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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- ATCC Number：
小鼠杂交瘤细胞；BmIFV－4E12品牌
- 细胞类型：
A类
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
47
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
低温冷藏
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 英文名：
详见说明书
- 规格：
株
细胞名称 小鼠杂交瘤细胞；BmIFV－4E12品牌
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
传代方法 1：
3传代，3-4天传1次
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
小鼠杂交瘤细胞；BmIFV－4E12品牌的操作流程:
1. 细胞收到后建议在培养箱稳定4小时左右再依据细胞密度，换液培养或传代。
2. 如果细胞为贴壁细胞，而收到时呈悬浮或者部分悬浮的状态，请将悬浮的细胞及时离心，加15%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶中继续培养3天；同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的完全培养基，培养2-3天。若3天后细胞都没有出现增殖而是继续脱落死亡，请及时联系实验室，技术人员会跟进解决。
3. 贴壁细胞生长缓慢：适当提高血清浓度（最高不超过20%），或可根据该细胞生长密度，考虑胰酶消化后，转移到新的培养瓶继续培养。
4. 生长不均：贴壁细胞若出现生长不均，成岛状生长，可将细胞进行消化，重新打散细胞，加入新鲜培养基进行培养。
细胞周期的概念:
细胞周期是可再生细胞从准备时期到分裂为两个细胞的一个循环阶段。
细胞周期分为细胞间期和细胞分裂期，细胞间期较长，而细胞分裂期较短。
FBS (fetal bovine serum, 胚牛血清), CS (calf serum, 小牛血清)和HS (horse serum, 马血清)，对细胞而言差异极大，请务必依据细胞株资料单指定之血清种类培养之。
人整合素β1，ITG β1 ELISA试剂盒人96T15.6-1000 pg/mL小鼠白介素8受体α(IL8Rα)ELISA试剂盒，英文名：IL8Rα ELISA Kit人腺苷脱氨酶CECR1(Adenosine deaminase CECR1)ELISA试剂盒人96T0.156-10 ng/mL小鼠Toll样受体5(TLR-5)ELISA试剂盒，英文名：TLR-5 ELISA KitELISA Kit for Human C-Peptide小鼠1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD-Glu)ELISA试剂盒，英文名：1,3-βD-Glu ELISA Kit人Delta样蛋白1(DLL1)ELISA试剂盒人96T31.2-2000 pg/mL小鼠组蛋白脱乙酰基酶1(HDAC1)ELISA试剂盒，英文名：HDAC1 ELISA KitELISA Kit for Human Protein delta homolog 1小鼠胰岛素受体底物2(IRS2)ELISA试剂盒，英文名：IRS2 ELISA Kit人雌激素受体(ER)ELISA试剂盒人96T78-5000 pg/mL小鼠维生素D受体(VDR)ELISA试剂盒，英文名：VDR ELISA KitELISA Kit for Human Fascin小鼠神经肽Y受体Y1(NPY1R)ELISA试剂盒，英文名：NPY1R ELISA Kit
ELISA Kit for Human Islet amyloid polypeptide小鼠S100钙结合蛋白A8(S100A8)ELISA试剂盒，英文名：S100A8 ELISA Kit人凋亡相关因子(FAS/CD95)ELISA试剂盒人96T78-5000 pg/mL小鼠尼克酰胺-N-甲基转移酶(NNMT)ELISA试剂盒，英文名：NNMT ELISA KitELISA Kit for Human Glutamate decarboxylase 1小鼠几丁质酶1(CHIT1)ELISA试剂盒，英文名：CHIT1 ELISA Kit人透明质酸酶3(Hyal-3)ELISA试剂盒人96T0.312-20 ng/mL小鼠谷胱甘肽S转移酶α4(GSTα4)ELISA试剂盒，英文名：GSTα4 ELISA Kit人Ras三磷酸鸟苷酶激活样蛋白1ELISA试剂盒人96T0.156-10 ng/mL小鼠层粘连蛋白β1(LAMβ1)ELISA试剂盒，英文名：LAMβ1 ELISA Kit人免疫球蛋白M(IgM)ELISA试剂盒人96T7.8-500 ng/mL小鼠P-选择素糖蛋白配体1(PSGL1)ELISA试剂盒，英文名：PSGL1 ELISA Kit人Krueppel样因子10 ELISA试剂盒人96T0.156-10 ng/mL大鼠主要组织相容性复合体Ⅰ类(MHCⅠ/AgBⅠ/H-1Ⅰ)ELISA试剂盒，英文名：MHCⅠ/AgBⅠ/H-1Ⅰ ELISA Kit
