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- 信裕生物
- 详细说明书
- XY009B
- 中国/美国
- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
详见说明书
- 库存：
50
- 标记物：
呋喃唑酮
- 适应物种：
详见说明书
- 应用：
免疫效果评价、辅助诊断等
- 检测方法：
酶联免疫法
- 检测范围：
详细说明书
- 供应商：
上海信裕生物科技有限公司
- 规格：
盒
呋喃唑酮试剂盒
产品品牌信裕生物产品型号XY009B
产品介绍
【产品简介】
硝基呋喃类药物因有非常好的抗菌作用和药动力学的特性，曾经被广泛应用，作为禽类、水产和猪促生长的添加剂。呋喃唑酮在1995年被禁用。由于硝基呋喃类药物在体内很快就能被代谢，而在组织中结合的代谢产物则能存留较长的一段时间，所以管理部门就以检测代谢产物为手段达到检测硝基呋喃类残留的目的。
呋喃唑酮代谢物快速检测试剂盒具有方便、快速、灵敏等特点，适用于动物组织（水产、鸡、猪、牛）、牛奶等大批量样品中的呋喃唑酮代谢物快速检测。
呋喃唑酮试剂盒【测定原理】
本试剂盒采用间接竞争ELISA方法检测水产等组织样本中的AOZ，在微孔条上预包被上偶联抗原，利用抗原与抗体的特异性免疫化学反应的原理来进行的，样本中的AOZ和微孔条上预包被偶联抗原竞争抗呋喃唑酮代谢物的衍生物抗体，加入酶标记物后，用TMB底物显色，样品中的AOZ含量与样品的吸光度值呈反比，与标准曲线比较即可得出呋喃唑酮代谢物含量。
【试剂盒技术指标】
规 格：96孔/盒
灵 敏 度： 0.02ppb
检测时间： 45min
样本检测下限：
水产品、动物组织……………………… 0.3ppb
蜂蜜、牛奶……………………………… 0.3ppb
参考标准GB/T 21311-2007 检测下限为0.5ppb
交叉反应率：
呋喃唑酮代谢物 ………………………… 100%
呋喃它酮代谢物 …………………………﹤0.1%
呋喃妥因代谢物 …………………………﹤0.1%
呋喃西林代谢物 …………………………﹤0.1%
回收率：
组织…………………………………………90%±15%
蜂蜜…………………………………………85%±15%
【试剂盒组成】
1、 微量测试孔：1×96孔板（12条×8孔）
2、 标准液X6瓶：（1ml/瓶）0ppb、0.02ppb、0.06ppb、0.18ppb、0.54ppb、1.62ppb
3、 酶标记物 7ml………………………红色帽
4、 抗体工作液 7ml………………………绿色帽
5、 底物A液 7 ml………………………棕色帽
6、 底物B液 7 ml………………………黑色帽
7、 终止液 7 ml………………………黄色帽
8、 20X浓缩洗涤液40 ml………………白色帽
9、 2X浓缩复溶液 50 ml……………… 蓝色帽
10、衍生化试剂 0ml ……………… 黑色帽
呋喃唑酮试剂盒【所用仪器、试剂】
具备的仪器：微孔酶标仪、打印机、均质器 、氮气吹干装置、振荡器、离心机、刻度移液管、天平（感量0.01g）
微量移液器：单道20μl-200μl，100μl-1000μl、多道250μl
试 剂：氢氧化钠、乙酸乙酯、正己烷、磷酸氢二钾、浓HCl
【实验前溶液配制】
配液1、将2X浓缩复溶液用去离子水按照1：1稀释（1 份浓缩复溶液+1份去离子水）用于样本的复溶。
配液2、将40ml浓缩洗涤液（20倍浓缩）用去离子水按照 1：19稀释（1份浓缩洗涤液+19份去离子水），或按所需用量配制洗涤液。
配液3、 0.1MK2HPO4 称11.4g K2HPO4·3H2O
加去离子水溶解定容至500ml。
配液4、1M HCl溶液
取8.6ml浓HCl加去离子水定溶至100ml。
配液5、1M NaOH溶液
取4gNaOH加去离子水定容至100ml。
【样本前处理方法】
样本处理前须知
处理任何样本时，都必须注意：
（a）本试剂盒所检测的组织样本包括：动物组织、禽类和水产组织。eg:鸡、鸭、猪、牛、羊、兔、鱼、虾等。
（b）实验中必须使用一次性吸头，在吸取不同的试剂时要更换吸头。
（c）实验前须检查各种实验器具是否干净，必要时对实验器具进行清洁，以避免污染干扰实验结果。
