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不限
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1年
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两个月
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广州科适特科学仪器有限公司
Gradient Light Interference Microscopy
技术开发团队：盖布利尔·波佩斯库课题组，实验室：美国伊利诺伊大学生物工程系、电气与计算机工程系、物理系、细胞与发育生物学系 伊利诺伊大学微纳米技术实验室 先进科技研究所定量光成像实验室 贝勒医学院生物化学与分子生物学系
主要特点：
1. 无需样品准备，非侵入式成像，避免样品染色对细胞的损伤。
2. 适合样品厚度从50 µm – 350 µm+
3. 定量测量: 样品厚度和干重
4. 无需样品标记，能够连续成像从毫秒到几天
5. 能够跟现有的显微镜系统整合在一起
6. 可进行编程的4D (tiling, z-scan, time series)扫描和全分辨率情况下12帧/秒的图像获取
7. 多通道图像的无缝叠加，包括荧光通道的叠加
8. ImageJ-基础的工具套装进行测量和3D 图像重构
典型应用
1. 脑组织及脑片成像
2. 器官及组织的三维成像
3. 发育生物学，胚胎研究
4. 模式动物研究 ( 蠕虫, 斑马鱼，果蝇等)
三维成像
白光衍射断层成像
参考文献
[1] G. Popescu (2011) Quantitative phase imaging of cells and tissues (McGrow-Hill, New York)
[2] T. Kim, R. Zhou, M. Mir, S. D. Babacan, P. S. Carney, L. L. Goddard and G. Popescu, Nature Photonics, 8, 256-263 (2014)
[3] M. Mir, S. D. Babacan, M. Bednarz, M. N. Do, I. Golding and G. Popescu, PLoS ONE, 7 (6), e38916 (2012)
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文献和实验需要多通道荧光，可以使用奥林巴斯 UPLXAPO 升级版复消色差物镜 。 8. 使用哪种观察方法？ 在观察过厚、过薄或双折射样品时，采用明场以外的其他观察方法。通常使用的观察方法为暗场、差分干涉对比（DIC）、相衬和偏光。 9. 样品所使用的介质是什么？ 很多显微镜物镜设计以空气为介质对标本进行成像，而还有一些显微镜物镜则使用具有较高折射率的浸没介质获得较高的数值孔径和分辨率。 比如，使用浸没油代替空气作为成像介质可以将分辨率提高大约 1.5 倍。最常见的浸没介质为空气、水、油和硅油
，并因此获1953年诺贝尔物理奖。这种显微镜最大的特点是可以观察未经染色的标本和活细胞。 相差显微镜的基本原理是，把透过标本的可见光的光程差变成振幅差，从而提高了各种结构间的对比度，使各种结构变得清晰可见。光线透过标本后发生折射，偏离了原来的光路，同时被延迟了1/4λ（波长），如果再增加或减少1/4λ，则光程差变为1/2λ，两束光合轴后干涉加强，振幅增大或减下，提高反差。在构造上，相差显微镜有不同于普通光学显微镜两个特殊之处： 1、环形光阑（annular diaphragm）位于光源与聚光器之间
Nature：量子显微镜与定位原子力显微术横空出世！前沿显微技术大盘点
microscopy「定位原子力显微术（LAFM）」[1]。该研究通过优化算法， 将原子力显微镜（AFM）的分辨率带到一个全新的高度。 对于传统的 AFM 与高速 AFM (HS-AFM)，前者的应用被限制在生物分子的表面分析，而后者只能算是一个优秀的蛋白质构象研究工具。受限于 AFM 探针的大小以及生物大分子的「弹性结构」，这两种工具的分辨率在 x,y 方向上只能达到 1nm，并不能给出更精细的生物大分子结构。 图片来源：Nature 研究团队受到了 2014 年获得诺奖的超分辨率荧光显微技术启发，将其中的
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