GCS (glucosylceramide synthase, GCS) 葡萄糖神经酰胺合成酶(抗原)Multi-class antibodies规格： 0.5mg
Anti-CD138/Syndecan-1 多配体蛋白聚糖1抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh PARP3 多腺苷二磷酸多聚酶3抗体/多聚ADP-核糖聚合酶3 规格 0.2ml
NBL1 Kit Human 人 NBL1 / DAND1 / DAN ELISA配对抗体 ELISA
TRP1 英文名称： 酪酸酶相关蛋白1抗体 0.2ml
CIDEB 英文名称： 促进凋亡基因抗体 0.2ml
Anti-CD138/Syndecan-1 多配体蛋白聚糖1抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
小鼠杂交瘤细胞；BmIFV－4E12品牌Mouse Anti-rat IgG/PE PE标记的小鼠抗大鼠IgG 0.1ml
phospho-GluA4 (Ser862) 英文名称： 磷酸化离子型谷酸受体4抗体 0.1ml
Rhesus antibody Rh 2,4-D(24D1) 2，4-二氯苯氧乙酸(除草剂)单克隆抗体 规格 0.1ml
Anti-MRP4/ABCC4 /FITC 荧光素标记多药耐药相关蛋白4抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh PSMD8 蛋白酶调解因子8抗体 规格 0.2ml
Anti-Phospho-Tuberin/TSC2 (Tyr1571)/FITC 荧光素标记磷酸化马铃薯球蛋白(结节性硬化)抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
小鼠杂交瘤细胞；BmIFV－4E12品牌细胞总RNA的提取
1）、6孔板细胞（CNE-2）汇合度为90-100%时，取出无菌室，去其上清，用PBS洗两次后，每孔加TRIZOL试剂 1 ml，摇匀，无菌罩内消化3-5分钟（观察：液体变粘稠，细胞脱壁）。
2）、将各孔内消化好的细胞裂解液吸到一DEPC处理过的1.5 ml EP管中，加新开的氯仿0.2 ml，轻摇15秒。
3）、室温静置2-3分钟后，12000 rpm，15 min，4℃，离心。然后取上清无色水相（约0.6 ml）到 EP管（DEPC处理过），加0.5 ml新开的异丙醇，室温下静置10分钟。
4）、12000 rpm，10分钟，4℃，离心。观察总RNA在管底的白色沉淀，弃去上清（小心别丢了沉淀），75%乙醇1.0 ml洗涤（用DEPC水新配制）后，7500 rpm，5 min，4℃离心。
5）、去上清，点离，用小Tip吸干液体。气干沉淀5-10分钟， DEPC处理水20-30 ul加入，中枪打匀,按实验方法流程60℃水浴10分钟溶解总RNA，测OD值。
6）、电泳。
对于小鼠杂交瘤细胞；BmIFV－4E12品牌培养，只要我们细心操作，注意细节，并不是大家说的那样困难。对于有经验和有条件的客户，我们提供专人指导。对于无培养经验和条件的客户，建议由公司代为培养细胞及进行后续研究。我司对每一位客户追踪服务，因材施教，对产品不仅售前负责，售后更负责。
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文献和实验ＨＭｃＡｂ 制备常取ＳＣＩＤ 小鼠参照鼠－鼠细胞杂交技术制备，也可把杂交瘤细胞接种在经６０ Ｃｏ 轻度照射的裸鼠体内。将杂交瘤细胞与人皮肤纤维母细胞等量混合后接种，可避免裸鼠体内的病毒对杂交瘤细胞的侵扰。 鉴于不能像动物那样进行常规免疫以及人细胞体外培养条件的限制，融合的人－人杂交细胞不稳定，易丧失分泌Ｉｇ 的能力，并且 抗体 产量难以满足临床应用所需。人们对ＨＭｃＡｂ 期望已逐渐转移到基因工程 抗体 的制备之中。
ml链霉素和10%FCS。3、杂交瘤细胞系DA11、DG3、DG9杂交瘤细胞均由本实验室建立，经SP2／0与免疫小鼠脾细胞融合筛选而成，抗体亚类均为IgG1，能稳定分泌抗人DAF单克隆抗体。4、平卧式常规法培养将DA11、DG3、DG9杂交瘤细胞用常规细胞培养法培养在25ml的方瓶中加培养液5ml，置37°C孵箱3～4d后，当瓶中只剩下少于5%有活力的细胞时离心收集上清，－20°C保存备用。5、直立式培养将DA11、DG3、DG9杂交瘤细胞常规培养在平卧式细胞培养瓶中直到细胞密度达90%～95%时
2. 操作方法 ⑴ 准备好脾细胞。 ⑵ 在50 ml沉淀管中混合108脾细胞和107小鼠骨髓瘤细胞，并加入50 ml 2.5％FCS－1640液。 ⑶ 室温400 g离心3 min，使细胞沉淀。 ⑷ 移去上清液。 ⑸ 轻敲管底部，使沉淀流动，把沉淀管放于40 ℃水浴中，使其达融合温度。 ⑹ 加预热至40 ℃的50％PEG
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