验3 篇 Nature 连发，解决世纪难题，周期蛋白的毁灭调控蕴含癌症患者的新生
在 cyclin D 上，被泛素化标记的 cyclin D 将会被蛋白酶体降解。此外研究还发现，AMBRA1 缺失会导致 cyclin D 和 MYC 蛋白水平升高。cyclin D 与 CDK4/6 结合，使 RB1 蛋白磷酸化。磷酸化 RB1 释放 E2F 转录因子来驱动细胞周期进程所需基因的表达。在 AMBRA1 缺失的细胞中，cyclin D 也能与 CDK2 激酶形成复合物，使癌细胞能够抵抗 CDK4/6 抑制剂的治疗。高水平的 cyclin D 会促进细胞增殖，从而导致 DNA 损伤、复制应激
！ zhibinx2007 现在比较常用的有两种，可以用AZD235或BEZ8055。 寂寞小美鱼 目前有应用于临床的靶向药物吗？ selleckchem01 可以用于小胶质细胞的有：MK-2206；AT7867；CCT128930； 已经用于临床试验的有MK-2206 现给大家介绍一下主要的AKT抑制剂： MK-2206：a highly selective, potent
。染色体中的组蛋白去乙酰化可使染色体的结构更加致密，从而抑制基因的转录。组蛋白去乙酰化酶抑制剂使染色体由致密状态变为活化状态，从而使一些抑制肿瘤生长的基因激活。因此，这些抑制剂有望开发为肿瘤治疗的药物。组蛋白去乙酰化酶(HDAC)在哺乳动物中可分为3类。 (1)第一类：为酵母转录调控子 RPD3 蛋白的同类物，这是第一个被鉴定出来的 HDAC。它包括 HDACl～3，可与转录因子E2F 结合，通过与 Rb 蛋白相关途径抑制转录。 (2)第二类：为酵母 HDAl 类蛋白质，包括 HDAC4～
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