2×Long Taq PCR MasterMix价格

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北京百奥莱博专业生产销*(代"售")2×Long Taq PCR MasterMix价格，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：2×Long Taq PCR MasterMix价格
编号：RFT092
规格：500μl|5×500μl
产地：国产|进口
本品包含Long Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR反应的增强剂和优化剂以及稳定剂，浓度为2×。使用时，只需补加实验所需的引物和模板后即可进行PCR反应，可最大限度的减少人为误差，具有快速简便、稳定性好等优点。用于短链和长链DNA扩增，特别适合于长片段DNA的扩增。使用该产品得到的PCR扩增产物末端含有一个A碱基，可以直接用于TA克隆。

质量控制：经检测无外源核酸酶活性；PCR方法检测无宿主残余基因组DNA；能有效地扩增人基因组中的单拷贝基因。

使用方法;
1、冰浴中彻底融化2×MasterMix，混匀后Minispin将溶液收集到管底。
2、按照下表在0.2ml PCR管中制备反应体系:

	50μl反应体系	终浓度
2×MasterMix	25μl	1×
上游引物 10μM	1-5μl	0.2-0.8μM
下游引物 10μM	1-5μl	0.2-0.8μM
模板	×μl	10pg-1μg
水	补至50μl

3、快甩离心将反应液收集到管底。
4、PCR仪如果没有热盖加热的话，补加25μl矿物油。
5、PCR仪上执行以下程序：

三步法：

步骤	温度	时间	循环数
初始变性	94℃	1-5 min	1
变性	94℃	30 sec	25-40*
退火	Tm-5℃*	30 sec
延伸	72℃	1 min/kb
最后延伸	72℃	5 min	1

两步法：

步骤	温度	时间	循环数
初始变性	94℃	1-5 min	1
变性	94℃	30 sec	25-40*
退火和延伸	68℃	1 min/kb
最后延伸	72℃	5 min	1

注： PCR 反应条件视模板、引物等的结构条件不同而各异。在实际操作中需根据模板、目的片段的大小、碱基序列和引物的长短等具体情况，设定最佳的反应条件(温度、时间等)。

储存条件：-20℃，避免反复冻融。

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1,6-二磷酸果糖一*盐 2-Naphthoxyacetic acid sodiu*(代"m") salt 103213-33-8
胰蛋白酶抗原修复试剂盒   2×100ml
去氧胆酸(猪) Protein protectant DP4 83-44-3
A3601-15 马血清 100ml|500ml
PP2401 UltraECL底物化学发光检测试剂盒
64-86-8 秋水仙碱 Colchicine
BL0898 FITC标记羊抗人纤维蛋白原抗体
HEPES缓冲液(不含**)  1×HCMF|10×HCMF 500ml
ARB11339 人胎盘蛋白14(PP14)免费代测 Human placenta protein14，pp14 ELISA KIT
BTN131208 DNA探针变性液 DNA Probe Denaturation Solution
普鲁兰糖 1-Thioglycerol 9057-02-7
ARB12193 大鼠主要组织相容性复合体Ⅱ类(MHCⅡ/AgBⅡ/H-1Ⅱ)Elisa定量检测 Rat major Histocomp*(代"a")tibility complexⅡ,mhcⅡ/agbⅡ/h-1Ⅱ ELISA KIT
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BTN130586 小鼠抗HSV标签单抗 Anti HSV-Tag Mouse Mab
F030307 胶体金标记兔抗卵清蛋白抗体 Rabbit Anti-OVA*GOLD
精浆柠檬酸定量检测试剂盒   50T
9050-68-4 Sephadex G-10 medium(葡聚糖凝胶G-10)
丙*(代"酮")酸氧化酶 Sirius Rose BB 9001-96-1
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·DNA Marker I plus(100～700bp)
编号：RFT017
规格：100T(2×250μl)
本产品是由7条带状双链DNA条带组成的DNA Marker，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。含有1×loading buffer，可根据实验需要，直接取2-5μl电泳，使用方便，电泳图像清晰。6条带大小和含量分别为100bp(60ng/5μl)，200bp(50ng/μl)，300bp(30ng/μl)，400bp(40ng/μl)，500bp(50ng/μl)，600bp(50ng/μl)，700bp(70ng/μl)。该Marker适用于DNA片段大小的确定和对DNA含量的精确定量。



使用方法：
1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中就行电泳。
注：根据电泳梳子的厚度和宽度确定上样量。每1mm×1mm(厚度×宽度)加样孔上样1μl；窄齿梳子(一般为1mm×2mm)上样2μl；宽齿梳子(一般为1mm×5mm)上样5μl。如果使用厚齿梳子或宽于5mm的梳子，可以适当调整上样量。
2. 建议电泳条件：凝胶浓度为2.0-2.5％，凝胶长度5-7cm，电泳电压4-10v/cm，电泳时间20-25分钟。
3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。

注意事项：
1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响，电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳，以保证Marker良好的分离效果。

储存条件：-20℃，有效期1年。


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·50bp plus DNA ladder(50～1000bp)
编号：RFT010
规格：100T(2×250μl)
本产品是由11条带状双链DNA条带组成的即用型DNA Ladder，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。含有1×loading buffer，可根据实验需要，直接取2-5μl电泳，使用方便，电泳图像清晰。11条带包括50，100，150，200，250，300，350，400， 500， 600，1000bp，其中300bp条带约为100ng/5μl，其余条带浓度大约50ng/5μl。



使用方法：
1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中(每1mm×1mm加样孔加1μl，如果加样孔宽于5mm，可以适当增加上样量)就行电泳。
2. 建议电泳条件：凝胶浓度为2.0-2.5％，凝胶长度6-7cm，电泳电压4-10v/cm，电泳时间45-50分钟。
3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。

注意事项：
1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响，电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳，以保证Marker良好的分离效果。
3. 如果凝胶中预先加入EB，电泳结束后紫外灯下观察，200bp以下条带亮度较弱，此问题可以通过凝胶后染的方法解决(即溶胶时不加EB，电泳结束后再进行EB染色)。

储存条件：-20℃，有效期1年。

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