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- 2026年08月03日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20
- 保质期：
3个月
- 英文名：
MiaoLingBio
- 库存：
1000
- 供应商：
淼灵生物
- 规格：
1管
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文献和实验，或是感受态污染（二）筛选标记二、园友们的经验与建议1、一般不需要有能诱导表达的重组酶基因来进行有效地同源重组。除非你的菌株是重组缺限型的，这另当别论。当然，在做自杀性质粒是需要考虑交换臂的长度，臂越长突变菌株越容易得到，筛先的工作量越少。一般，在交换的双臂保证有1kb左右的同源序列，可提高其交换效率。2、Q:如果我想构建枯草芽胞杆菌的某个基因的突变株,(1)在体外将该基因进行突变;(2)在该突变因两端接上与染色体上该基因两端相同的核苷酸序列;(3)将该DNA片段重组入某大肠杆菌的质粒中;(4)将重组
以蛋白分子为靶目标的噬菌体肽库筛选的常规实验方法 (1)大肠杆菌KglKan的活化：用无菌接种针从菌种甘油保存液中蘸取少量菌液，划线接种于LB-Kan平板上，翻转平板，于37℃培养过夜；次日培养平板用石蜡膜封口后，在4℃中保存不超过1个月。 (2)大肠杆菌K91Kan感受态细胞的制备：取lmlLB液体培养基于15m1指管中，加入1ulKan(100ug/m1)，从培养平板中挑选大肠杆菌K91Kan的单菌落接人LB液体培养基中
pKC1139 基因敲除质粒 安普抗性 30培养，37筛选,温敏性质粒，结合实验 pDS132 基因敲除质粒 Chl 自杀质粒 pWM91 基因敲除质粒 Amp 自杀质粒 pJQ200SK 基因
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
