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北京百奥莱博科技有限公司
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特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括北京DNA Ladder 2000 Plus 价格在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:DNA Ladder 2000 Plus
品牌:百奥莱博
规格:500μl(100次)
本DNA Marker为预混1×Loading Buffer的DNA溶液,可直接电泳。DNA Ladder 2000 Plus在DNA Ladder 2000基础上增加了3000bp,4000bp,5000bp的条带。
片段组成:
100bp,250bp,500bp,750bp(加亮),1000bp,2000bp,其中750bp条带浓度加倍,约为20 ng/μl,显示为亮带,使电泳结果更容易辨认,亦可用于定量。其它各条带浓度约为10 ng/μl。
储存条件:-20℃,有效期2年。
图1:DNA Marker电泳图
图2:DNA Marker条带示意图
表1:DNA Marker选择指南
| 目的条带分子量范围 (推荐琼脂糖%) |
标准分辨率 | 高精分辨率 |
| 1500bp以下 (1.0%到2.0% Agrose) |
200bp DNA Ladder | 100bp DNA Ladder |
| 200bp DNA Ladder Plus | 100bp DNA Ladder Plus | |
| 100bp DNA Ladder ODD | DNA Ladder 2000 Plus | |
| 100bp DNA Ladder ODD Plus | DIY DNA Marker(条带任选) | |
| DNA Ladder 2000 | ||
| 1500bp以上 (0.7% Agrose) |
DNA Ladder 3000 | 1kb DNA Ladder I |
| DNA Ladder 5000 | 1kb DNA Ladder II | |
| DNA Ladder 9000 | 1kb DNA Ladder Plus I | |
| DNA Ladder 10000 | 1kb DNA Ladder Plus II | |
| λ/Hind III DNA Marker | DIY DNA Marker(条带任选) |
表2:DNA Marker系列一览表
| DNA Marker | 条带组成(bp) | 琼脂糖(%) |
| 100bp DNA Ladder | 100、200、300、400、500、600、700、800、900、1000 | 1.5% |
| 100bp DNA Ladder Plus | 100、200、300、400、500、600、700、800、900、1000、1200、1500、2000 | 1.0% |
| 100bp DNA Ladder ODD | 100、300、500、700、900、1100、1500 | 1.5% |
| 100bp DNA Ladder ODD Plus | 100、300、500、700、900、1100、1500、2000、3000 | 1.0% |
| 200bp DNA Ladder | 200、400、600、800、1000、1200、2000 | 1.5% |
| 200bp DNA Ladder Plus | 200、400、600、800、1000、1200、2000、3000、5000 | 1.0% |
| DNA Ladder 2000 | 100、250、500、750、1000、2000 | 1.0% |
| DNA Ladder 2000 Plus | 100、250、500、750、1000、2000、3000、4000、5000 | 1.0% |
| DNA Ladder 3000 | 100、250、500、750、1000、1500、2000、3000 | 0.7% |
| DNA Ladder 5000 | 100、250、500、750、1000、1500、2000、3000、5000 | 0.7% |
| DNA Ladder 9000 | 500、1000、2000、3000、5000、9000 | 0.7% |
| DNA Ladder 10000 | 500、1000、2000、4000、7000、10000 | 0.7% |
| 1kb DNA Ladder I | 500、1000、 2000、3000、4000、5000、6000、8000 | 0.7% |
| 1kb DNA Ladder Plus I | 100、250、500、750、1000、1500、 2000、3000、4000、5000、6000、8000 | 0.7% |
| 1kb DNA Ladder II | 500、1000、 2000、3000、4000、5000、6000、7000、8000、9000、10000 | 0.7% |
| 1kb DNA Ladder Plus II | 100、250、500、750、1000、1500、 2000、3000、4000、5000、6000、7000、8000、9000、10000 | 0.7% |
