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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本:
体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等
- 库存:
46
- 标记物:
详见说明书
- 适应物种:
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 应用:
双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。
- 检测方法:
双抗夹心法
- 检测范围:
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 供应商:
上海邦景
- 规格:
48T/96T
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
服务:免费代测,免费索取产品说明书、免费技术指导等。
检测种属:人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
ELISA常用的方法:双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。
存放环境:2-8℃,避光防潮保存。
| 产品名称 | 英文名称 | 规格 |
| 小鼠Bcl2相关髓细胞白血病序列1(MCL1)elisa检测试剂盒图片 | MCL1 ELISA Kit | 48T/96T |
英文名称: MCL1 ELISA Kit
产品规格:96T/48T。
保存条件:2-8℃低温保存
保质期:6个月。
试剂盒成分:酶标板,试剂,标准品等。ELISA试剂盒检测范围:人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。 主要用于科研方面,不用于临床诊断。
小鼠Bcl2相关髓细胞白血病序列1(MCL1)elisa检测试剂盒图片类型和操作步骤
ELISA可用于测定抗原,也可用于测定抗体。在这种测定方法中有3种必要的试剂:
①固相的抗原或抗体,
②酶标记的抗原或抗体,
③酶作用的底物。根据试剂的来源和标本的性状以及检测的具备条件,可设计出各种不同类型的检测方法。
(一)双抗体夹心法、
(二)一步法、
(三)间接法测抗体、
(四)竞争法。
小鼠Bcl2相关髓细胞白血病序列1(MCL1)elisa检测试剂盒图片操作步骤
1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
请在线索取说明书
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7.温育:操作同3。
8.洗涤:操作同5。
9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟。
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
SW579(人甲状腺鳞癌细胞 ) 5×106cells/瓶×2
小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-D3
IFNA8 Others Cynomolgus 食蟹猴 Ierferon alpha-B / IFNA8 人细胞裂解液 (阳性对照)
GLC-82-TK细胞,人肺腺癌细胞(转染TK基因的GLC-82细胞) 非洲绿猴肾细胞,COS-1细胞 CL-0066COLO 205(人结肠癌细胞)5×106cells/瓶×2
肾小管上皮细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1
猫肾细胞;CRFK
人颅骨造骨细胞 (HCO) ( 5×105 )
CL-0099HEC-1-A(人子宫内膜腺癌细胞)5×106cells/瓶×2
小鼠T淋巴细胞瘤细胞;Cyc-Tag(S49) 大鼠角膜内皮细胞完全培养基 100mL
MCF-7/Adr 腺癌/阿霉素耐药株
MMP8 Others Mouse 小鼠 MMP-8 / CLG1 人细胞裂解液 (阳性对照)
SW579(人甲状腺鳞癌细胞 ) 5×106cells/瓶×2
小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-D3
IFNA8 Others Cynomolgus 食蟹猴 Ierferon alpha-B / IFNA8 人细胞裂解液 (阳性对照)
GLC-82-TK细胞,人肺腺癌细胞(转染TK基因的GLC-82细胞) 非洲绿猴肾细胞,COS-1细胞 CL-0066COLO 205(人结肠癌细胞)5×106cells/瓶×2
肾小管上皮细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1
溴化十六烷基三甲铵琼脂培养基2704g用于绿脓杆菌及其它革兰氏阴性非发酵菌的选择性分离培养。(《中华人民共和国药典》20
Amies 转运培养基 (CM0425) Oxoid incubation media Amies 转运培养基 (CM0425) Oxoid
鼠李糖乳杆菌 支/瓶
哥伦比亚MUG培养基250g用于大肠杆菌的荧光检测(SN标准)
MediumR(Lactosemonohydratesulphitemedium)
溴化十六烷基三甲胺琼脂培养基(05药典)250g用于绿脓杆菌的选择性分离培养。
蛋白胨水(PW) 250(g) incubation media 蛋白胨水(PW) 250(g)
水解酪蛋白琼脂 Casein Agar Medium 250克 用于鉴别蜡样芽孢杆菌分解酪蛋白试验
OGY琼脂250用于霉菌和酵母菌分离培养和计数(Merck方法)incubationmediaOGY琼脂250用于霉菌和酵母菌分离培养和计数(Merck方法)
TCBS琼脂 250g 用于致病性弧菌的选择性分离(GB、SN标准)
小鼠Bcl2相关髓细胞白血病序列1(MCL1)elisa检测试剂盒图片FWA淡水鱼类琼脂培养基250g用于淡水鱼类肠道内细菌检测
5L incubation media 5L
昆明链霉菌 产纤维素酶,酿造白酒。 支/瓶
PhosphateBufferedSaline
Sabouraud’sGlucoseAgarMedium
温馨提示:使用前,请彻底阅读说明书。测定试剂盒是基于经典酶联夹心技术原理,只能用于研究用途,不得用于医学诊断。温馨提示:使用前,请彻底阅读说明书。测定试剂盒是基于经典酶联夹心技术原理,只能用于研究用途,不得用于医学诊断
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文献和实验是所有的核小体都是相等的。与其他报道一致(10,11),我们发现标记有H3K4甲基化(H3K4me3)的核小体是那些选择性参与动态乙酰化的核小体。在这些研究过程中,内部外显子的长度约为一个核小体,即147个碱基对,这也令人大开眼界。在髓细胞白血病序列1 (MCL1)基因的情况下,一个动态乙酰化的H3K4me3核小体被植入替代外显子2上。因此,当MCL1 RNA结合组蛋白去乙酰化酶活性受到抑制时,外显子2核小体乙酰化水平升高,从而通过改变其剪接而与MCL1 RNA相互作用。我想归根结底还是位置,位置,位置。
musculus),如下图所示:然后我们把这个序列贴到 SOSUI 里面:然后接得到这这些结果:从这个结果我们知道这个蛋白跨膜 7 次,在胞内有两个较大的亚基,因此我们选择裂解液至少也要用 RIPA 而不能用 NP40,否则不能把这个蛋白从细胞膜里面拽出来,或者需要用专门的膜蛋白提取试剂盒来操作。选抗体的时候需要注意一下它的免疫原氨基酸序列是否是胞内的氨基酸序列,因为这样抗体识别的效果是最佳的。然后我们要计算一下 PI,可以用这个工具:输入氨基酸序列之后就得到了分子量和等电点 PI:这个信息对于我们选择哪种
可以分析半衰期小于10min的瞬时增强子、反义和启动子相关的RNA,此外也可以确定转录终止位点。 SLAM-seq 优点:无需免疫共沉淀或生物素分离导致的结果的偏差,操作简单,RNA input量少;可结合Quantseq 3’mRNA建库试剂盒使用,节省大量的测序空间,大大节约测序成本。 相对于其他的方法,SLAM-seq(图3)表现超强的优势,无需繁琐且技术要求苛刻的免疫共沉淀或生物素分离等操作,操作简单,RNA
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