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文献和实验【原创】关于鞘氨醇,神经酰胺,鞘磷脂,鞘氨醇磷酸盐,糖鞘脂,磷脂酰肌醇
) Phytosphingosines(植物鞘氨醇) Other Sphingosine Derivatives and Precursors(其他鞘氨醇衍生物及其前体) Ceramides神经酰胺 Synthetic Ceramides Derived From C18-Sphingosine(神经酰胺合成的c18-sphingosine) 2-Hydroxy Ceramides(2 -羟基神经酰胺) Dihydroceramides(二氢神经酰胺) 2-Hydroxy
与直接原位PCR所不同的是,靶基因在扩增时不进行标记基团的掺入,而是标记一段与扩增片段互补的探针,在扩增结束后,应用此探针进行原位杂交。因此,此处主要介绍原位杂交,其余方法同原位PCR。 一、预杂交 1. 试剂与配制 2×SSC 50%去离子甲酰胺:用4×SSC配制(v/v) 预杂交液:2×SSC,5%硫酸葡聚糖,50%甲酰胺,0.2%脱脂奶粉 2. 操作方法 ① 在进行完原位PCR扩增后,用2×SSC预浸经乙醇脱水、空气干燥的玻片,并简洗15min;
的甲基化检测,特异位点甲基化的检测和新甲基化位点的寻找。根据研究所用处理方法不同可以分为:基于PCR的甲基化分析方法;基于限制性内切酶的甲基化分析方法;基于重亚硫酸盐的甲基化分析方法和柱层法等。Christina Dahl和Per Guldberg[3]归纳总结了主要的甲基化分析方法及相关特性,在此基础上我们略加以补充。 2 甲基化研究方法学回顾 2.1 基因组整体水平甲基化分析 2.1.1 高效液相色谱柱(HPLC)及相关方法 HPLC是一种比较传统的方法,能够定量测定基因组整体水平DNA
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