短链RNA提取试剂盒厂家现货

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北京百奥莱博专业生产销*(代"售")短链RNA提取试剂盒厂家现货，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：短链RNA提取试剂盒厂家现货
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
编号：ALH105
规格：50次
本试剂盒使用特殊的结合缓冲液能够高效纯化>15nt的单链或者双链DNA和RNA。特别适用于从标记反应（地高*(代"辛")标记，同位素标记，生物素标记等）混合物中回收小片段标记探针，去除未反应的核苷酸、短oligos、染料、酶、盐离子等。典型的回收率高达80-90%，每个离心吸附柱每次可吸附的 DNA 量为 10µg 。使用本试剂盒回收的RNA或者DNA可适用于in Situ Hybridization、Northern blot、RNAi、Gel shift assay、Ligation、Sequencing、Microarray analysis等实验。

试剂盒组份(50次)：
平衡液————————————5ml
结合液OB———————————30ml
漂洗液RW———————————10ml
RNase-free H2O————————10ml
吸附柱和收集管(2ml)-—————50套

试剂盒特点：
1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。
2.使用了优质结合液，不含传统结合液的碘化*和高*酸盐，不抑制回收后酶切、连接克隆等下游反应。
3.独特的配方保证了该试剂盒比一般试剂盒回收效率大大提高。并且适用于回收单链或者双链DNA和RNA。
4.快速、方便，不需要使用有毒的*酚、*仿等试剂，也不需要乙醇沉淀。

注意事项
1. 所有的离心步骤均在室温完成，使用转速可以达到13,000rpm的传统台式离心机。
2. 结合液中含有刺激性化合物，操作时要戴乳胶手套，避免沾染皮肤，眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要立即用大量清水或者生理盐水冲洗。
3. 本试剂盒适用于无选择性的回收溶液中所有核酸片段，如需选择性回收特定片段，同时去除其他不同大小片段，请选择胶回收试剂盒。
4. 虽然本试剂盒推荐用于回收小片段或者寡聚核苷酸(>15nt)，但是也可以高效回收<10kb的较大片段DNA或者RNA。
5. 回收RNA应该用本试剂盒带的RNase free H2O来洗脱。并保存在-70℃。DNA片段也可以根据需要用TE缓冲液洗脱（10mM Tris-HCl，1mM EDTA，pH 8.0），如果担心EDTA可能影响下游反应，使用时可以适当稀释。或者可以直接用（10mM Tris-HCl pH 8.0）洗脱。

储存条件：室温，有效期12个月。

本品别名：寡核苷酸纯化回收试剂盒|短链RNA提取试剂盒|短链DNA提取试剂盒|短链RNA纯化回收试剂盒|短链DNA纯化回收试剂盒|小片段标记探针纯化回收试剂盒

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·唾液DNA收集提取试剂盒
编号：ALH178
英文名称：Saliva DNA collection, preservation，transport and extraction Kit
规格：10次|50次
本试剂盒针对唾液样本中的DNA 进行收集、保存、运输、纯化。可提供无疼痛、非侵入性的方法，患者不用忍受抽血的疼痛和感染的风险就能获得高质量、高数量的样品，受测者排斥性低，婴儿和老人都能方便取得DNA样本。收集过程十分简单，受测者将唾液吐至保存液内混匀就完成收集过程。混匀后常温下可运输保存长达一年不会变质。能够节省运送、保存冷藏设备和电力费用。收集的唾液通过几个简单步骤便可提取DNA。抽取的DNA产量高达110μg/2mL唾液。

试剂盒组份(50次)：
保存液———————————2ml×50
细胞裂解液—————————50ml
杂质沉淀液—————————85ml
DNA溶解液——————————20ml
5ml采集管——————————50个

产品特点：
1.非侵入性采检方式免除了抽血的疼痛和降低了污染风险，并增加了取检的便利性，可由受检者自行取样。
2.仅需2ml的唾液样本，即可取得约110μg的DNA(不同个体产量差异很大)。
3.采样后的检体可稳定地储存于室温环境一年以上。

唾液样品收集步骤：
1. 用清水漱口1～2 次，然后吐掉。
2. 漱口后等候至少5 分钟方可采集唾液，期间不要进食、饮用各种饮料。
3. 将唾液(不是喉咙中痰液)吐到5ml 采集管中，直至2ml 刻度位置。(不可将痰液吐到收集管中，若唾液不足，可做口舌运动，促进分泌。浮在唾液上层的少量泡沫不包括计算在2ml 唾液采集量内，采集过程必须在30 分钟内完成)
4. 将等体积2ml 保存液全部倒在5ml 唾液采集管中，充分颠倒混匀后旋紧盖子。

唾液DNA提取步骤(2ml唾液量举例，可按比例放大缩小每次提取的唾液量)：
1. 将保存液/唾液混合物放置于50℃ 水浴中至少1 小时或50℃ 空气孵箱至少2 小时。
2. 转移4ml 混合物(2 ml 唾液加2 ml 保存液)到一个15 ml 或者50 ml 的离心管。
3. 加入1ml 裂解液和10 μl RNase A 溶液(10mg/ml). 高速涡旋振荡10 秒后室温放置10分钟。
4. 加入1. 7 ml 杂质沉淀液到上述裂解混合物中。
5. 高速涡旋振荡25 秒，充分混匀杂质沉淀液和裂解混合物。
6. 2500g离心5分钟。沉淀的杂质和蛋白会在管底形成一个致密的沉淀团。如果蛋白沉淀不太致密，可以冰上放置5分钟，然后重复步骤6。
7. 仔细转移上清(含有DNA)到一个新的15 ml 或者50 ml 的离心管。注意不要触动管底沉淀。加入5ml 异丙醇。(唾液DNA 含量较低时，加入40μl Glycogen 20mg/ml可能提高一些产量)
8. 轻柔颠倒混匀50 次。
9. 2000g 离心3 分钟， 此时一般可在管底看到白色的DNA 沉淀。
10. 倒弃上清， 倒置后在吸水纸上轻敲几下以尽可能吸干。加入5ml 70％乙醇，颠倒几次漂洗DNA 沉淀。
11. 2000g 离心1 分钟, 仔细倒去上清(沉淀很松，注意不要把DNA 沉淀倒掉了)。
12. 倒置后在吸水纸上轻敲几下以控干残留乙醇，还可以用枪头小心吸掉管底沉淀周围和管壁的残留乙醇，空气晾干沉淀几分钟(不要干过头，也不要残留乙醇)。
13. 加入250μl -400μl DNA 溶解液重新水化溶解DNA 沉淀，轻弹管壁混匀。
14. 可以放置在65℃温育30-60 分钟(不要超过一小时)，然后在室温或者4℃放置过夜来重新水化DNA，中间不时的轻弹管壁帮助重新水化DNA。
15. DNA 可以存放在2-8℃，如果要长时间存放，可以放置在-20℃ 或者-80℃。


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