样本前处理步骤：
样本的处理方法：
该方法为氯霉素和硝基呋喃类四项同时检测的五合一前处理方法；用本方法制备出的样品提取溶液可以直接同时应用于本公司研发的氯霉素和呋喃唑酮代谢物、呋喃它酮代谢物、呋喃妥因代谢物、呋喃西林代谢物检测试剂盒。(备注：使用该五合一前处理方法检测氯霉素时，因存在一定的干扰；样本检测下限为0.3ppb）
(a) 水产、组织、蜂蜜、奶粉（牛奶）
1、 取2±0.05g均质样本样本，加入 4ml的去离子水，0.5ml1M HCl和100μl衍生化试剂，充分振荡。
2、 置于37℃恒温箱孵育过夜（大约16h）或56℃水浴中孵育2h；
3、 分别加入5ml 0.1M K2HPO4， 0.4 ml 1M NaOH和5ml
乙酸乙酯，充分振荡2min；
4、 在室温下（20-25℃）4000r/min以上离心10min。
5、 取出2.5ml的乙酸乙酯到另一洁净容器中
于50℃氮气/空气吹干。
6、 用1ml正己烷溶解干燥物，用1ml已稀释
好的复溶液充分混合30s；在室温下（20-25℃）
4000r/min以上离心10min。
7、 取50μl下层用于分析。
样本稀释倍数：1
(b) 特殊样本(畜禽产品组织、肝脏、肠衣、油炸食品、混合肉馅、熟食等)的处理方法
1、 取2±0.05g的均质样本于50ml离心管中，6ml的去离子水，充分振荡2min，加入5ml正己烷，充分混合震荡3min,4000r/min离心10min。
2、 弃除上层有机相液体，吸取4ml下层清澈液体于另一个50ml离心管中，加0.5ml1M HCl和100μl衍生化试剂，充分振荡。
3、 置于37℃过夜孵育（大约16h）或56℃水浴中孵育(2h)；
4、 分别加入5ml 0.1M K2HPO4， 0.4 ml 1M NaOH和5ml乙酸乙酯，充分振荡2min；在室温下（20-25℃）4000r/min以上离心10min。
8、 取出2.5ml的乙酸乙酯到另一洁净容器中于50℃氮气/空气吹干。
9、 用1ml正己烷溶解干燥物，用1ml已稀释好的复溶液充分混合30s在室温下（20-25℃）4000r/min以上离心10min。
10、取出50μl下层用于分析。
样本稀释倍数：2
呋喃唑酮试剂盒【酶标免疫分析程序】
1、 从4℃冷藏环境中取出所需试剂，置室温（20-25℃）平衡30min以上，注意每种液体试剂使用前均须摇匀。
2、 取出需要数量的微孔及框架，将不用的微孔放入自封袋，保存于2-8℃。
3、 配液：将40ml浓缩洗涤液（20倍浓缩）用去离子水按照1：19稀释（1份浓缩洗涤液+19份去离子水），或按所需用量配制洗涤液。
4、 编号：将样本和标准品对应微孔按序编号，每个样本和标准品做2孔平行，并记录标准孔和样本孔所在的位置。
5、 加标准品/样本 50μl/孔到各自的微孔中，加入酶标记物50μl/孔,然后加入抗体50μl/孔，用盖板膜封板，轻轻震荡混匀。25℃环境中反应30min。
6、 取出将孔内液体甩干，用洗液250μl/孔洗板4-5次，每次间隔15-30秒，用吸水纸拍干（拍干后未被清除的气泡可用干净的枪头刺破）。
7、 显色：每孔加入底物A液50μl，再加底物B液50μl，轻轻振荡混匀，25℃环境中避光显色15min。
8、 测定：每孔加入终止液50μl，轻轻振荡混匀，设定酶标仪于450nm处（建议用双波长450/630nm检测，在5min内读完数据），测定每孔OD值。
【结果判定】
结果判定有两种方法，粗略判定可用第1种方法，定量判定用第2种方法。注意样本吸光值与AOZ的含量成负相关。
1、粗略判定：
用样品的平均吸光度值与标准值比较即可得出样本所含AOZ浓度范围（ng/ml）。假设样品1的吸光度值为0.268，样品2的吸光度值为1.230，标准液吸光度值分别是：0ppb为1.671；0.02ppb为1.425；0.06ppb为1.103； 0.18ppb为0.567； 0.54ppb为0.205； 1.62ppb为0.104。则样品1的浓度范围是0.18ppb-0.54ppb；样品2的浓度范围是0.02ppb-0.06ppb。
乘以其对应的稀释倍数即为样本中AOZ实际浓度。
2、定量判定：
所获得的每个浓度标准溶液和样本吸光度值的平均值（B）除以第一个标准（0标准）的吸光度值（B0）再乘以100%，即百分吸光度值。
