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- 上海一研
- 血清，血浆，尿液，胸腹水，脑脊液，细胞培养上清，组织匀浆等
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- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
TOXB ELISA Kit
- 库存：
41
- 标记物：
人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等
- 适应物种：
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 应用：
采用双抗夹心法
- 检测方法：
可见分光光度法
- 检测范围：
血清，血浆，尿液，胸腹水，脑脊液，细胞培养上清，组织匀浆等
- 供应商：
上海一研
难辨梭状芽孢杆菌毒素B(TOXB)elisa检测试剂盒品牌 灵敏性高，高效性，原装进口抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。英文名称：TOXB ELISA Kit，产品别名：难辨梭状芽孢杆菌毒素B(TOXB)ELISA检测试剂盒，难辨梭状芽孢杆菌毒素B(TOXB)检测试剂盒，英文缩写：TOXB产品保存：2~8℃、有效期6个月。
产品规格:96T/48T。
检测范围：
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
ELISA试剂盒检测类型：双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
保存条件：2-8℃低温保存
保质期：6个月。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。ELISA试剂盒检测范围：人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。 主要用于科研方面，不用于临床诊断。
难辨梭状芽孢杆菌毒素B(TOXB)elisa检测试剂盒品牌间接法简单操作步骤：
（1）、将特异性抗原与固相载体联结，形成固相抗原；
（2）、加稀释的受检血清，保温反应。血清中的特异抗体与固相抗原结合，形成固相抗原抗-体复合物；
（3）、加酶标抗抗体；
（4）、加入酶促反应底物，发生显色反应，显色的深浅与待测抗体的量成正比。
测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或者活性,规格96T/48T,存储条件：2-8℃,有效期：6个月 免费代测，从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。
难辨梭状芽孢杆菌毒素B(TOXB)elisa检测试剂盒品牌实验操作洗板方法
1.手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
2.自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
说明
1.在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
2.浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
3.刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
4.所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
5.有效期：6个月。
6.本操作说明适用于48T试剂盒，但48T试剂盒所有试剂减半。
7.电子版说明书仅供参考，实际操作请按照随产品发送的印刷版说明书；中英文说明书可能会有不一致的地方，以英文说明书为准。
难辨梭状芽孢杆菌毒素B(TOXB)elisa检测试剂盒品牌技术流程:
一、双抗体夹心法(检测未知抗原)
1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。
3、加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
二、间接法(检测未知抗体)
1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)
3、加酶标抗体：于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,最后一遍用DDW洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
Puromycin （hydrochloride） （50 mg）3’-[[2S-amino-3-（4-methoxyphenyl）-1-oxopropyl]amino]-3’-deoxy-N，N-dimethyl-adenosine， dihydrochloride； CL 13900|CL 16536|NSC 3055|PDH； Puromycin （hydrochloride）
8-iso Prostaglandin E2 （10 mg）9-oxo-11。alpha。，15S-dihydroxy-（8。beta。）-prosta-5Z，13E-dien-1-oic acid； 8-iso PGE2|8-epi PGE2； 8-iso Prostaglandin E2
11β-Prostaglandin F1β （5 mg）9。beta。，11。beta。，15S-trihydroxy-prost-13E-en-1-oic acid； 9β，11β-PGF1α|11β-PGF1β|11-epi PGF1β； 11β-Prostaglandin F1β
Prostaglandin F2β （10 mg）9β，11α，15S-trihydroxy-prosta-5Z，13E-dien-1-oic acid； PGF2β|9β-PGF2α； Prostaglandin F2β
