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- 2026年08月03日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20
- 保质期：
3个月
- 英文名：
MiaoLingBio
- 库存：
1000
- 供应商：
淼灵生物
- 规格：
1管
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文献和实验基因敲除质粒 Kan pTALETF_v2 (NN) 基因敲除质粒 Amp，Chl pTALETF_v2 (NG) 基因敲除质粒 Amp，Chl pTALETF_v2 (NI) 基因敲除质粒
长度也有所不同，对于哺乳类动物（包括人）一般选择15-30bp的DNA序列作为识别序列。 图1 RVD识别一个碱基 2. TALEN质粒对的构建 将识别特异靶DNA序列的TALE与核酸内切酶FokI偶联,可构建成TALEN质粒。FokI需形成二聚体方能发挥活性。因此在目标DNA中选择两处（间隔13-22个碱基，保证FokI能形成二聚体）序列（Cellectis Bioresearch一般选择17个碱基），分别克隆形成表达载体，得到TALEN质粒
基因沉默的时效性和遗漏，尤其在多基因家族中的非特异性问题尚未得到解决。 目前RNAi 机制尚未完全阐明，因此需要更加深入的研究。 还有 ZFNs技术和TALEN技术 ZFNs（锌指核糖核酸酶）是由一个DNA识别域和一个非特异性核酸内切酶构成。DNA 识别域是由3-6个Cys2-His2锌指蛋白（zinc-fingers）串联组成，每个锌指蛋白识别并结合一个特异的三联体碱基，形成α-β-β二级结构。其中α螺旋的16氨基酸残基决定锌
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