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2年
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有
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revvity
IVIS® Lumina LT Series III 是瑞孚迪(Revvity)推出的第三 代小动物活体光学二维成像平台,该系统具有高灵敏度生 物发光和荧光成像性能。该系统配备高灵敏 CCD 相机、 不透光成像室和全自动化的分析功能。作为全球领先的小 动物活体成像平台,IVIS 系统包括一整套全球实验室认可 的实用配件。
主要性能:
- 高灵敏度生物发光二维成像
- 覆盖至近红外光谱波段范围的荧光成像
- 基于切伦科夫辐射原理的放射性同位素 成像
- 为您量身定制的可扩展工作流程
- 市场上最全面和最值得信赖的小动物活 体光学成像系统,包括最出色的成像技 术、试剂和技术支持
特点一:定量、灵活、可扩展
通过 5 - 12.5 (cm) 可调节视野以及扩展镜头,可将视野范围扩展至 2.5 - 24 (cm)。 利用此功能可以对五只小鼠或两只中等体型大鼠进行同时成像。Lumina LT 也可 进行培养皿或微孔板等体外成像应用。该系统还带有高级的动物操作功能,包 括可加热型动物载物平台、气体麻醉系统和 ECG 监测系统。
特点二:出色的成像结果
IVIS Lumina LT 同时具备高质量的荧光和生物发光成像功能,并且滤光片能用于绿光至近红外范围的所有荧光成像。所有 IVIS 仪 器出厂前均经过复杂且严格的光学校准,保证在同一实验条件下,使用不同仪器所获取的成像数据的一致性及可重复性,方便不 同用户间的数据验证及交流。此外,Living Image® 软件结合仪器校准、背景扣除和图像算法,使用户获得高质量、可重复性的 定量结果。
IVIS Lumina LT — 激发和发射滤光片标准配置
特点三:可选的多光谱分离成像升级
IVIS Lumina LT 提供升级选项,可升级至 Lumina III 系统,通过该系统并且结合专利的纯光谱分析算法 (CPS) 进行多光谱分离。纯 光谱分析算法可以利用生成光谱库的软件工具准确去除自发荧光并实现多光谱成像。该系统可以同时成像多个荧光报告基因,从 而在同一动物体内获得多个生理结果。此升级选项包含 19 个激发滤光片和 7 个发射滤光片,可以对绿光至近红外光范围的荧光 报告基因进行多光谱成像。
特点四:专业的活体光学成像分析软件 - Living Image
结合精确的绝对校准和仪器设置,研究者可以长时间监测信号,从而进行纵向观测研究。药物研发实验结果显示(图 4),肿瘤信号在为期 35 天的实验过程中发生了 3 个数量级的变化。利用 Living Image 软件功能,使用者能够进行荧光和生物发光成像。
IVIS Lumina LT 内部配置
高灵敏度 CCD,芯片尺寸为 13 x 13 (mm2),像素数量 为 1024 x 1024
背照射、背部薄化科学 1 级 CCD 可在整个可见至近红 外光谱上提供高量子效率
16 位数字转换器提供广泛的动态范围
CCD 以热电方式 (Peltier) 冷却至 -90℃,确保了低暗电 流和低噪音
成像暗箱
高品质避光成像暗箱
高聚光透镜,光圈范围:f/0.95 – f/16
成像视野范围:5 x 5 (cm2) - 12.5 x 12.5 (cm2) 可选配扩展至 2.5 x 2.5 (cm2) - 24 x 24 (cm2)
8 位发射滤光片转轮
可完整升级至 Lumina III 系统
用于明场成像的 LED 灯
加热型动物承载平台
所有部件均为电动控制
ECG 监测系统
用于平面多光谱成像的选配发射滤光片转轮
集成的气体麻醉接口
位于成像暗箱内的气体麻醉口可同时对 5 只小鼠进行 持续麻醉成像
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文献和实验Wang et al (2021). LncRNA SPOCD1-AS from ovarian cancer extracellular vesicles remodels mesothelial cells to promote peritoneal metastasis via interacting with G3BP1. J Exp & Clin Res. 40(101).
1、【仪器名称】:精诺真活体成像系统。 2、【仪器型号】:IVIS 200。 3、【生产厂家】:美国精诺真(Xenogen,Inc.)公司(龙脉得生物技术有限公司代理)。 4、【检测适用范围】:用于提供LPTA动物模型靶基因在体内的实时表达和对候选药物的准确反应,还可以用来评估候选药物和其他化合物的毒性。 5、【仪器使用优点、缺点】:IVIS 200是精诺真活体成像系统产品的最新型号,IVIS 200成像系统是由一个高度灵敏的CCD相机,特别
1、【仪器名称】:活体动物体内成像系统。 2、【仪器型号】:Xenogen IVIS ® 50。 3、【生产厂家】:美国精诺真(Xenogen)。 4、【检测适用范围】: 1) 癌症及药物研究:直接快速地测量各种癌症模型中肿瘤的生长和转移,并可对癌症治疗中癌细胞的变化进行实时观测和评估。 2) 病毒学及基因治疗:可清楚的看到标记的病毒或DNA载体对活体动物的侵染和在体内的表达,对以病毒和非病毒做载体
后 2、7 和 28 天进行了体内成像,使用 IVIS SpectrumCT 体内成像系统(PerkinElmer)分析荧光强度,确认了肾被膜下注射的 DiR 标记的 HUMSC-EV 仅分布在肾区域中,并且解剖离体的肾脏成像系统显示了相同的结果。 参考文献: 【1】Human umbilical cord mesenchymal stem cellsderived extracellular vesicles ameliorate kidney ischemia-reperfusion injury
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