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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
567
- 英文名:
Tissue Cells RNA/DNA/Protein Isolation and Extraction Kit
- 保质期:
12个月
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
室温
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括北京现货细胞组织蛋白/DNA/RNA分离提取试剂盒批发在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:细胞组织蛋白/DNA/RNA分离提取试剂盒
英文名:Tissue Cells RNA/DNA/Protein Isolation and Extraction Kit
品牌:百奥莱博
编号:ALH025
产地:国产|进口
规格:50次
本试剂盒用于快速从同一个动物细胞或者组织样品中同时提取分离基因组DNA和总RNA和Protein。独特的裂解液迅速裂解细胞和灭活细胞RNA/DNA酶,然后裂解混合物DNA/RNA/Protein同时通过一个基因组DNA吸附柱,基因组DNA被吸附而RNA/Protein穿透滤过。DNA吸附柱上基因组DNA经过一系列漂洗-离心后洗脱得到纯净基因组DNA。滤过的RNA用乙醇调节结合条件后,RNA在高离序盐状态下选择性吸附于RNA吸附柱上, 再通过一系列快速的漂洗-离心洗脱得到纯净的RNA。滤液经选择性沉淀得到Protein。无*酚、*仿DNA/RNA快速提取技术基础上配合独特的分离技术同时得到的RNA/基因组DNA纯度高,互不干扰。得到的RNA不需要DNase消化,可直接用于反转录PCR、荧光定量PCR等实验。基因组DNA也可以直接用于下游的Southern、酶切、PCR等各种试验。
试剂盒特点:
1.完全不使用有毒的*酚,*仿等试剂,也不需要乙醇沉淀等步骤。
2.快速,简捷,单个样品RNA/基因组DNA/Protein分离操作一般可在1小时内完成。
3.试剂盒的独特吸附柱和配方确保有效清除基因组DNA残留,一般情况下得到的RNA不需要DNase消化,可直接用于反转录PCR、荧光定量PCR等实验。
4.多次柱漂洗确保RNA/基因组DNA高纯度,可直接用于下游各种实验。
试剂盒组份(50次):
裂解液RLT——————————————50ml
去蛋白液RW1—————————————40ml
漂洗液RW——————————————10ml
RNase-free H2O———————————10ml
70%乙醇———————————————9ml RNase-free H2O(第一次使用前按说明加指定量乙醇)
抑制物去除液IR———————————25ml
漂洗液WB——————————————15ml
缓冲液APP——————————————60ml
洗脱缓冲液EB————————————10ml
基因组DNA吸附柱和收集管———————50套
RNA吸附柱和收集管——————————50套
注意事项:
1. 所有的离心步骤均在室温完成,使用转速可以达到13000rpm的传统台式离心机,如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。
2. 样品处理量绝对不要超过基因组吸附柱和和RNA吸附柱处理能力,否则造成DNA残留或者产量降低。不同组织细胞种类RNA/DNA相差极大,例如胸腺脾脏DNA含量丰富,超过5mg就会超过柱子处理能力。COS细胞RNA含量丰富,超过3x106细胞就会超过柱子吸附能力。所以开始摸索实验条件时,如果不清楚样品DNA/RNA含量时宁可使用较少的样品处理量,如细胞不超过3-4x106,组织不超过10mg。将来根据样品试验情况增加或者减少处理量。
3. 裂解液RLT 、抑制物去除液IR、去蛋白液RW1中含有刺激性化合物,操作时要戴乳胶手套,避免沾染皮肤,眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时,要用大量清水或者生理盐水冲洗。
4. 该试剂盒如需要用于植物样品有其实多糖多酚次级代谢产物丰富的困难样品的DNA/RNA/Protein提取,请咨询技术人员,可能需要用到其它试剂。
5. 关于DNA 的微量残留:
一般说来任何总RNA 提取试剂在提取过程中无法完全避免DNA 的微量残留( DNase 消化也无法做到100% 无残留), 本公司的组织/细胞RNA/DNA/Protein分提试剂盒,由于采取了本公司独特的缓冲体系和基因组DNA分离清除技术,绝大多数DNA 已经被清除,不需要DNase 消化,可直接用于反转录PCR 和荧光定量PCR。个别特殊情况如DNA 含量过于丰富造成残留或者要进行严格的mRNA 表达量分析荧光定量PCR,我们建议在进行模板和引物的选择时:
1) 选用跨内含子的引物,以穿过mRNA 中的连接区,这样DNA 就不能作为模板参与扩增反应。
2) 选择基因组DNA 和cDNA 上扩增的产物大小不一样的引物对。
