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- 百奥莱博
- RFT011-VPN
- 北京
- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
733
- 保质期：
1年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括15kb DNA ladder(250～15000bp)优惠价在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应15kb DNA ladder(250～15000bp)优惠价，产品信息：
类别：核酸电泳和回收
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| 15kb DNA ladder(250～15000bp) | RFT011 | 100T(2×250μl) |
品牌：百奥莱博
编号：RFT011
本产品是由7条带状双链DNA条带组成的DNA Ladder，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。含有1×loading buffer，可根据实验需要，直接取2-5μl电泳，使用方便，电泳图像清晰。7条带大小包括250，1000，2500，5000，7500，10000，15000bp。其中2500bp条带为100ng/5μl，其余条带浓度50ng/5μl。
使用方法：
1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中(每1mm×1mm加样孔加1μl，如果加样孔宽于5mm，可以适当增加上样量)就行电泳。
2. 建议电泳条件：凝胶浓度为0.8-1.0％，凝胶长度10cm，电泳电压4-10v/cm，电泳时间35-40分钟。
3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。
注意事项：
1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响，电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳，以保证Marker良好的分离效果。
储存条件：-20℃，有效期1年。
15kb DNA ladder(250～15000bp)优惠价专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：250～15000bp,RFT011,15kb DNA ladder(250～15000bp),百奥莱博
15kb DNA ladder(250～15000bp)怎样保存？
一般试剂可保存在玻璃瓶内; 对玻璃有强烈腐蚀作用的试剂，如**酸、*氧化*应保存在聚乙*(代"烯")塑料瓶内; 易被空气氧化、分化、潮解的试剂应密封保存;易感光分解的试剂应用有色玻璃瓶贮存并藏于暗处; 易受热分解及低沸点溶剂，应存于冷处; 剧毒试剂应存于保险箱; 有放射性的试剂应存于铅罐中。如果化学试剂保管不当，就会失效变质，影响实验的效果，并造成物质的浪费，甚至有时还会发生事故。因此，科学地保管好试剂对于保证实验顺利进行，获得 可靠的实验数据具有非常重要的意义。
15kb DNA ladder(250～15000bp)优惠价正在火爆热销，除此之外，为您推荐下别热销产品：
| 编号 | 类别 | 名称 |
| RFT026 | 核酸电泳和回收 | λDNA/HindIII(125～23130bp) |
| RFT038 | DNA纯化 | 植物基因组DNA提取试剂盒 |
| RFT025 | 核酸电泳和回收 | pUC18/MspI(34～501bp) |
| RFT200 | 细胞组织染色 | 吉姆萨染色液 |
| RFT058 | 蛋白质研究 | Bradford蛋白浓度试剂盒 |
| RFT152 | 核酸电泳和回收 | EB染色液 |
| RFT154 | 蛋白质研究 | 2×Tricine上样缓冲液(还原，2×) |
| RFT093 | 核酸扩增(PCR) | 2×pfu PCR MasterMix |
| RFT176 | 抗生素类 | *霉素溶液(34mg/ml) |
| RFT005 | 核酸电泳和回收 | 200bp DNA ladder(200～3000bp) |
| RFT068 | 蛋白质研究 | 40％丙稀酰胺溶液(29:1) |
| RFT164 | 核酸扩增(PCR) | 通用型PCR试剂盒(含模版和引物) |
| RFT008 | 核酸电泳和回收 | 500bp DNA ladder(500～5000bp) |
| RFT157 | 蛋白质研究 | Western及IP细胞裂解液 |
| RFT107 | 核酸扩增(PCR) | RNase抑制剂 |
| RFT001 | 核酸电泳和回收 | 100bp DNA ladder(100～1500bp) |
| RFT055 | 蛋白质研究 | 快速银染试剂盒 |
| RFT153 | 核酸电泳和回收 | GelHong红色核酸凝胶染料 |
| RFT057 | 蛋白质研究 | BCA蛋白浓度试剂盒 |
| RFT046 | 蛋白质研究 | 超低分子量蛋白Marker III(3.4～100kd) |
| RFT018 | 核酸电泳和回收 | DNA Marker I(100～600bp) |
| RFT094 | 核酸扩增(PCR) | 2×SYBR qPCR MasterMix |
我公司生产供应销*(代"售")的核酸电泳和回收产品正全系列现货促销，满分期待您的垂询选购15kb DNA ladder(250～15000bp)优惠价。
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文献和实验；还有一个原因是你设置的电压太高，最好是2~4v/cm，跑4～6小时比较合适（2）“我是按说明书上0。8%的琼脂糖”：凝胶浓度太低了，把凝胶浓度加大到2％，放心做，没问题的（3）“说明书上说混合温和”：那是怕你混匀太剧烈导致细胞基因组DNA断裂啊，注意很轻轻的混匀（4）“收集凋亡细胞时离心时转速”：我在实验室中是5000rpm，离心5min，我觉得足已mmyycc ：我的ladder总是只有一条带，与对照组差别不大，用的是100v,1-1.5h,不知道是不是这个原因？溴酚兰跑到什么位置合适
相关专题 DNA Ladder是细胞凋亡 时产生的一些DNA片段，经过特定内切酶的酶切作用后，在电泳凝胶上产生多条核酸片段的条带，由于电泳图性状成梯形，因此称为DNA Ladder。DNA Ladder的产生与细胞凋亡密切相关，因此也可以利用DNA Ladder来判断细胞凋亡的标准。 例一 gongyulai ：我用的是药物诱导癌细胞凋亡，做DNA Ladder(用的是北京鼎国的动物细胞凋亡梯子提取
发生细胞凋亡时，内源性核酸酶被激活，染色体DNA链在核小体之间被切割，形成180～200个碱基或其整数倍的DNA片段，将这些DNA片段抽提出来进行电泳，可得到DNA梯状条带（DNA ladder）。 一、材料与试剂 凋亡细胞； 蛋白酶K（500μg/ml） 8mol/L 醋酸钾 白细胞裂解液：pH8.0，10mmol/L Tris-HCl，10mmol/L NaCl，10mmol/L EDTA，1% SDS。 氯仿 无水乙醇，70%乙醇； 2%琼脂
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