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核糖核酸酶(RNASE)elisa检测试剂盒图片

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  • 上海一研
  • 血清,血浆,尿液,胸腹水,脑脊液,细胞培养上清,组织匀浆等
  • EY-(elisa)-14819
  • 进口/国产
  • 2025年07月11日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 样本

      RNASE ELISA Kit

    • 库存

      25

    • 标记物

      人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等

    • 适应物种

      人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。

    • 应用

      采用双抗夹心法

    • 检测方法

      可见分光光度法

    • 检测范围

      血清,血浆,尿液,胸腹水,脑脊液,细胞培养上清,组织匀浆等

    • 供应商

      上海一研

    • 规格

      48T/96T

    核糖核酸酶(RNASE)elisa检测试剂盒图片试验的操作方法:
    1)将抗原按一定的梯度倍比稀释后,按照ELISA从上到下(或者从左到右)的顺序包被。
    2)将抗体按一定的梯度倍比稀释后按照ELISA从左到右或者从上到下加入。
    3)二抗的稀释倍数是一定的,然后显色,读值。
    核糖核酸酶(RNASE)elisa检测试剂盒图片标本要求:
    1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
    2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。
    3. 尿液:用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
    4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。
    5. 培养细胞:检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
    6. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
    7. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融
    8.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
    产品保障:
    A、产品质量保证,有问题免费包换;
    B、提供免费代测服务;
    C、提供全程技术指导。
    核糖核酸酶(RNASE)elisa检测试剂盒图片  灵敏性高,高效性,原装进口抗体,吸附均匀、吸附性好,回收利用率高、可靠性强,无效包退包换,公司提供免费代测服务,各种种属ELISA试剂盒产品齐全,质量可靠。英文名称:RNASE ELISA Kit,产品别名:核糖核酸酶(RNASE)ELISA检测试剂盒,核糖核酸酶(RNASE)检测试剂盒,英文缩写:RNASE产品保存:2~8℃、有效期6个月。
    产品名称:核糖核酸酶(RNASE)elisa检测试剂盒图片
    英文名称:RNASE ELISA Kit
    性状:盒装液体。 
    保存温度: 2~8℃。 
    检测范围:见说明书灵敏度(以随货英文说明书为主)。 
    说明书:说明书随货发送,您也可以直接联系我司在线销售人员索取。
    运输:快递运输(可根据客户要求,选择具体的运输方式,无特殊要求我公司一般为中通或韵达) 
    用途:科研实验等领域科学研究,不得用于临床诊断。
    核糖核酸酶(RNASE)elisa检测试剂盒图片操作步骤:
    1. 取出试剂盒,室温(20-25℃)放置 30 分钟。
    2. 分组:取出 96 孔板,根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数,把剩余的板条继续冷藏处理。分别设标准品组(6 个浓度)、空白孔、待测样品组。
    注:为减少实验误差,保证准确性,建议设置复孔。
    3. 加样:依照标准品的顺序分别加入 100ul 的标准品溶液于空白微孔中;空白对照孔加入 100ul 的蒸馏水;其余微孔中加入100ul 的待测样本。
    4. 加酶标溶液:标准品组、待测样本组各孔中加入 50ul 的酶标溶液(空白对照孔除外)。
    5. 温育:酶标板用封板纸密封后,放入湿盒内于 37℃恒温孵育 1 小时。
    6. 洗板:用稀释后的洗涤液注满每孔,静置 15-30s,充分清洗酶标板 5 次,用吸水纸彻底拍干。
    7. 显色:各孔加入显色剂 A 液 50ul 后,再加入显色剂 B 液 50ul。
    8. 终止:25-37℃下避光反应 10-15 分钟,加入 50ul 终止液。
    9. 读板:在 450nm 波长读取各孔的 OD 值。
    我司长期供应种类齐全且完整的ELISA试剂盒,种属有人 (Human)、 大鼠 (Rat)、小鼠(Mouse) 、猴(Monkey) 、兔(Rabbit) 、猪(Pig) 、马(Horse) 、鱼、鸡、鸭、羊等等;标本包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等等,所有试剂盒均经过充分验证,保证有效且重复性佳,由专业的elisa试剂盒,欢迎来电咨询订购
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    • 酶类生化试剂盒注意事项

      化作用——氧分子、过氧化氢、氧自由基 5. 表面活性剂和去污剂 6.变性剂——脲和盐酸胍、高浓度盐、螯合、有机溶剂 7. 重金属离子和巯基试剂 8. 热 9. 机械力 10. 冷冻和脱水 11. 辐射 5. 酶活计算 ① 酶活定义 的活力单位:的1个活力单位是在该的最适条件下,在25℃、1 min内催 1μmol的底物转化为产物的酶量。 ② 定时法的计算 将与底物在特定条件下孵育,酶促反应开始进行,经过一定时间后,用终止液终止反应,通过化学或生物化学的方法测出底物或产物的总变化量,除以时间即可

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      一、两种方法检测原理 两种方法的基本原理都是朗伯-比尔定律,但是具体形成过程和检测的方法不一样的。 1) 生化试剂盒检测原理 生化试剂盒检测的本质就是某物质化学变化的显色反应,其反应过程可以划分为四个区:延迟区、等速区、过渡区和平衡区,以时间为横坐标、吸光度为纵坐标作图,如下所示: 延迟区:无规律可寻。 等速区:对应的是速率法,一般应用于酶活力的检测。 过渡区:对应的是固定时间法,目的是解决某些化学反应的非特异性问题,提高准确度。 平衡区:对应的是终点法,主要是测定某物质在样本中的含量。 目前

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