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- 保存条件:
4℃保存
- 保质期:
一年
- 英文名:
见说明书
- 库存:
150
- 供应商:
上海彩佑
- 规格:
1 kit
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上海彩佑实业有限公司科研类产品获得广大师生好评,公司产品如:RNA纯化,DNA纯化,核酸电泳回收,探针标记与检测,核酸扩增,克隆表达等产品,蛋白质细胞生物与基因研究产品,质粒载体、微生物菌种、培养基、PCR检测试剂盒产品。
限于篇幅限制,在这里只介绍我公司部分一两种产品,更多产品请联系我们。
NF-κB激活-核转运检测试剂盒,我公司一管式植物DNAOUT产品及特点:
本产品是一管式超快植物种子和叶片基因组DNA 提取试剂,得到的产物可以直接用于PCR。整个过程简单快速,尤其适合于大规模的转基因植物筛选时样品的制备。
1. 快速,整个过程只需要15分钟左右,不需要液氮对植物组织进行冰冻、机械处理、纯化或者DNA的沉淀。运输及保存2. 一管式,在一个试管内完成所有操作,不容易交叉污染。常温运输及保存,有效期一年。
3. 裂解液可以直接用于PCR,剩余样品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自动化,适合于海关和企业进行大规模的GMO PCR 筛选。
5. 适用于大多数植物叶片和种子。
使用及效果
将压碎的一小片重量约在100 mg 左右的植物种子(约1/4 黄豆大小)或直径约为0.5-0.7 cm(或面积相当的其他形状)的植物叶片直接加到新鲜配制的0.1 mL溶液A 中,95℃保温10-15 分钟,加入0.1 mL 溶液B,混匀,直接取上清液(相当于PCR 体积的1/10)作为模板进行PCR。剩余样品可以放4℃保存。
NF-κB激活-核转运检测试剂盒,我公司即用型PCR试剂盒:
运输及保存:低温运输、-20℃保存,有效期一年。
本产品是即用型PCR试剂盒的改良产品, 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR 增强剂、上样染料等所有PCR 所需要的成分,用户只需加入模板和引物即可进行PCR 反应,具有广泛的用途。
1. 方便,用户只需准备模板和引物既可以进行PCR 实验。
2. 快捷,操作步骤已经最大限度地简化,能减少污染,降低实验误差。
3. 本产品A 型含电泳染料,PCR 反应液可直接上样电泳,进一步简化了操作。
4. 由于各成分的浓度和比例都经过精心优化,反应的灵敏度高,特异性强。能扩增各种常见的DNA 样品。
5. 产物可直接用于T 载体克隆,不需要额外的加A 反应。
使用及效果:将本产品15 μL 与用户自备的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接进行PCR反应(PCR 参数由用户自己确定),反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
NF-κB激活-核转运检测试剂盒,我公司部分相关产品目录如下:
大肠杆菌0157荧光PCR检测试剂盒
丁型肝炎病毒巢式RT-PCR检测试剂盒
非洲猪瘟病毒PCR检测试剂盒
副结核杆菌PCR检测试剂盒
副猪嗜血杆菌荧光定量PCR检测试剂盒
弓形虫PCR检测试剂盒
钩状螺旋体PCR检测试剂盒
冠状病毒229E型核酸荧光PCR检测试剂盒
鸡毒支原体PCR检测试剂盒
结核杆菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
口蹄疫病毒O亚型RT-PCR检测试剂盒
口蹄疫病毒基因分型PCR检测试剂盒
狂犬病毒RT-PCR检测试剂盒
蜡样芽孢杆菌PCR检测试剂盒
蓝舌病毒RT-PCR检测试剂盒
痢疾杆菌PCR检测试剂盒
链球菌B族PCR检测试剂盒
牛巴氏杆菌PCR检测试剂盒
牛病毒性腹泻病毒PCR检测试剂盒
如需更多产品,欢迎来电咨询我们,或和我们在线客服咨询订购:NF-κB激活-核转运检测试剂盒
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文献和实验激活-核转运检测试剂盒仅染色p65,不染色RelB、C-Rel、p50和p52。使用本试剂盒染色后NF-κB呈红色荧光,细胞核呈蓝色荧光.思考信号转导和检测的理论 我做了这样的回答(个人意见.大家可以讨论!): 这种理论上来讲可行,但是实际操作可能拿不到你想要得结果,原因很简单,凭染色来判断是很难区分程度上的差异的,就比如做WB实验,经典的还是化学发光的方法,显色的方法只能得到信号比较强的蛋白,遇到信号比较弱的蛋白就误差很大了, 第二点,并不是所有能进核的蛋白都有结合DNA
。 (2)Miz1 缺失促进核因子(NF-κB)激活 接着,研究者对 Miz1F/F 和 Miz1∆hep 两组小鼠样本进行了单细胞测序,共获得 24,802 个细胞,注释细胞类型主要包括肝实质细胞(2365 个,9.5% total cell),中性粒细胞,内皮细胞,树突状细胞,B 细胞,T 细胞和巨噬细胞(4277 个,17.2% total cell)。对肝细胞群体进一步进行 subCluster,拟时序分析,差异基因表达分析发现,Miz1∆hep 小鼠产生了独特的肿瘤肝细胞群体,该群细胞高度表达 NF
Cell Rep Med:赵健元/孙锟/曹婧/周翔宇合作团队发现孕期高棕榈酸致子代先天性心脏病的机制
酸和亚油酸水平的与先心病发生呈正相关关系。为确定是哪种脂肪酸诱导了心脏发育异常,团队使用上述脂肪酸饲喂孕鼠,并统计其子代先心病的发病情况。实验结果显示,高棕榈酸饲喂的子代出现了明显 ASD 和 VSD 表型,而其他脂肪酸饲喂的子代则未观察到先心病的表型,提示棕榈酸是导致心脏发育异常的致病代谢物。 在机制研究中,通过体外生化、分子细胞和小鼠模型不同层次的研究,我们发现棕榈酸可特异的通过 NF-κB 通路激活甲硫氨酰 tRNA 合成酶(MARS)的表达及其催化赖氨酸同型半胱氨酸修饰(K-Hcy)水平
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