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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本:
体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等
- 库存:
30
- 标记物:
详见说明书
- 适应物种:
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 应用:
双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。
- 检测方法:
双抗夹心法
- 检测范围:
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 供应商:
上海邦景
- 规格:
48T/96T
英文名称: SGLT1 ELISA Kit
产品规格:96T/48T。
保存条件:2-8℃低温保存
保质期:6个月。
试剂盒成分:酶标板,试剂,标准品等。ELISA试剂盒检测范围:人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。 主要用于科研方面,不用于临床诊断。
| 产品名称 | 英文名称 | 规格 |
| 小鼠钠/葡萄糖协同转运蛋白1(SGLT1)elisa检测试剂盒图片 | SGLT1 ELISA Kit | 48T/96T |
ELISA可用于测定抗原,也可用于测定抗体。在这种测定方法中有3种必要的试剂:
①固相的抗原或抗体,
②酶标记的抗原或抗体,
③酶作用的底物。根据试剂的来源和标本的性状以及检测的具备条件,可设计出各种不同类型的检测方法。
(一)双抗体夹心法、
(二)一步法、
(三)间接法测抗体、
(四)竞争法。
小鼠钠/葡萄糖协同转运蛋白1(SGLT1)elisa检测试剂盒图片检测范围:
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
服务:免费代测,免费索取产品说明书、免费技术指导等。
检测种属:人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
ELISA常用的方法:双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。
存放环境:2-8℃,避光防潮保存。
小鼠钠/葡萄糖协同转运蛋白1(SGLT1)elisa检测试剂盒图片操作步骤
1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
请在线索取说明书
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7.温育:操作同3。
8.洗涤:操作同5。
9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟。
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
温馨提示:使用前,请彻底阅读说明书。测定试剂盒是基于经典酶联夹心技术原理,只能用于研究用途,不得用于医学诊断。温馨提示:使用前,请彻底阅读说明书。测定试剂盒是基于经典酶联夹心技术原理,只能用于研究用途,不得用于医学诊断。
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大鼠表皮黑色素细胞培养试剂盒 大鼠表皮黑色素细胞培养试剂盒 试剂盒
豹猫肺成纤维样细胞;LCL4
人表皮黑色素细胞-浅色素总RNAHEM-l NA
SMYD3 Others Human 人 SMYD3 / ZMYND1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
RT4细胞,膀胱癌细胞 人胚肺细胞,MRC-5细胞 原代平滑肌细胞特制基础无血清培养基Many types of cells包装:500/100ml
CL-0322Beta-TC-6(小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞)5×106cells/瓶×2
HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Anhui/1/200
小鼠钠/葡萄糖协同转运蛋白1(SGLT1)elisa检测试剂盒图片人膀胱平滑肌细胞裂解物HBdSMCL
SDF2 Others Mouse 小鼠 SDF2 / SDF-2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠骨髓瘤细胞;Fox-NY
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文献和实验为啥吃高脂食物总停不下来?科学家发现肠道和大脑会对脂肪上瘾……
将脂肪与肠道中的其他物质区分开来。」该研究的第一作者李梦彤博士说到。 随后,研究人员尝试使用药物阻断这些细胞的活性,发现阻断来自任何一个细胞组的信号传导都可以阻止迷走神经对肠道中的脂肪做出反应。不同于肠道通过钠-葡萄糖共转运蛋白 SGLT1 感知糖信号,研究人员发现在肠道内表达的 GPR40 和 GPR120 信号可感知脂肪信号,并通过肠脑轴传递给大脑。 图片来源:Nature 「这些干预措施证实,从肠道到大脑的每一个生物学步骤对于动物对脂肪的反应都至关重要,」李梦彤博士说,「这些实验结果也为改变
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到细胞外;微囊泡(Microvesicles)直径为 100-1000 nm,以出芽的形式释放到细胞外;凋亡小体(Apoptotic body)直径为 50-2000 nm,由凋亡细胞产生。由于各种胞外囊泡的大小可能有交叉,所以要想通过分离手段得到某种纯化的特定囊泡是很难实现的。 图一 胞外囊泡的分泌 (图片来源于文献) 外泌体携带有细胞来源相关的多种蛋白质、脂类和核酸,其中蛋白质包括跨膜蛋白、信号转导蛋白、细胞支架蛋白、酶等,现在很多文献会选择其中的几种膜蛋白和膜内蛋白作为外泌体的鉴定
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