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- 2025年12月30日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 检测方法：
ELISA
- 供应商：
科润达
- 库存：
大量
- 规格：
96T
斑点热立克次体IgG/斑疹伤寒立克次体IgG ELISA检测试剂盒
| SFG-96K | Spotted Fever Rickettsia IgG 斑点热立克次体IgG |
96T | 询价 | ELISA | 美国原装 |
| TFG-96K | Typhus Group Rickettsia IgG 斑疹伤寒立克次体IgG |
96T | 询价 | ELISA | 美国原装 |
斑点热立克次体IgG/斑疹伤寒立克次体IgG ELISA检测试剂盒
产品概述
斑点热立克次体IgG/斑疹伤寒立克次体IgG ELISA检测试剂盒是一款高灵敏度、高特异性的免疫检测工具，专为研究人员和临床实验室设计。本试剂盒采用酶联免疫吸附测定法（ELISA），可精确检测血清或血浆中斑点热立克次体和斑疹伤寒立克次体特异性IgG抗体的含量。
产品特点
- 高灵敏度: 检测限低至ng/mL级别，可准确测定微量抗体水平
- 高特异性: 专一性识别斑点热立克次体和斑疹伤寒立克次体IgG抗体，避免交叉反应
- 操作简便: 标准化流程，总操作时间约2小时
- 结果可靠: 批内和批间变异系数<10%，确保结果的重复性
应用领域
- 临床诊断: 用于斑点热和斑疹伤寒的早期诊断和鉴别诊断
- 流行病学调查: 评估斑点热和斑疹伤寒的流行情况
- 科研应用: 用于立克次体相关基础研究和免疫学研究
检测原理
本试剂盒采用间接法ELISA。微孔板包被斑点热立克次体和斑疹伤寒立克次体特异性抗原，样本中的IgG抗体与包被抗原结合，加入酶标记的抗人IgG抗体，与结合的抗体形成夹心复合物。加入底物后显色，颜色强度与样本中IgG抗体浓度成正比。
试剂盒组成
- 包被微孔板 (96孔)
- 标准品
- 高/低质控品
- 酶联物
- 底物液
- 终止液
储存条件
试剂盒保存在2~8℃下，效期内有效。
样品要求
- 样本采集: 采集血清或血浆样本，避免溶血
- 样品保存: 2~8℃下一周有效，长期保存需储存在-20℃，反复冻融不会对实验结果造成影响
订购信息
规格: 96T
货号: Rickettsia-IgG-96
价格: 请咨询深圳市科润达生物工程有限公司作为德国IBL中国独家代理商，为您提供专业的技术支持和售后服务。选择我们的斑点热立克次体IgG/斑疹伤寒立克次体IgG ELISA检测试剂盒，为您的临床诊断和科研工作提供可靠、精确的检测工具。立即订购，开启您的立克次体研究新篇章!
深圳市科润达生物工程有限公司创立于1995年初，位于深圳市坪山区中城生命科学园内。公司成立二十多年来，专注于生物科技的免疫学领域，拥有从事生物技术研究的专业队伍、符合GMP标准的实验室、是一家集研发、销售、服务于一体的高新技术企业。
科润达生物作为德国NOVATEC、德国DRG、德国IBL、美国InBios、美国CORTEZ、美国FULLER、日本IBL、比利时CORIS等多家国际检测产品公司的中国代理商，希望能更好的满足您的需要，我们能够为您提供多品种、多方法、 多系列的检测产品，保证稳定快速供货。
科润达生物始终视质量和信誉为生命，在提供高质产品的同时，亦一直提供完善热忱的技术服务，历年来得到了全国各地用户的高度赞许，希望在未来继续得到您的支持。
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文献和实验时样本之间干扰。 Q：说明书上写细胞量为 1~5 × 105 ，细胞量多的话对检测结果有没有影响？ A：建议细胞量最多不要超过 106个，过量的细胞相当于染料被稀释，影响染色和分离效果。一般 2×105 个细胞足够进行凋亡检测了，通常情况下检测 10,000 个细胞就能得到比较好的结果。 Q：是否可以用 PBS 替代凋亡试剂盒里面的 Binding Buffer？ A：不行，Binding Buffer 是必须要加的，Annexin V 与 PS 的结合依赖 Ca2+，Binding
化作用——氧分子、过氧化氢、氧自由基 5. 表面活性剂和去污剂 6.变性剂——脲和盐酸胍、高浓度盐、螯合、有机溶剂 7. 重金属离子和巯基试剂 8. 热 9. 机械力 10. 冷冻和脱水 11. 辐射 5. 酶活计算 ① 酶活定义 酶的活力单位：酶的1个活力单位是在该酶的最适条件下，在25℃、1 min内催 1μmol的底物转化为产物的酶量。 ② 定时法的计算 将酶与底物在特定条件下孵育，酶促反应开始进行，经过一定时间后，用终止液终止反应，通过化学或生物化学的方法测出底物或产物的总变化量，除以时间即可
针对同一指标，生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗？
一、两种方法检测原理 两种方法的基本原理都是朗伯-比尔定律，但是具体形成过程和检测的方法不一样的。 1) 生化试剂盒检测原理 生化试剂盒检测的本质就是某物质化学变化的显色反应，其反应过程可以划分为四个区：延迟区、等速区、过渡区和平衡区，以时间为横坐标、吸光度为纵坐标作图，如下所示： 延迟区：无规律可寻。 等速区：对应的是速率法，一般应用于酶活力的检测。 过渡区：对应的是固定时间法，目的是解决某些化学反应的非特异性问题，提高准确度。 平衡区：对应的是终点法，主要是测定某物质在样本中的含量。 目前
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