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IVIS® Lumina K系列III型设备提供了一个实时、快速的临床前体内成像系统,能够在毫秒级的时间内捕捉具有生物学意义的事件。IVIS Lumina K既可以作为标准的高信噪比成像仪,也可以作为高速成像仪,进行定量生物发光和荧光成像。该系统配备了高灵敏度的电子倍增电荷耦合器件(EMCCD)相机,可增强信号并缩短曝光时间,从而实现快速动力学成像。作为体内分析领域领先的光学成像平台,IVIS系统得到了一系列实用配件的支持,这些配件是基于全球各研究实验室的经验开发而成的。Lumina K设有一个不透光的注射端口,可支持注射器注射系统,能够实时进行化合物和/或底物给药。此外,它还配备了可抽出的托盘,便于在成像前对动物进行操作。

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文献和实验Lim et al (2021). Bioorthogonally surface‐edited extracellular vesicles based on metabolic glycoengineering for CD44‐mediated targeting of inflammatory diseases. J Extracellular Vesicles.
可以获得真核生物 mRNA 全长;当 RNA 没有 polyA 尾(原核 mRNA 或 rRNA)或断裂时,就需要考虑使用随机引物进行 RNA 的反转录,随机引物可以很均一的逆转出 RNA 上的信息,但逆转出的 cDNAs 长度都较短。此时,对于扩增真核生物的 total RNA 来说,这时随机引物和 Oligo-dT 引物的混合物能给出一个令人满意的结果。 诺唯赞的 HiScript® III 1st Strand cDNA Synthesis Kit (+gDNA wiper)(R312)或可助
表面释放出来。ESCRT-III机制是形成这些气泡的必要条件,当MLKL的激活受到限制或被逆转时,它能维持细胞的生存。在坏死细胞死亡的条件下,ESCRT-III控制质膜完整持续的时间。由于ESCRT-III的作用,坏死细胞可以表达趋化因子和其他调节分子,促进CD8+T细胞的抗原交叉刺激。 研究人员通过将Sytox-Green标记的L929细胞死亡刺激物转染到L292细胞中,用Incucyte®监控不同时间点以及不同抑制剂的情况下的细胞死亡情况(% SytoxGreen),并确认ESCRT-III
Cell 子刊:颜宁与西湖大学申怀宗团队合作解析 Nav1.7 高分辨率结构,有望助力止痛药研发
电压门控钠(Nav)通道控制神经元和肌肉细胞的膜兴奋能力,1952 年,英国科学家霍奇金和赫胥黎发现了「钠离子通道」,钠离子通道在体内起着重要的作用,几乎所有的动物中的电信号启动都与钠离子通道有关,而电信号也是控制神经活动和肌肉收缩等一系列生理过程的基础。 在人体中,一共发现了九种电压门控钠离子通道亚型,在不同的器官和生理活动中发挥着不可忽视的作用,钠离子通道异常与神经、肌肉和心血管疾病密切相关,因此解析钠离子门控通道将为药物开发和机制研究提供重要参考。 在九种钠离子通道亚型中