| 百分吸光度值（%）＝ | B | ×100% |
| B0 |
B0—0ng/ml标准溶液的平均吸光度值
以标准品百分吸光率为纵坐标，以AOZ标准品浓度（ng/ml）的半对数为横坐标，绘制标准曲线图。将样本的百分吸光率代入标准曲线中，从标准曲线上读出样本所对应的浓度，乘以其对应的稀释倍数即为样本中AOZ实际浓度。
若利用试剂盒专业分析软件进行计算，更便于大量样品的准确、快速分析。
3、标准曲线：
B/B0 (%)
0.02 0.06 0.18 0.54 1.62
AOZ(ppb) [μg/kg]
图1： 呋喃唑酮代谢物检测试剂盒的回归曲线
4、再现性：
%CV
0 0.02 0.06 0.18 0.54 1.62
AOZ(ppb) [μg/kg]
图2：呋喃唑酮代谢物检测试剂盒的精密度
由多个不同的实验结果确定了精密度，图2显示出呋喃唑酮代谢物检测试剂盒的精密度情况，获得的标准吸收值的变异系数（%CV）对相应呋喃唑酮浓度作曲线，可以看到在全部范围内变异系数如此之低，可以得到很好的再现性。
呋喃唑酮试剂盒【注意事项】
1、 使用前将所有试剂温度回升至室温20-25℃。试剂及标本没有回到室温（20-25℃）会导致所有标准的OD值偏低。
2、 在洗板过程中如果出现板孔干燥的情况，则会伴随着出现标准曲线不成线性，重复性不好的现象。所以洗板拍干后应立即进行下一步操作。
3、 混合要均匀，否则会出现重复性不好的现象。
4、 反应终止液为2M硫酸，避免接触皮肤。
5、 不要使用过了有效日期的试剂盒，稀释或搀杂使用会引起灵敏度、OD值的变化。不要交换使用不同批号的盒中试剂。
6、 不用的微孔板放进自封袋密封；标准物质和无色的发色剂对光敏感，因此要避免直接暴露在光线下。
7、 显色液若有任何颜色表明变质，应当弃之。0标准的吸光度值小于0.5个单位（A450nm< 0.5 ）时，表示试剂可能变质。
8、 该试剂盒最佳反应温度为25℃，温度过高或过低将导致检测吸光度值和灵敏度发生变化。
【储存】
原包装应储存于2～8℃保鲜冷藏，切勿冷冻。
【有效期】
有效期12个月;生产日期、有效期、生产批号见外包装。
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文献和实验相关实验
市面上的 ELISA 试剂盒五花八门，质量良莠不齐。如何浪里淘金，选择既符合科研需求，又品质上乘的 ELISA 试剂盒呢? 教你七招，快速搞定 ELISA 试剂盒的选择！ 01 查找待测样本的蛋白浓度 通过检索 SCI 文献、Genecards、Mayocliniclabs 等，获得目标蛋白的表达部位及表达浓度参考值，比较 ELISA 试剂盒中给出的样本测值与参考值是否一致。 02 明确试剂盒的应用种属＆检测的样本类型 不同厂家验证的样本类型不同。除试剂盒特别说明外，一般情况下，不同
本文主要介绍 ELISA 试剂盒、实验样本、相关问题，帮助大家更好地开展实验 试剂盒 Q1：科研试剂盒与临床试剂盒的区别 ？ A1：临床试剂是经过权威机构认可的，如 FDA、CFDA 等；而科研试剂一般是厂家自主研制，不需要通过权威机构验证。 经营临床诊断类产品的机构需要取得《医疗器械经营企业许可证》；经营科研试剂的机构不需要此证件。 临床试剂盒一般仅用于检测人血清/血浆等较为单一的分泌性样本类型；科研试剂盒的样本检测种类、检测范围则比临床试剂盒宽广得多。但一般来说，临床试剂盒的质量
针对同一指标，生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗？
一、两种方法检测原理 两种方法的基本原理都是朗伯-比尔定律，但是具体形成过程和检测的方法不一样的。 1) 生化试剂盒检测原理 生化试剂盒检测的本质就是某物质化学变化的显色反应，其反应过程可以划分为四个区：延迟区、等速区、过渡区和平衡区，以时间为横坐标、吸光度为纵坐标作图，如下所示： 延迟区：无规律可寻。 等速区：对应的是速率法，一般应用于酶活力的检测。 过渡区：对应的是固定时间法，目的是解决某些化学反应的非特异性问题，提高准确度。 平衡区：对应的是终点法，主要是测定某物质在样本中的含量。 目前
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