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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本:
体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等
- 库存:
27
- 标记物:
详见说明书
- 适应物种:
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 应用:
双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。
- 检测方法:
双抗夹心法
- 检测范围:
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 供应商:
上海邦景
- 规格:
48T/96T
| 产品名称 | 英文名称 | 规格 |
| 小鼠半胱氨酸丰富血管生成诱导因子61(CYR61)elisa检测试剂盒品牌 | CYR61 ELISA Kit | 48T/96T |
英文名称: CYR61 ELISA Kit
产品规格:96T/48T。
保存条件:2-8℃低温保存
保质期:6个月。
试剂盒成分:酶标板,试剂,标准品等。ELISA试剂盒检测范围:人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。 主要用于科研方面,不用于临床诊断。
小鼠半胱氨酸丰富血管生成诱导因子61(CYR61)elisa检测试剂盒品牌类型和操作步骤
ELISA可用于测定抗原,也可用于测定抗体。在这种测定方法中有3种必要的试剂:
①固相的抗原或抗体,
②酶标记的抗原或抗体,
③酶作用的底物。根据试剂的来源和标本的性状以及检测的具备条件,可设计出各种不同类型的检测方法。
(一)双抗体夹心法、
(二)一步法、
(三)间接法测抗体、
(四)竞争法。
小鼠半胱氨酸丰富血管生成诱导因子61(CYR61)elisa检测试剂盒品牌检测范围:
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
服务:免费代测,免费索取产品说明书、免费技术指导等。
检测种属:人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
ELISA常用的方法:双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。
存放环境:2-8℃,避光防潮保存。
小鼠半胱氨酸丰富血管生成诱导因子61(CYR61)elisa检测试剂盒品牌操作步骤
1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
请在线索取说明书
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7.温育:操作同3。
8.洗涤:操作同5。
9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟。
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
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小鼠半胱氨酸丰富血管生成诱导因子61(CYR61)elisa检测试剂盒品牌KLE(人子宫内膜癌细胞) 5×106cells/瓶×2
tTA基因修饰的小鼠畸胎瘤细胞(B类);F9-CAG-tTA-3A1
SLAMF1 Others Rat 大鼠 CD150 / SLAM / SLAMF1 人细胞裂解液 (阳性对照)
QGY-7703细胞,人肝癌细胞 人羊膜细胞,WISH细胞 大鼠骨肉瘤细胞;UMR-106
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文献和实验方法如下: 第0天 抗原与弗氏完全佐剂混合,肌肉和皮下注射多点。 第10天 第一次加强注射,用抗原与弗氏不完全佐剂混合进行肌肉和皮下多点注射。 第20天 第二次加强注射,抗原与弗氏不完全佐剂混合; 第30天 第三次加强注射,抗原与弗氏不完全佐剂混合; 第40天 尾静脉采集血清,ELISA检测; 第50天 第四次加强注射,抗原与弗氏不完全佐剂混合; 第60天 尾静脉采集血清,ELISA检测; 第61天 取小鼠脾细胞进行融和。 京天成优化的免疫
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