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从原料到标记,打造属于中国自己的流式抗体品牌推荐!临床医学研究优质期刊,覆盖29个领域五大应用案例:Mustang Q 膜层析应用全解析1 个小工具,一次性搞定流程图、质粒图谱和信号通路图- 详细信息
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文献和实验Nature 子刊:高绍荣 / 王译萱团队揭示人多能干细胞转变过程中细胞命运谱系特征
细胞命运图谱, 并通过对细胞命运转变过程中关键生物学事件和细胞亚群的深度分析, 发现 primed-to-naïve 转变过程中会出现滋养外胚层样 (TE-like) 和原始内胚层样 (PrE-like) 异质性细胞群体。在前期研究中,研究人员鉴定了人 naïve 多能干细胞特异的表面标志物 ALPG 蛋白,建立了 ALPG-promoter-RFP 报告系统,与公认的 OCT4-ΔPE-GFP 系统相整合建立了精准指征 naïve 态多能性的双荧光报告系统【2】。在本研究中,研究人员首先将该报
带EGFP的细胞如何做凋亡?Elabscience Annexin V配色避坑攻略,一文吃透!
在生物研究中,我们有时会遇到对带有荧光的细胞进行凋亡检测的情况,如EGFP。EGFP(增强型绿色荧光蛋白)是最常用的细胞标记蛋白之一,可以在蓝光(488 nm激光)照射下发出绿色荧光。通常以转染的方式将GFP基因融入目标细胞中,以标记特定的细胞类型、观察蛋白的表达情况或基因的表达活性等。 Annexin V是常用的细胞凋亡检测方法之一,通过其在特定环境下与磷脂酰丝氨酸(PS)的结合能力,可对因凋亡而导致PS外翻至细胞膜外表面的细胞进行鉴定;结合核酸染料(如PI)的使用,可进一步分辨凋亡
为解决转录因子(TF)染色过程中报告荧光蛋白信号丢失的问题,研究人员首先在CD4-Cre × EYFP小鼠脾细胞中比较了不同固定/破膜方案。进一步实验显示,Fix/Perm处理后的上清液中蛋白含量显著高于Triton X-100处理组,且通过抗GFP抗体捕获法可在Perm处理后的上清中检测到EYFP,但在先经Fix/Perm处理的样本中则无法检出——说明EYFP主要在Fix/Perm步骤中因固定不充分而泄漏。这些结果共同证实:荧光丢失源于固定强度不足,而非荧光团降解。 尽管2%多聚甲醛(PFA
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