3) 将RNA 提取物用RNase-free 的DNase I 处理以提高效果。本试剂盒还可以用于DNase I 处理后的RNA 清洁(cleanup),请联*(代"系")我们索取具体操作说明书。
4) 在步骤去蛋白液RW1 漂洗前,直接在吸附柱 上进行DNase I 处理。请联*(代"系")我们索取具体操作说明书。
储存条件:室温,有效期12个月。
本品别名:细胞组织蛋白/DNA/RNA分离提取试剂盒|核酸蛋白分离提取试剂盒
关键词:细胞组织蛋白/DNA/RNA分离提取试剂盒,核酸蛋白分离提取试剂盒
关于北京现货细胞组织蛋白/DNA/RNA分离提取试剂盒批发的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
| 编号 | 名称 |
| ALH338 | 无缝连接克隆试剂盒 |
| ALH029 | 细菌RNA提取试剂盒(柱式吸附去除DNA) |
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| ALH375 | 改良Bradford法蛋白定量试剂盒 |
| ALH166 | 土壤基因组DNA快速提取试剂盒 |
| ALH264 | 荧光定量用第一链反转录预混合液 |
| ALH151 | 大量植物样本DNA提取试剂盒 |
| ALH253 | 长片段Taq PCR MasterMix |
| ALH352 | DNA加A尾试剂盒 |
| ALH167 | 真菌基因组DNA提取试剂盒 |
| ALH353 | DNA快速连接试剂盒 |
| ALH262 | 第一链cDNA高效合成试剂盒 |
| ALH195 | 一步法荧光定量RT-PCR试剂盒 |
| ALH613 | 重组人BFGF |
| ALH203 | 动物组织细胞免DNA提取PCR试剂盒 |
| ALH074 | 石蜡包埋组织miRNA提取试剂盒 |
| ALH003 | 总RNA提取试剂(组织/细胞/液体样本) |
| ALH170 | 粪便基因组DNA提取试剂盒 |
| ALH072 | 组织细胞miRNA提取试剂盒 |
| ALH272 | 一步法耐热RT-PCR试剂盒 |
| ALH042 | 骨RNA提取试剂盒 |
| ALH602 | 基因组DNA去污剂 |
| ALH034 | 植物RNA提取试剂盒 |
| ALH610 | 长片段DNA快速高保真PCR MasterMix(含红色示踪染料) |
| ALH612 | 重组hEGF |
| ALH157 | 细胞凋亡DNA Ladder提取试剂盒 |
| ALH379 | 新型蛋白染色试剂盒(替代考马斯亮蓝染色) |
| ALH082 | 酵母质粒小量提取试剂盒 |
| ALH038 | RNA快速提取试剂盒(多糖多酚植物) |
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| ALH031 | RNA提取试剂盒(富含纤维的组织) |
| ALH048 | 病毒基因组快速提取试剂盒 |
| ALH609 | 高保真快速PCR MasterMix(含红色示踪染料) |
| ALH180 | 尿液DNA提取试剂盒 |
| ALH059 | 核酸助沉剂 |
| ALH105 | 寡核苷酸纯化回收试剂盒 |
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文献和实验质乙酰化修饰研究进展)目前,对于 p53 的乙酰化修饰已经研究得较为清楚,在 p300/CBP 的催化下,p53 的 C 端 DNA 结合调控区域上发生多个赖氨酸位点的乙酰化修饰,从而激活 p53 上特异 DNA 结合区域的活化。还比如 AP-1,ATF-5,BMAL1,CBP,Cytokeratin,E2F-4,EF-1,HMG-1,Hsp90,Hsp70,ku-70,stat3,Ub,NF-E4,NF-Kb-p65 P73,Nrf2,P300,PTEN,Ref-1 等,修饰后的蛋白质可以对细胞
腹痛、呕吐和虚脱。 有很强的腐蚀性。戴合适的手套和安全防目镜。 15. Triton X-100(聚乙二醇辛基苯基醚) 能溶解脂质,以增加抗体对细胞膜的通透性。免疫细胞化学中Triton X-100常用浓度为1%和0.3%,其中1%的Triton X-100常用于漂洗组织标本,0.3%的Triton X-100则常用于稀释血清,配制BSA等。但通常是先配制成30%的Triton X-100储备液,临用时稀释至所需浓度。 在生命科学领域,该产品经常
。用DMEM培养液悬浮,进行台盼兰排斥实验鉴定活力,细胞计数,调整细胞数总量约为1×107个,抽提核结合蛋白或总RNA。上述过程均在4℃条件下进行。 核蛋白提取方法(该方法可才用active motif 公司提供的核蛋白提取试剂盒进行,深圳晶美公司有售,注意细胞数量要达到10的7次方,低温、蛋白酶抑制、蛋白定量等) 取细胞悬液1ml(细胞数总量约为1×107个)高速(10,000~12,000g)离心5min,吸弃上清,用Buffer A [HEPES 10mM (在4C时pH7.9 )、氯
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