| λ/Hind III DNA Marker | 125、564、2027、2322、4361、6557、9416、23130 | 0.6% |
| DIY DNA Marker(条带任选) | 100、200、250、300、400、500、600、700、750、800、900、1000、1100、1200、1500、 2000、3000、4000、5000、6000、7000、8000、9000、10000等24个fregment任选 | 详情请参考说明书 |
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| 编号 | 名称 |
| JN1206 | 重组人FKBP3(FKBP25) |
| JN0742 | 重组人半乳糖凝集素3(Galectin-3) |
| JN0142 | 尿酸酶 |
| JN0564 | 重组人*粘蛋白6(Cadherin-6) |
| JN2030 | 重组人磷酸丙糖异构酶(TIM) |
| JN1022 | 重组人速激肽3(TAC3) |
| JN1418 | 重组人ULBP-1 |
| JN0680 | 重组人羟基酸氧化酶1(HAO1)(羟酸氧化酶1) |
| JN0410 | 重组小鼠白介素IL-11(C端带Fc标签) |
| JN1868 | 重组人BTLA |
| JN0363 | 重组人白介素IL-17F(带His标签) |
| JN1979 | 重组人膜联蛋白A13(Annexin A13) |
| JN1804 | 重组人Serpin B3(丝*酸蛋白酶抑制剂B3) |
| JN1469 | 重组小鼠激活素受体1B(ALK-4) |
| JN0863 | 重组人半胱*酸双加氧酶1(CDO1) |
| JN0720 | 重组人3-羟基丁酸脱*酶2(BDH2) |
| JN1107 | 重组人PPT1(棕榈酰蛋白硫酯酶1) |
| JN0173 | 预染彩虹蛋白Marker |
| JN1151 | 重组人原*粘连素10(原*黏蛋白10)(Protocadherin-10) |
| JN1431 | 重组小鼠ACVRL1(ALK-1)(激活素受体样激酶1) |
| JN1320 | 重组人BOC |
| JN0047 | 2×PCR MasterMix(防污染) |
| JN1592 | 重组人M-CSFR(CSF1R)(CD115) |
| JN0100 | DNA Ladder 10000 |
| JN1926 | 重组人N-糖基化酶 |
| JN0825 | 重组人PDIA4(蛋白二硫键异构酶A4) |
| JN0347 | 重组人白介素36受体α(IL-36Ra) |
| JN1736 | 重组人Serpin A4(丝*酸蛋白酶抑制剂A4) |
| JN0953 | 重组人中链酰基辅酶A脱*酶(ACADM)(MCAD) |
| JN0906 | 重组人核转运蛋白α2(KPNA2) |
| JN0935 | 重组人信号转导与转录激活因子1(STAT1) |
| JN1834 | 重组人CD99(MIC2) |
| JN0144 | α-磷酸葡萄糖变位酶 |
| JN0870 | 重组小鼠Ephrin-A5(肝配蛋白A5)(蝶素A5) |
| JN1608 | 重组人胱抑素C(cys-C)(CST3) |
| JN1537 | 重组小鼠PDGFRα(血小板衍生生长因子受体α) |
| JN1811 | 重组人KIR2DL4 |
| JN1300 | 重组人KEL(Kelch样蛋白41) |
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文献和实验绝版分子生物学实用技术分享: I: 20 种用于各种DNA marker 制备的PLASMID: P1: 2k+1.5k+1k+800+700+600+500+400+300+200X2+100X4 (100BP ladder) P2: 3k+1.5k+1k+900+700+500+300X2 (200BP ladder 奇数) P3: 3k+2k+1.4k+1k+800+600+4X2 (200BP ladder 偶数) (P3\P4\P5 组合, 可拓展为1KB ladder
Analys of Genomic DNA by Southern Hybridization
markers. (2µl lambda HindIII (1µg) + 1µl 100 bp ladder (1µg) , 9µl H2O, 3µl 6x DNA loading buffer) 3.Optional: Prepare positive control. (Mix 10µg digested genomic DNA with 1-10 pg plasmid containing the cDNA for which will be probed. Load into lane
% PEG 8000(冰浴 1 h)。 4、多糖和DNA的共沉淀物进行再分离。如用TE缓冲液反复清洗共沉淀物,将清洗液合并再用醇沉淀DNA,或将沉淀物溶解后,经琼脂糖电泳,切下DNA部 分再将胶回收,或者用多糖水解酶将多糖降解。 Q4:为DNA提取纯化实验需准备哪些试剂? A4:Tris饱和酚、氯化钾、蛋白酶K、100 bp DNA Ladder、DL2000 DNA Marker和SNP服务等。 Q5:采用内源核酸酶含量丰富的材料进行基因组DNA提取时,怎样更好的抑制内源核酸酶的活性? A5:采用内源
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