9-keto Fluprostenol isopropyl ester （100 mg）（+）-9-oxo-11。alpha。，15R-dihydroxy-16-（3-（trifluoromethyl）phenoxy）-17，18，19，20-tetranor-prosta-5Z，13E-dien-1-oic acid， isopropyl ester； Fluprostenol Prostaglandin E2； 9-keto Fluprostenol isopropyl ester
Prostaglandin H1 （100 ug）9。alpha。，11。alpha。-epidioxy-15S-hydroxy-prost-13E-en-1-oic acid； PGH1； Prostaglandin H1
Acridinium Purification Buffer （10X） （50 mL）Acridinium Purification Buffer （10X）
Latanoprost ethyl amide-d4 （25 ug）N-ethyl-9α，11α，15S-trihydroxy-17-phenyl-18，19，20-trinor-prost-5Z-en-1-amide-3，3，4，4-d4； Lat-NEt-d4； Latanoprost ethyl amide-d4
5（S），6（R）-DiHETE （100 ug）5S，6R-dihydroxy-7E，9E，11Z，14Z-eicosatetraenoic acid； 5（S），6（R）-DiHETE
13（S）-HOTrE （5 mg）13S-hydroxy-9Z，11E，15Z-octadecatrienoic acid； 13（S）-HOTrE
难辨梭状芽孢杆菌毒素B(TOXB)elisa检测试剂盒品牌 人ABO组织血型系统转移酶(BGAT)ELISA试剂盒人96T0.156-10 ng/mL小鼠烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)ELISA试剂盒，英文名：NADPH ELISA KitELISA Kit for Human Rho GTPase-activating protein 21小鼠突触融合蛋白1A(STX1A)ELISA试剂盒，英文名：STX1A ELISA Kit人水通道蛋白2(AQP-2)ELISA试剂盒人96T0.156-10 ng/mL小鼠羟脯氨酸(Hyp)ELISA试剂盒，英文名：Hyp ELISA KitELISA Kit for Human Breast cancer type 2 susceptibility protein小鼠可溶性细胞间粘附分子1(sICAM-1)ELISA试剂盒，英文名：sICAM-1 ELISA Kit人HLAII型组织适合性抗原γ链(DHLAG)ELISA试剂盒人96T0.625-40 ng/mL小鼠肌酸激酶(CK)ELISA试剂盒，英文名：CK ELISA KitELISA Kit for Human C-X-C chemokine receptor type 4小鼠二酰基甘油(DAG/DG)ELISA试剂盒，英文名：DAG/DG ELISA Kit
产品规格:96T/48T。
检测范围：
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
ELISA试剂盒检测类型：双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
| 产品名称 | 难辨梭状芽孢杆菌毒素B(TOXB)elisa检测试剂盒品牌 |
| 英文名称 | TOXB ELISA Kit |
| 规格 | 48T/96T |
保质期：6个月。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。ELISA试剂盒检测范围：人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。 主要用于科研方面，不用于临床诊断。
难辨梭状芽孢杆菌毒素B(TOXB)elisa检测试剂盒品牌间接法简单操作步骤：
（1）、将特异性抗原与固相载体联结，形成固相抗原；
（2）、加稀释的受检血清，保温反应。血清中的特异抗体与固相抗原结合，形成固相抗原抗-体复合物；
（3）、加酶标抗抗体；
（4）、加入酶促反应底物，发生显色反应，显色的深浅与待测抗体的量成正比。
测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或者活性,规格96T/48T,存储条件：2-8℃,有效期：6个月 免费代测，从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。
难辨梭状芽孢杆菌毒素B(TOXB)elisa检测试剂盒品牌实验操作洗板方法
1.手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
2.自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
说明
1.在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
2.浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
3.刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
4.所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
5.有效期：6个月。
6.本操作说明适用于48T试剂盒，但48T试剂盒所有试剂减半。
7.电子版说明书仅供参考，实际操作请按照随产品发送的印刷版说明书；中英文说明书可能会有不一致的地方，以英文说明书为准。
难辨梭状芽孢杆菌毒素B(TOXB)elisa检测试剂盒品牌技术流程:
一、双抗体夹心法(检测未知抗原)
1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。
3、加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
二、间接法(检测未知抗体)
1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)
3、加酶标抗体：于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,最后一遍用DDW洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
