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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本:
体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等
- 库存:
57
- 标记物:
详见说明书
- 适应物种:
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 应用:
双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。
- 检测方法:
双抗夹心法
- 检测范围:
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 供应商:
上海邦景
- 规格:
48T/96T
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
ELISA试剂盒检测类型:双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
产品名称: 小鼠β萘酚(β-naphthol)elisa检测试剂盒说明书
英文名称: β-naphthol ELISA Kit
规格:96T/48T
性状:液体
存储:4℃保存6个月
运输方式:快递发货
检测标本:血清,血浆,尿液,胸腹水,脑脊液,细胞培养上清,组织匀浆等
| 双抗体夹心法(检测未知抗原) | 间接法(检测未知抗体) |
| 1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml,4℃ 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次。 2、加样:加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。 3、加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5~1小时,洗涤。 4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。 5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml 6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。 |
1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml, 每孔加0.1ml,4℃过夜。次日洗涤3次。 2、加样:加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照) 3、加酶标抗体:于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml,37℃孵育30-60分钟,洗涤,最后一遍用DDW洗涤。 4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。 5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml 6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。 |
1. 细胞培养上清:适用于检测体外培养的细胞分泌性成份。用无菌管收集细胞上清液,以1000×g离心15分钟,收集上清。
2. 细胞:用PBS反复洗涤细胞3次,调整细胞浓度达到104 -106 /ml 左右,通过反复冻融,使细胞破坏并放出细胞内成份,或者细胞超声粉碎,离心取上清液检测。
3. 血清:在室温下,血液自然凝固,以1000×g离心15分钟,取上清待测。
4. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合后静置10-20 分钟后,以1000×g离心15分钟,收集上清。
5. 体液:包括胸腹水、脑脊液,分泌物等。使用不含热原和内毒素的离心管收集,以1000×g离心15分钟,收集上清。
6. 组织标本:切取组织标本,称取重量0.5mg,加入500ul 的PBS,用手工或匀浆器,或超声破碎仪将标本匀浆,以2000-3000 rmp离心20 分钟,收集上清进行检测。
7. 样品中不能含有NaN3,因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
8. 保存:如果样品不能立即检测,应将其分装,-70 ℃保存,避免反复冷冻。保存过程中如出现沉淀,应再次离心。血液标本尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
前胡(紫花前胡) Peucedanum root(Radix Peucedani) 1g
皇芩速HuangQinsu491-67-8HPLC≥98%,20mg/vial
R(+)-GoMisin M1 R(+)-GOMISIN M1 82467-50-3
斑蝥素56-25-7Cantharidin
野黄芩苷;灯盏花乙素 Scellarin 27740-01-8 20mg HPLC≥98% 用于含量测定
γ-安酪酸 Gammaaminobyric acid 20mg/支
维生速K3VitcminK31928/7/220mg
甜菊苷;甜菊糖苷;斯忒维苷 Stevioside 57817-89-7 20mg HPLC≥98% 用于含量测定
对照品精安酸140685-200401含量测定
丹参素钠 wo7ium Danshensu 67920-52-9 20mg HPLC≥98% 用于含量测定
绵枣儿Scilla scilloides Scillascillin 绵枣儿素 5
柴胡皂苷B2ScikoscponinB2HPLC≥98%;20mg/支
朝藿定A1;羊霍定A1 Epimedin A1 140147-77-9 20mg HPLC≥98% 用于含量测定
含量测定马来酸多潘立酮100697-200401常温,避光100mg
丙戊酸相关物质A标准品99-67-2 0.25ml
人类风湿因子(RF)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
小鼠前白蛋白(PA)免疫试剂盒 Mouse Prealbumin,PA ELISA Kit
转化生长因子α(TGF-α)ELISA试剂盒 ,英文名: TGF-α ELISA Kit
Humanansferrieceptor,TFRELISA试剂盒人转铁蛋白受体(TFR/CD71)ELISA试剂盒规格:96T/48T
EG-VEGF小鼠内分泌腺来源的血管内皮生长因子规格:48T/96T
Humanai-parainfluenzavirusIgMaibody,ai-PIVIgMELISAKit人抗副流感病毒IgM抗体(ai-PIVIgM)ELISA试剂盒规格:96T/48T
人天青杀素(AZU)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
猪白介素3(IL-3)免疫试剂盒 Porcine ierleukin 3,IL-3 ELISA Kit
Humansecondarylymphoid-tissuechemokine,SLCELISAKit 人二级淋巴组织趋化因子(SLC/CCL21)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
Humanosteoclastdiffereiationfactor,ODFELISA试剂盒人破骨细胞分化因子(ODF)ELISA试剂盒规格:96T/48T
ELISAKitOX-B猪食欲素/阿立新B规格:48T/96T
Humanepidermalbasememembranezone,EBMZELISAKit人抗表皮细胞基底膜抗体(EBMZ)ELISA试剂盒规格:96T/48T
小鼠β萘酚(β-naphthol)elisa检测试剂盒说明书人抗平滑肌抗体(ASMA)ELISAKit ELISA. 96T/48T
人抗肝细胞膜抗体(LMA)ELISAKit ELISA. 96T/48T
人抗肝特异性脂蛋白抗体(LSP)ELISAKit ELISA. 96T/48T
人抗眼肌抗体(EMAb)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠β萘酚(β-naphthol)elisa检测试剂盒说明书注意事项:
1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2. 浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3. 各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6. 底物请避光保存。
7. 严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8. 所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9. 本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准
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小鼠β- 肌动蛋白 ( β -actin) 酶联免疫 分析( ELISA ) 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定小鼠血清,血浆及相关液体样本中 β-肌动蛋白(β-actin) 含量。 实验原理 : 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 小鼠β- 肌动蛋白 ( β -actin) 水平。用纯化的 小鼠β- 肌动蛋白 ( β -actin) 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔
相关专题 动物组织 RNA 的提取 实验目的: 掌握由动物组织中提取总RNA的方法 实验原理: Trizol试剂是一个包含酚、异硫氰酸胍和SDS的单相酸性溶液,其在裂解细胞的同时抑制RNase的活性,随后加入氯仿,酚会大量的溶解在氯仿中。由于DNA和RNA在酸性酚中的溶解性不同,造成DNA分布在下层的氯仿酚溶液中,RNA则分布在上层的水相中,最后用异丙醇沉淀水相中的RNA,并用70%乙醇
以下操作按照天根产品 DP433 血液总 RNA 提取试剂盒的说明书进行,所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品,样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备:1. 新鲜血液样品( 200 μl )2. 无水乙醇,β-巯基乙醇3. 一次性无菌注射器(DNase I配置),移液器及配套RNase-Free无菌枪头(200 μl ,1ml) 1.5 ml,2.0ml 离心管(RNase-free)4. 通风橱 涡旋振荡器 金属浴 台式低温离心机本文版权归天根生化科技
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