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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本:
体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等
- 库存:
49
- 标记物:
详见说明书
- 适应物种:
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 应用:
双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。
- 检测方法:
双抗夹心法
- 检测范围:
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 供应商:
上海邦景
- 规格:
48T/96T
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
服务:免费代测,免费索取产品说明书、免费技术指导等。
检测种属:人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
ELISA常用的方法:双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。
存放环境:2-8℃,避光防潮保存。
| 产品名称 | 英文名称 | 规格 |
| 小鼠70kDa热休克蛋白1A(HSPA1A)elisa检测试剂盒说明书 | HSPA1A ELISA Kit | 48T/96T |
英文名称: HSPA1A ELISA Kit
产品规格:96T/48T。
保存条件:2-8℃低温保存
保质期:6个月。
试剂盒成分:酶标板,试剂,标准品等。ELISA试剂盒检测范围:人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。 主要用于科研方面,不用于临床诊断。
小鼠70kDa热休克蛋白1A(HSPA1A)elisa检测试剂盒说明书类型和操作步骤
ELISA可用于测定抗原,也可用于测定抗体。在这种测定方法中有3种必要的试剂:
①固相的抗原或抗体,
②酶标记的抗原或抗体,
③酶作用的底物。根据试剂的来源和标本的性状以及检测的具备条件,可设计出各种不同类型的检测方法。
(一)双抗体夹心法、
(二)一步法、
(三)间接法测抗体、
(四)竞争法。
小鼠70kDa热休克蛋白1A(HSPA1A)elisa检测试剂盒说明书操作步骤
1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
请在线索取说明书
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7.温育:操作同3。
8.洗涤:操作同5。
9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟。
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
COLO 201(人结直肠腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2
人胚肺成纤维细胞;MRC-5
ART4 Others Cynomolgus 食蟹猴 ART4 人细胞裂解液 (阳性对照)
CCC-HEK-1细胞,人胚肾二倍体细胞 鼠逆转录酶病毒包装细胞,PT67细胞 CL-0398NCI-H2452(人间皮瘤细胞)5×106cells/瓶×2
Saos-2,人成骨肉瘤细胞
hMNC-CB-c pooledula-pure 脐带血来源的人类单核细胞 人前列腺微血管内皮细胞HPrMEC
间充质干细胞生长添加物MSCGS
C2 Others Mouse 小鼠 C2 / Compleme Compone 2 人细胞裂解液 (阳性对照)
人B淋巴细胞瘤细胞;RAMOS(RA.1)
大鼠垂体瘤细胞;GH3 膀胱移行细胞癌细胞,T24细胞 MDBK (NBL-1)细胞,牛肾细胞
HNE2, 人鼻咽癌细胞系 Human
LUM Others Human 人 LUM / Lumican / LDC 人细胞裂解液 (阳性对照)
COLO 201(人结直肠腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2
人胚肺成纤维细胞;MRC-5
ART4 Others Cynomolgus 食蟹猴 ART4 人细胞裂解液 (阳性对照)
CCC-HEK-1细胞,人胚肾二倍体细胞 鼠逆转录酶病毒包装细胞,PT67细胞 CL-0398NCI-H2452(人间皮瘤细胞)5×106cells/瓶×2
Saos-2,人成骨肉瘤细胞
hMNC-CB-c pooledula-pure 脐带血来源的人类单核细胞 人前列腺微血管内皮细胞HPrMEC
盐蛋白胨水培养基27060250g用于鉴别绿脓杆菌分解盐产气试验
3501-prf SkMCM-prf 骨骼肌细胞培养基 500 ml incubation media 3501-prf SkMCM-prf 骨骼肌细胞培养基 500 ml
RoseBengalAgarMedium
BileAesculinAzideAgar
NTM培养基 250g 用于淋球菌的分离培养(Quelab方法)
盐胱酸增菌液(SC)2304g用于沙门氏菌选择性增菌培养。(GB-2005)
加强梭状芽孢杆菌琼脂 (CM0151) Oxoid incubation media 加强梭状芽孢杆菌琼脂 (CM0151) Oxoid
球型芽孢杆菌 曲酸生产菌。 支/瓶
R2A琼脂250g用于饮用水中细菌总数测定(USP、EP方法)
马铃薯葡萄糖琼脂培养基(USP) 250g 用于霉菌和酵母菌计数。
小鼠70kDa热休克蛋白1A(HSPA1A)elisa检测试剂盒说明书动力—盐培养基(A法)22270250g供鉴别测定细菌液化明胶用
4701-prf SM-prf 滑膜细胞培养基 500 ml incubation media 4701-prf SM-prf 滑膜细胞培养基 500 ml
TryptoseSoyaAgar
MC培养基(不含琼脂)250g用于嗜热链球菌增菌培养
硫细菌培养基 250g 用于硫细菌的分离培养
温馨提示:使用前,请彻底阅读说明书。测定试剂盒是基于经典酶联夹心技术原理,只能用于研究用途,不得用于医学诊断。温馨提示:使用前,请彻底阅读说明书。测定试剂盒是基于经典酶联夹心技术原理,只能用于研究用途,不得用于医学诊断
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文献和实验上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 小鼠热休克蛋白70 ( HSP70 )ELISA 试剂盒 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗小鼠 HSP70 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 HSP70与单抗结合,加入生物素化的抗小鼠 HSP70 ,形成免疫复合物连接在板上,辣根
【专题讨论】杆状病毒——昆虫细胞蛋白表达系统,影响蛋白表达的因素?
方法扩增P3贮液,用于高效表达。 三、 病毒贮液初步鉴定 1. SDS-PAGE蛋白电泳:取P2或P3病毒贮液浓缩后上样(或直接上样)进行SDS-PAGE蛋白电泳,初步根据分子量对表达蛋白进行鉴定。 CAT-his融合蛋白分子量约为28KDa,nsp6-his融合蛋白分子量约为34KDa。 2. western blot:以小鼠抗his单克隆抗体鉴定在相应条带出是否有his标记。 3. 以CAT-ELISA检测试剂盒检测Bacmid/CAT对照的蛋白表达情况。方法详见CAT
结果准确、可靠、重现性好。 根据微粒体种属的不同,可根据实际需求选择人肝微粒体、恒河猴肝微粒体、比格犬肝微粒体、大鼠肝微粒体和小鼠肝微粒体中的一种。 4.2 试剂盒优势 便捷——本试剂盒省去了肝微粒体制备和试剂配制时间,可以直接使用,大大缩短了实验周期。 准确——本试剂盒各成分均经过严格的质量检测,实验结果准确、可靠、重现性高。 稳定——本试剂盒稳定性强、易于运输和保存。 4.3 产品组成 50反应/盒,200μL/反应。 4.4 产品使用说明 4.4.1 试验组 1)冰浴融化试剂
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