Puromycin （hydrochloride） （50 mg）3’-[[2S-amino-3-（4-methoxyphenyl）-1-oxopropyl]amino]-3’-deoxy-N，N-dimethyl-adenosine， dihydrochloride； CL 13900|CL 16536|NSC 3055|PDH； Puromycin （hydrochloride）
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11β-Prostaglandin F1β （5 mg）9。beta。，11。beta。，15S-trihydroxy-prost-13E-en-1-oic acid； 9β，11β-PGF1α|11β-PGF1β|11-epi PGF1β； 11β-Prostaglandin F1β
Prostaglandin F2β （10 mg）9β，11α，15S-trihydroxy-prosta-5Z，13E-dien-1-oic acid； PGF2β|9β-PGF2α； Prostaglandin F2β
9-keto Fluprostenol isopropyl ester （100 mg）（+）-9-oxo-11。alpha。，15R-dihydroxy-16-（3-（trifluoromethyl）phenoxy）-17，18，19，20-tetranor-prosta-5Z，13E-dien-1-oic acid， isopropyl ester； Fluprostenol Prostaglandin E2； 9-keto Fluprostenol isopropyl ester
Prostaglandin H1 （100 ug）9。alpha。，11。alpha。-epidioxy-15S-hydroxy-prost-13E-en-1-oic acid； PGH1； Prostaglandin H1
Acridinium Purification Buffer （10X） （50 mL）Acridinium Purification Buffer （10X）
Latanoprost ethyl amide-d4 （25 ug）N-ethyl-9α，11α，15S-trihydroxy-17-phenyl-18，19，20-trinor-prost-5Z-en-1-amide-3，3，4，4-d4； Lat-NEt-d4； Latanoprost ethyl amide-d4
5（S），6（R）-DiHETE （100 ug）5S，6R-dihydroxy-7E，9E，11Z，14Z-eicosatetraenoic acid； 5（S），6（R）-DiHETE
13（S）-HOTrE （5 mg）13S-hydroxy-9Z，11E，15Z-octadecatrienoic acid； 13（S）-HOTrE
难辨梭状芽孢杆菌毒素B(TOXB)elisa检测试剂盒品牌 人ABO组织血型系统转移酶(BGAT)ELISA试剂盒人96T0.156-10 ng/mL小鼠烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)ELISA试剂盒，英文名：NADPH ELISA KitELISA Kit for Human Rho GTPase-activating protein 21小鼠突触融合蛋白1A(STX1A)ELISA试剂盒，英文名：STX1A ELISA Kit人水通道蛋白2(AQP-2)ELISA试剂盒人96T0.156-10 ng/mL小鼠羟脯氨酸(Hyp)ELISA试剂盒，英文名：Hyp ELISA KitELISA Kit for Human Breast cancer type 2 susceptibility protein小鼠可溶性细胞间粘附分子1(sICAM-1)ELISA试剂盒，英文名：sICAM-1 ELISA Kit人HLAII型组织适合性抗原γ链(DHLAG)ELISA试剂盒人96T0.625-40 ng/mL小鼠肌酸激酶(CK)ELISA试剂盒，英文名：CK ELISA KitELISA Kit for Human C-X-C chemokine receptor type 4小鼠二酰基甘油(DAG/DG)ELISA试剂盒，英文名：DAG/DG ELISA Kit
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文献和实验相关实验
材料 巴氏芽孢梭菌（巴氏固氮梭状芽孢杆菌，Clostridium pas- teurianum），荧光假单胞菌（Pseudomonas fluorescens）； 实验步骤 1．焦性没食子酸法 （1）大管套小管法在大试管中放入少许棉花和焦性没食子酸，焦性没食子酸的用量按它在过量碱液中能每克吸收100ml空气中的氧来估计，本实验用量约0．5g。接种巴氏芽孢梭菌在小试管肉膏蛋白胨琼脂斜面上，迅速滴入10％的NaOH于大试管中
优质的试剂，良好的仪器和正确的操作是保证ELISA检测结果准确可靠的必要条件。ELISA的操作因固相载体的形成不同而有所差异，国内医学检验一般均用板式。本文将叙述板式ELISA各个操作步骤的注意要点（珠式、管式及磁性球ELSIA，国外试剂均与特殊仪器配合应用，两者均有详细的使用说明，须严格遵照规程操作）。 标本的采取和保存通常我们可用于ELISA检测的样本是有多种类型的，如血清、血浆、尿液、细胞培养上清或组织匀浆液等，不同类型的检测样本前期的处理方法是不一样的。正确的处理样本是保证ELISA检测
抗体，将样本中加入已结合了保护性抗原（PA）IgG和致死性因子(LF)IgG的微球，使其与anti—PA—IgG和anti—LF-IgG反应，通过分析micr0sphere—PA—IgG(-LF)-anti-IgG—R—phycoerythrin的平均荧光强度(MFIs)，实现对患者血清中两种炭疽杆菌毒素的定量分析。相应的研究还有对呼吸道合胞病毒和西尼罗河病毒以及与自身免疫性疾病有关的9种自身抗体(SS—A，SS—B，Sm，RNP，Scl-70，Jo-1，CENP-B，PribosomalanddsDNA
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
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